潘达超
- 作品数：71 被引量：295H指数：9
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 鼻腔浆细胞瘤一例报告
- 患者女性,69岁,因“反复左鼻出血4月余”于2004年4月18日入住院五官科。患者于去年底起无明显诱因出现左侧鼻腔出血,少则3～5滴,多则20～50ml,偶有大出血,曾在医院处理后能止血,伴有左侧鼻塞,多鼻痂,有头晕、头...
- 王逢春钟瑜潘达超田文洪赵靖
- 文献传递
- 动脉灌注化疗联合HIFU治疗及全身化疗治疗胰腺癌肝转移的临床观察被引量：1
- 2010年
- 胰腺癌在世界范围内呈增多趋势，已成为癌症致死第4位病因，外科手术切除是治疗胰腺癌的最有效方法，但由于80％的患者就诊时已处于进展期，只有10％－15％的患者拥有手术切除的机会，因此必须综合应用化疗、放疗、生物治疗和支持对症等治疗手段。约50％的患者明确诊断时已出现肝转移。
- 黄万钟姚月华赵洁梁立华张卫星潘达超
- 关键词：化疗治疗胰腺癌HIFU治疗动脉灌注化疗肝转移外科手术切除全身
- EP方案联合力尔凡或甲地孕酮治疗非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2002年
- 目的:探讨在初治Ⅲb～IV期非小细胞肺癌(NSCLC)中三种治疗方案的优劣。即LM-EP方案犤LIFEIN(力尔凡)、MA(MegestrolAcetate,甲地孕酮)、VP-16与PDD联合的生物化疗方案犦、M-EP方案和EP方案。方法:A组(38例)接受LM-EP方案治疗;B组(38例)接受M-EP方案治疗;C组(36例)接受EP方案治疗。3组均以每4周为一周期,重复3个周期。客观疗效与不良反应按WHO标准进行评价,生活质量根据临床受益疗效评价。结果:A、B、C三组客观疗效(CR+PR)无明显差异性(P>0.05),分别为31.8%、23.7%及22.2%;中位生存期A组较B、C两组长(P均<0.01),分别为35周、29周和27周;临床受益疗效A、B组高于C组(P均<0.05);机体免疫功能A组高于B、C两组(P均<0.01);白细胞减少及恶心呕吐反应C组较A、B两组均显著(P<0.01,P<0.05);短暂性寒战、发热症状多见于A组(P<0.01);两组均未发现其它严重的不良反应。结论:LM-EP方案与M-EP方案和EP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效(CR+PR)无明显差异性,但前者不良反应小,中位生存期长,患者免疫功能及生活质量改善明显。
- 潘达超谢忠银正民张英王伟
- 关键词：力尔凡甲地孕酮非小细胞肺癌疗效观察化学疗法
- 大肠癌患者化疗前后血清可溶性Apo-1/Fas水平变化及其临床意义
- 2002年
- 目的 探讨可溶性Apo 1/Fas(sApo 1/Fas)在大肠癌患者化疗前后血清中的水平及其临床价值。 方法 采用酶联免疫吸附试验法 (ELISA )对 5 5例大肠癌患者化疗前后血清sApo 1/Fas水平进行测定 ,并同时检测 3 0例正常人血清sApo 1/Fas水平作为对照。结果 大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,血清sApo 1/Fas水平与临床分期有关、与大肠癌患者性别、年龄、细胞分化程度无关 ;DukesD期大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平明显高于其它各期 (P <0 .0 1) ,DukesC期明显高于DukesB及DukesA期 (P <0 .0 1) ,DukesB期与DukesA期比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;分化程度较好 (高分化腺癌及中分化腺癌 )大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平 ,与分化程度较差 (低分化腺癌及黏液腺癌 )大肠癌患者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;化疗后有效 (完全缓解和部分缓解 )患者血清sApo 1/Fas水平明显低于化疗前 (P <0 .0 5 )。 结论 血清sApo 1/Fas的检测对探讨大肠癌的发生机理、病情判断及指导化疗有一定价值。
- 梁启廉潘达超银正民吴江刘国勋扬勤谢杰荣蔡良真符有文
- 关键词：大肠癌化疗可溶性APO-1/FAS药物疗法
- 抗Endoglin单克隆抗体对裸鼠胰腺癌移植瘤生长的影响被引量：15
- 2009年
- 目的:观察抗Endoglin mAb对胰腺癌生长的影响.方法:建立裸小鼠人类胰腺癌细胞动物模型,将44只裸小鼠随机分为抗体组和生理盐水组,抗体组在接种胰腺癌细胞的同时,经腹腔注射抗Endoglin mAb;生理盐水组在接种胰腺癌细胞的同时,经腹腔注射生理盐水,计算肿瘤体积和抑瘤率,并做组织病理学检查.结果:抗体组小鼠一般情况明显比注射生理盐水组好;抗Endoglin mAb可抑制人类胰腺癌细胞株PC-3的生长,抑瘤率为67.13%,抗体组与生理盐水组比较肿瘤明显受抑制(P<0.05).结论:抗Endoglin mAb对人类胰腺癌细胞株PC-3的生长有明显的抑制作用,有希望作为胰腺癌的生物基因治疗方法.
- 梁启廉李志东吴斌华王晖潘达超李姝君
- 关键词：单克隆ENDOGLIN
- 原发性肝癌患者血清一氧化氮的测定及临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的探讨血清一氧化氮(NO)与原发性肝癌发生、发展、转移、疗效及预后的关系。方法应用化学比色法检测55例原发性肝癌患者和23例良性肝肿瘤患者治疗前后及45例肝硬化患者的血清NO水平,并进行分析比较。结果原发性肝癌患者血清NO水平明显高于正常人、肝硬化及良性肝肿瘤患者(P<0.01),且与肿瘤直径、有无腹腔积液、有无肝外转移、临床分期及治疗效果有关,与血清AFP呈正相关。结论原发性肝癌患者血清NO水平在一定程度上可作为预测肝癌转移、复发及疗效的有效指标,与AFP同时检测,可提高原发性肝癌的阳性率。
- 官成浓冯冰徐军发潘达超张英马桂贤
- 关键词：原发性肝肿瘤肝硬化一氧化氮化学比色法
- 胃癌发病危险因素的病例对照研究被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨胃癌发病的危险因素。 方法 以本院确诊的 70例胃癌病例作为病例组 ,按性别、年龄、民族、居住地作为配比条件选取 70名健康人群进行 1:1配对的病例配对研究 ,并将研究因素进行条件的Logistic回归分析。 结果 多因素条件Logistic回归分析显示胃癌发病与保护因素新鲜蔬菜水果 (OR =0 .2 3 2 ,95 %CI =0 .0 67-0 .797)、危险因素盐腌食物 (OR =7.2 15 ,95 %CI =1.14 9-4 5 .3 0 7)、慢性胃病史 (OR =3 .0 15 ,95 %CI =1.0 2 1-8.90 4)和家族肿瘤史(OR =5 .3 5 4,95 %CI =1.5 0 6-19.0 3 6)关系密切。 结论 多吃新鲜蔬菜水果 ,少吃盐腌食物 ,积极治疗慢性胃病可减少胃癌的发病。
- 曾运红潘达超岳利群
- 关键词：胃癌病例对照研究
- 血清可溶性Apo-1/Fas水平对监测胃癌生物学行为和预后的临床价值被引量：13
- 2002年
- 背景与目的:国内外研究检测发现一些恶性肿瘤血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平明显高于正常人,但有关化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究不多;本课题通过检测胃癌患者血清sApo-1/Fas水平及化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究,探讨其临床价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测42例胃癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平,并与30例正常人作对比分析。结果:胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<0.01),血清sApo-1/Fas水平与临床分期、细胞分化程度有关,与患者性别、年龄无关。Ⅳ期胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于Ⅲ期和Ⅱ期(P<0.05～0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.05)。中、高分化胃癌患者血清sApo-1/Fas水平低于低分化胃癌患者(P<0.05～0.01),化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前(P<0.01)。结论:血清sApo-1/Fas与胃癌的发生、发展相关,可作为胃癌生物学行为和预后的标记物。sApo-1/Fas有可能成为胃癌治疗的新靶点。
- 梁启廉潘达超银正民刘国勋扬勤谢杰荣蔡良真符有文
- 关键词：可溶性APO-1/FAS胃肿瘤化学疗法生物学行为预后
- 参麦注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究被引量：9
- 2000年
- 目的 探讨参麦注射液对恶性肿瘤化疗增效减毒作用。方法 采用参麦注射液配合化疗与单用化疗对照治疗恶性肿瘤病人 10 8例 ,并对疗效、免疫功能及毒副作用进行评价。结果 参麦注射液治疗组有效率 (56 4 5% )高于对照组 (39 13% ) ,以胃癌明显 ;参麦注射液治疗组口腔溃疡及静脉炎的发生率明显低于对照组 (P <0 0 5或 0 0 1) ,而且对照组白细胞明显下降 ,治疗组不明显 ;参麦注射液治疗组治疗后NK细胞数、CD4 及CD4 CD8值升高 ,CD8下降 (P <0 0 5或 0 0 1) ,而对照组变化不明显 (P >0 0 5) ,两组体液免疫指标治疗前后变化不明显。结论 参麦注射液对恶性肿瘤化疗有增效、减毒作用 ,且能提高细胞免疫功能 ,值得临床推广应用。
- 官成浓潘达超银正民张英
- 关键词：参麦注射液化疗恶性肿瘤中西医结合治疗
- 吉西他滨联合顺铂在晚期三阴性乳腺癌治疗中的疗效观察被引量：1
- 2012年
- [目的]观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.[方法]吉西他滨1.0 g/m2,静脉滴入,d1,d8;顺铂 75 mg/m2,静脉滴入,总量分3 d给予,每3周重复,用2个周期.[结果]28例患者均可评价,获得完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD) 11例,进展(PD) 10例,有效率(RR=CR+PR)25%,总的疾病控制率(DCR)为64.28%;中位肿瘤进展时间(mTTP)为5.6个月,中位总生存期(mOS)为11.80个月.主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制.Ⅲ～Ⅳ度呕吐发生率为28.57%(8/28).Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为21.43 %(6/28),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为28.57 %(8/28).[结论]吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,可耐受.
- 钟瑜黄万钟潘达超王少彬周锋夏瑜
