洪镛裕
- 作品数：39 被引量：67H指数：5
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 应用Arndt-Eistert反应合成手性非天然N-Fmoc-β-氨基酸(III)被引量：4
- 2004年
- 以重氮甲烷为重氮化试剂 ,以非天然N Fmoc α 氨基酸为原料 ,成功地运用Arndt Eistert反应 ,通过两步反应 ,高效快捷地合成了 8个对应的同系物N Fmoc β
- 廖本仁洪镛裕徐军刘波
- 关键词：重氮甲烷多肽类药物
- 3－羟基－3－甲基丁酸（HMB）氨基酸盐制备方法
- 一种3-羟基-3-甲基丁酸(HMB)氨基酸盐的制备方法，属于新有机化合物制备技术领域。以双丙酮醇为原料，在水中进行卤仿反应，生成的HMB酸采用异丁醇萃取，然后将异丁醇层与氨基酸在醇水混合液中成盐，制得产品。该方法具有以下...
- 汤杰杨帆邹刚洪镛裕
- 文献传递
- 1,3,5‑三(4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苄基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮化合物的合成方法
- 本发明公开了1，3，5‑三(4‑叔丁基‑3‑羟基‑2，6‑二甲基苄基)‑1，3，5‑三嗪‑2，4，6(1H，3H，5H)‑三酮化合物的合成方法，反应釜中加入DMF和三聚氰酸、以及三乙胺，然后升温至80‑100℃后再滴入4...
- 陈达洪镛裕刘乃兴苏云清石婷婷
- 文献传递
- 2-噻吩乙腈的制备方法
- 本发明公开了一种2-噻吩乙腈的制备方法，将噻吩与多聚甲醛，浓盐酸在低温下反应，反应过程中加入三氯化磷增加酸的浓度，可以得到2-氯甲基噻吩；然后，以水和丙酮为混合溶剂，2-氯甲基噻吩在加热条件下与氰化钠反应，得到目标产物2...
- 刘乃兴洪镛裕陈达苏云清石婷婷
- 文献传递
- Fmoc-Arg(Pbf)-OH的合成
- 2006年
- 研究了精氨酸用9-芴甲氧羰基(Fmoc)和2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-磺酰基(Pbf)双保护的Fmoc-Arg(Pbf)-OH的制备过程。在引入Pbf时,加入了相转移催化剂四乙基溴化铵(TEBA),提高了反应效率,减少了Pbf-Cl的水解;成盐时改为将Cbz-Arg(Pbf)-OH溶液加入到环己胺溶液中,使成盐质量有所提高,将该步收率由文献的59%提高到72%。
- 洪镛裕刘超程赵宏伟
- 关键词：精氨酸
- 2-(2′-羟基-5′-异丙烯酸乙酯基苯基)-2H-苯并三唑的合成被引量：5
- 2007年
- 以邻硝基苯胺和对羟基苯乙醇为原料,经过重氮化、偶合、还原和酯化合成了适合于工业化生产的2-(2′-羟基-5′-异丙烯酸乙酯基苯基)-2H-苯并三唑,其结构经核磁共振确证。
- 邓优华洪镛裕卢晗
- 关键词：紫外线吸收剂苯并三唑
- β—甲基苯丙氨酸的合成与拆分被引量：1
- 2001年
- β-甲基苯丙氨酸是一种含有两个手性中心的非基本氨基酸,本文先合成外消旋的β-甲基苯丙氨酸的衍生物,再通过酶促拆分,得到四种光学纯的异构体.
- 陶克美洪镛裕杨帆丁志强刘波汤杰
- 关键词：拆分外消旋体
- 一种2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法
- 本发明公开了一种2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，该方法是将氯化铵、氨水(30％)及氰化钠加入水溶剂中，5～10℃滴加正丙醛，反应4～10小时，萃取，合并有机相，干燥，室温通氯化氢气体，至pH＝3～4，抽滤，得2-氨基丁腈...
- 洪镛裕白春梅刘艳刘现林赵志伟
- 三唑酮的合成工艺
- 2008年
- 以2-氯吡啶为原料经水合肼取代,再和尿素环化合成标题化合物,条件温和,操作简单,收率较高。在取代过程中未反应完的原料可循环套用,适合工业化生产。
- 杨建平洪镛裕苗彩霞
- 关键词：循环使用
- 2-氯嘧啶的合成工艺研究被引量：1
- 2009年
- 2-氯嘧啶是嘧啶碱中较重要的化合物,广泛应用于医药和农药的制备,是一种重要的有机合成中间体。研究了2-氯嘧啶的制备方法,对现有的合成方法进行改进,找到了一条适合工业化生产的工艺路线。
- 刘华研洪镛裕白春梅
- 关键词：2-氨基嘧啶
