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系统性红斑狼疮患者外周血miR-7的表达及其意义被引量：1: 2014年; 目的研究microRNA-7(miR-7)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血的表达及其意义。方法 20例SLE患者和20例性别年龄匹配的健康对照者,荧光定量PCR检测PBMC、B细胞、T细胞和单核细胞中miR-7的表达以及靶基因PTEN的mRNA水平,通过电转染方法将miR-7的前体Pre-miRTM-miR-7 Precursor/抑制剂antimiRTM-miR-7抑制剂转染至SLE患者B细胞中,流式细胞检测B细胞增值功能。应用生物信息学方法及双荧光素酶报告基因系统预测并验证miR-7的靶基因。结果 SLE患者PBMC及B细胞中miR-7的表达显著高于健康对照(P<0.01)。PTEN是miR-7的一个靶基因,转染miR-7的前体至SLE患者B细胞可抑制PTEN表达(P<0.05),促进B细胞增殖(P<0.05),转染miR-7抑制体则可以促进PTEN表达(P<0.05),抑制B细胞增值(P<0.05)。结论 miR-7参与了SLE的发病机制,调控PTEN的表达,并介导了SLE患者B细胞的增殖,是SLE潜在的治疗靶点。; 李扬沈濂叶燕霞张烜; 关键词：系统性红斑狼疮 PTEN

miR-7表达抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用: 本发明公开了miR-7表达抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明还提供含有miR-7表达抑制剂的系统性红斑狼疮治疗药物。在B细胞中抑制表达miR-7后，PTEN的mRNA水平上调，并且发现B细胞增殖功能减弱，...; 张烜李扬沈濂吴湘妮

补体介导Fcα/μ受体对人肾小球系膜细胞的杀伤: 2010年; 目的研究补体能否经由Fcα/μ受体(Fcα/μR)介导杀伤人肾小球系膜细胞。方法应用脂质体将带有Fcα/μRcDNA的质粒pcDNA3.1-Fcα/μR转染入人肾小球系膜细胞(NHMC),用Western blot检测Fcα/μR在NHMC细胞的表达,激光共聚焦显微术检测Fcα/μR在细胞膜的表达。用流式细胞术与激光共聚焦显微术检测所制备的IgM型免疫复合物(IgM-IC)与膜表达Fcα/μR的NHMC细胞的结合,用台盼蓝染色检测补体介导的细胞杀伤作用。结果成功制备了胞膜表达Fcα/μR的NHMC细胞,IgM与IgM-IC能经由Fcα/μR结合于NHMC细胞。在补体作用下,结合有IgM-IC的pcDNA3.1-Fcα/μR转染细胞死亡率显著高于对照组野生型细胞、空载质粒转染细胞及无IgM-IC结合的pcDNA3.1-Fcα/μR转染细胞(P<0.001)。结论胞膜表达Fcα/μR并结合有IgM-IC的人肾小球系膜细胞能为补体所杀伤。; 沈濂王晓燕赵青张伟; 关键词：IGM 免疫复合物补体肾小球系膜细胞

腺病毒介导siCD44实验性治疗人CNE-2L2鼻咽癌被引量：2: 2007年; 目的探讨用siCD44治疗实体瘤的可能性。方法以高表达CD44的人鼻咽癌细胞CNE-2L2为研究对象,用软琼脂集落形成实验和细胞接种裸鼠后成瘤性生长及肿瘤肺转移检测细胞恶性生物学行为。构建Ad5-siCD44,用293细胞包装产生病毒。接种CNE-2L2细胞于裸鼠皮下,待肿瘤长到50～100mm3大小,瘤体内注射Ad5-siCD44,以注射PBS或Ad5-egfp为对照,2周后比较肿瘤的大小和重量。结果CD44表达抑制致细胞的恶性生物学行为明显受抑。瘤体内注射PBS、Ad5-egfp和Ad5-siCD442周后,肿瘤的平均体积分别为(3.139±0.850)、(3.612±0.888)和(1.512±0.742)cm3,实验组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。3组的平均瘤重分别为(2.28±0.73)、(1.83±0.26)和(1.20±0.64)g,实验组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论瘤体内注射Ad5-siCD44对CD44高表达的鼻咽癌细胞CNE-2L2所生成的肿瘤有一定治疗作用。; 鞠吉雨时岩周异群田云沈濂刘音朱立平; 关键词：鼻咽癌集落形成基因治疗

miR-7表达抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用: 本发明公开了miR-7表达抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明还提供含有miR-7表达抑制剂的系统性红斑狼疮治疗药物。在B细胞中抑制表达miR-7后，PTEN的mRNA水平上调，并且发现B细胞增殖功能减弱，...; 张烜李扬沈濂吴湘妮; 文献传递

Fcα/μR介导补体对人肾小球系膜细胞的杀伤: 本论文分为两部分，第一部分针对Fcα/μR在人肾小球系膜细胞上的功能和在IgM肾病（IgMN）发病中可能的病理意义进行了探索。IgMN是以肾小球系膜区IgM沉积为主的原发性系膜增生性肾小球肾炎，但是IgM及IgM-IC在...; 沈濂; 关键词：补体肾小球系膜细胞; 文献传递

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沈濂