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沈月毛: 作品数：259 被引量：894H指数：14; 供职机构：山东大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>

合作作者

治疗脑功能障碍和癫痫的药物: 一种治疗脑功能障碍和癫痫的药物，是以乳突果总甙作为有效成分按常规药物制成方法配制而成。; 木全章沈月毛周茜兰; 文献传递

治疗癫痫的药物: 提供一种以青阳参总甙和苯巴比妥配制而成的治疗癫痫的复方药物，以从青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid)中提取的青阳参总甙和苯巴比妥为原料，以重量比为10∶1.5配制而成。可以克服已有药物单独使...; 木全章沈月毛周茜兰; 文献传递

飞龙掌血生物总碱抗炎镇痛作用的研究被引量：41: 2004年; 目的 :研究飞龙掌血生物总碱的药理活性及毒性 ,为进一步开发新药提供药理学依据。方法 :分别以二甲苯、琼脂致肿及羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走 ,观察飞龙掌血的抗炎作用 ;采用扭体法 ,观察飞龙掌血的镇痛作用 ;观察血清丙氨酸氨基转移酶 (alanineaminotransferase ,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (aspartateaminotransferase,AST)值 ,计算肝脏系数 ;用改良寇氏法计算半数致死量 (lethaldose 5 0 ,LD50 )及 95 %可信限。结果 :飞龙掌血生物总碱制剂小鼠灌胃给药能抑制二甲苯所致耳肿胀和琼脂所致足肿胀 ,抑制羧甲基纤维素钠所致腹腔白细胞游走 ,抑制酯酸所致小鼠扭体反应。给药 2周后 ,ALT、AST值及肝脏系数检测显示 ,给药组与对照组无显著性差异。其LD50 为 1.6 2 2 g/kg ,95 %可信限为 1.2 9～ 2 .0 3g/kg。结论 :飞龙掌血具有抗炎和镇痛作用 ,较长时间给药对肝脏无损伤作用。; 郝小燕彭琳叶兰黄能慧沈月毛; 关键词：飞龙掌血抗炎作用镇痛作用药理活性药物毒性

18元大环内酯类埃博霉素化合物及其应用: 本发明公开了一组大环内酯类埃博霉素化合物，包括18元大环内酯类埃博霉素化合物和14元大环内酯类埃博霉素化合物。本发明中还公开了所述大环内酯类埃博霉素化合物以及含该化合物活性成分的组合物在制备预防和治疗肝癌、肺癌和乳腺癌药...; 鲁春华李越中刘新利李鹏飞朱敬沈月毛; 文献传递

单羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用: 单羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用，涉及一种含有单羟基-2-酰基苯乙酸酯结构的化合物提供一类结构新颖的单羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用。以单羟基苯甲醛1为原料，首先用Meldrum酸转化为相应的芳基苯丙...; 张洪奎吴乔黄培强沈月毛; 文献传递

基于抗肿瘤活性化合物MED烟酸类衍生物的设计及作用靶点被引量：1: 2010年; 通过变性荧光素酶的再复性实验发现真菌环氧二烯(Mycoepoxydiene,MED)对热休克蛋白(Heat shock protein 90,Hsp90)具有抑制作用.Western Blot实验结果表明,MED影响人宫颈癌细胞株HeLa中Hsp70及Hsp90的客户蛋白质(Akt,Raf-1)的表达,表明MED是Hsp90的抑制剂.通过靶向对接技术预测了MED与人Hsp90 N端ATP结合位点的结合情况,并在此基础上发现,MED的烟酸类衍生物4-NDM与Hsp90的结合具有比MED与Hsp90更强的亲和作用.体外实验结果证明,MED的烟酸类衍生物4-NDM及3-NDM对HeLa细胞表现出比MED更强的细胞毒活性;可通过上调Hsp70,并下调Akt和Raf-1而影响HeLa细胞中Hsp90相关蛋白质的表达.由此推测,MED及其烟酸类衍生物可以通过抑制Hsp90,而使其客户蛋白Akt或Raf-1发生降解,发挥其抗肿瘤作用.; 张连茹易玉婷陈俊杰张伟黄耀坚郑忠辉宋思扬沈月毛; 关键词：AKT

舞花姜的化学成分被引量：5: 1999年; Six Chemical Constituents were isolated from the underground parts of Globba racemosa Smith (Zingiberaceas)and identitied as friedelin(1),cycloeucalenol(2) 3-hydroxy-stigmast -5-7-one(3), stigmast-5-en-7-one (5) and sitosterol(6) based on spectral data. 1-5 wereisolated form the Plants of Zingiberaceae family for the first time and triterpenoids were found in Zingiberaceae for the first time too.; 乔春峰徐珞珊沈月毛郝小江; 关键词：木栓酮化学成分

Lycogarubin C和Lycogalic Acid的化学合成及抗肿瘤活性研究被引量：5: 2014年; Lycogarubin C和lycogalic acid是由Steglich和Akazawa在1994年分别独立从粘细菌Lycogala epidendrum中分离得到的海洋天然产物.Lycogarubin C有一定的细胞毒活性;lycogalic acid是螺旋-环-螺旋(Helix-Loop-Helix,bHLH)翻译阻遏因子Hes1二聚体的抑制剂.另外,lycogalic acid是吲哚[2,3-a]咔唑类生物碱的生物合成的关键中间体,吲哚[2,3-a]咔唑类生物碱有广泛的生物活性.本文报道了两条合成lycogarubin C和lycogalic acid的路线.路线一:由吲哚和吡咯出发经过8步反应以27%的收率得到lycogarubin C,其中的关键步骤是3,4-二碘-1H-吡咯-2,5-二甲酸甲酯和N-对甲基苯磺酰基-1H-吲哚-3-硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应;路线二:由亚氨基二乙酸出发经过7步反应以25%的收率得到lycogarubin C,其中的关键步骤是N-苄基亚氨基二乙酸二甲酯和草酸二甲酯的Hinsberg反应和3,4-二三氟甲磺酸氧基-1H-吡咯-2,5-二甲酸甲酯和N-二甲基叔丁基硅基-1H-吲哚-3-硼酸的钯催化的交叉偶联反应.Lycogarubin C再经水解之后酸化得到lycogalic acid.细胞毒实验表明lycogarubin C对MDA-MB-231,A549,HeLa和PC3肿瘤细胞有一定的生长抑制作用,进一步研究表明它具有DNA拓扑异构酶2的抑制活性.; 陈旺郝慧琳张晨露沈月毛; 关键词：ACID

番荔枝内生真菌Hypoxylon sp.B38的代谢产物研究: 2010年; 从番荔枝内生真菌Hypoxylon sp.B38的固体平板发酵提取物中分离到5个化合物,通过NMR和MS等方法把它们分别被鉴定为Lachnellin D(1)、D ienetriol 9(2)、Lachnellin C(3)、Lachnellin B(4)和Benzo[d][1,3]d ioxol-5-ylm ethanol(5)。; 林筱鲁春华黄耀坚沈月毛; 关键词：番荔枝 HYPOXYLON NMR

滑桃树内生链霉菌5B发酵产物中的一个新吡唑生物碱(英文): 2008年; 从表面消毒的滑桃树(Trewia nudiflora Linn.)根部分离得到一株内生链霉菌5B,经10升固体YMG培养3周后,从发酵产物中分离得到一个新吡唑类生物碱。该生物碱通过理化性质、NMR及HRMS等波谱数据鉴定为5,6-dihydro-2-isopropyl-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole。; 珠娜赵沛基康前进沈月毛; 关键词：滑桃树内生放线菌