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汪杰

作品数:19 被引量:56H指数:5
供职机构:三亚市中医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇正交
  • 5篇色谱
  • 5篇中药
  • 4篇薄层
  • 3篇液相色谱
  • 3篇正交试验
  • 3篇痛风
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇妇康颗粒
  • 3篇薄层色谱
  • 3篇参芪
  • 2篇胆酸
  • 2篇药理
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交设计
  • 2篇制粒
  • 2篇色谱法
  • 2篇牛黄

机构

  • 14篇三亚市中医院
  • 8篇广州中医药大...
  • 3篇三亚市妇幼保...
  • 2篇广州市药品检...

作者

  • 19篇汪杰
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  • 4篇陈明聪
  • 4篇薛中峰
  • 3篇高华宏
  • 3篇曹骋
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传媒

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  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中草药
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  • 1篇实用药物与临...
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年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺研究被引量:2
2017年
目的:探讨基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺。方法:以凝胶剂、巴布剂、涂膜剂三种药物作为研究对象,将药物分为对照组和速释组。结合中药复方特点,在中医药传统"内病外治"理论指导下,加入"速释"机制,对中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺进行分析。结果:速释组凝胶剂、巴布剂、涂膜剂三种药物使用时给药次数少于对照组(P<0.05);速释组给药时间长于对照组(P<0.05);速释组药物达到峰值所需时间短于对照组(P<0.05);速释组凝胶剂、巴布剂、涂膜剂临床试验恶心呕吐、腹泻、过敏等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);速释组测试后血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原及血小板聚集率均低于对照组(P<0.05)。结论:基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型能改善目前中药透皮制剂的整体质量,可避免肝脏的首过效应及胃肠道的破坏,提高疗效。
汪杰黄祖光陈焕擂刘楚楚
关键词:中药复方制剂
薏柏痛风巴布剂制备工艺研究
2016年
目的:建立薏柏痛风巴布剂的制备工艺。方法:选择卡波姆、明胶、聚维酮K90作为3个主要考察因素,以黏附力作为考察指标进行正交试验。结果:各因素对黏附力的影响顺序为明胶>卡波姆>聚维酮K90,其中卡波姆和明胶对实验结果有显著影响,聚维酮K90对实验结果无显著性影响。最佳制备工艺为卡波姆1.5 g,明胶7 g,聚维酮K90 7.5 g。结论:正交试验优选的薏柏痛风巴布剂制备工艺条件合理、稳定、可行。
薛中峰高华宏汪杰钟莹张影黄祖光
关键词:正交试验中药
RP-HPLC同时测定治胃丸中2种有效成分含量
2019年
目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)同时测定治胃丸中橙皮苷、芍药苷含量的方法,并分析其可行性。方法选用SynergiHydro-RPC18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),以乙腈和0.1%碳酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长230nm,柱温35℃。结果橙皮苷和芍药苷质量浓度线性范围分别为8.35~83.52μg/ml(r=0.9991)、1.51~15.1μg/ml(r=0.9998);该测定方法精密度、稳定性、重复性均符合要求;橙皮苷、芍药苷平均加样回收率分别为99.5%(RSD=2.4%,n=6)、98.3%(RSD=1.9%,n=6),具有较高的准确度;各批号治胃丸中橙皮苷含量5.38~5.82mg/g,芍药苷含量1.49~1.70mg/g。结论RP-HPLC操作简便,专属性强,精密度高,且具有较好的稳定性和重复性,可同时测定治胃丸中橙皮苷、芍药苷的含量,可用于治胃丸的质量控制。
汪杰黄祖光陈焕擂
关键词:橙皮苷芍药苷反相高效液相色谱
薏柏痛风颗粒的制备工艺研究被引量:5
2016年
目的研究薏柏痛风颗粒制备工艺。方法以干膏得率为评价指标,通过单因素试验初步考察提取次数、提取温度对提取工艺的影响,进一步通过正交试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对薏柏痛风颗粒提取工艺的影响。以成型率、流动性和吸湿性为评价指标,考察干法制粒工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,提取时间为第一次1 h,第二次0.5 h。干法制粒制得的颗粒成型性、流动性和吸湿性均较好。结论优选的薏柏痛风颗粒制备工艺稳定可行,适合应用于工业化生产。
薛中峰高华宏钟莹汪杰张影黄祖光
关键词:正交试验干法制粒
RP-HPLC法同时测定莲子心提取物中4种生物碱的含量被引量:2
2020年
目的应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定莲子心提取物中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱和莲心季铵碱4种生物碱的含量。方法色柱谱:ZORBAX SB-C 18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(磷酸调节pH值为3.3);流速:0.8 mL·min^-1;检测波长:282 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱和莲心季铵碱分别在0.4~4.9,0.5~6.1,0.0525~0.6200和0.614~2.158μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r>0.9994),且平均回收率较好(RSD<2.3%);样品中4种生物碱的含量分别为66.95,38.71,62.43和35.82μg·mL-1。结论RP-HPLC法可用于同时测定莲子心提取物中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱和莲心季铵碱的含量,该方法简便、高效,灵敏度高,具有较好的重复性,可为莲子心提取物的质量控制提供参考。
汪杰钟莹陈明聪
关键词:莲心碱异莲心碱甲基莲心碱
正交试验优化参芪妇康颗粒的提取工艺被引量:4
2018年
目的:优化参芪妇康颗粒的提取工艺。方法:采用单因素法,以药材吸水率为指标考察第1次加水倍数,以干膏得率为指标考察药材浸泡时间;在单因素试验的基础上,采用加权综合评分法,以干膏得率和75%乙醇浸出物含量为指标,以提取时间、加水倍量、提取次数为因素,采用L_9(3~4)正交表试验优化参芪妇康颗粒的水提工艺,并进行验证。结果:参芪妇康颗粒最优水提工艺为8倍水量(L/kg),提取3次,每次1 h。结论:优化的提取工艺操作稳定、质量可控,可为参芪妇康颗粒的工业化生产提供一定参考。
孙臻张影汪杰陈明聪黄祖光高华宏
关键词:正交试验
参芪妇康颗粒质量标准研究被引量:2
2020年
目的建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量。结果党参、当归、赤芍TLC图谱斑点清晰,其阴性对照图谱显示无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷进样量分别在18.04~360.80mg×mL^-1(r=0.9999)、22.04~440.80mg×mL^-1(r=0.9996)内线性关系良好,平均加样回收率分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷98.50%(RSD=2.18%)、党参炔苷100.33%(RSD=1.63%)。结论建立的参芪妇康颗粒质量标准考察方法灵敏、准确、可靠,可用于制剂质量控制。
孙臻黎俊禹汪杰钟莹黄祖光高华宏
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
RP-HPLC法测定白花银背藤药材中东莨菪内酯的含量被引量:3
2008年
目的:建立白花银背藤中东莨菪内酯的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为LiChrospher100 RP-C_(18)(250 mm×4 mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%醋酸水溶液(22:78),流速为1.0 mL·min^(-1),分析时间30 min,检测波长228 nm,进样体积:5~20μL。结果:该方法的线性范围为0.05~0.50 μg,r=0.9996(n=5);平均回收率(n=5)为96.9%,RSD为1.6%。结论:该法简便、准确,重复性好,可用于白花银背藤药材的质量控制。
贾薇汪杰曾元儿江滨
关键词:东莨菪内酯
参芪妇康颗粒成型工艺研究被引量:11
2018年
目的研究参芪妇康颗粒干法制粒最佳成型工艺条件。方法以颗粒的一次性成型率和吸湿率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选最佳辅料配比。结果以干浸膏-微粉硅胶-可溶性淀粉-麦芽糊精77.5∶2.5∶5∶15为最佳辅料配比;干法制粒工艺条件参数为车间温度20℃,50%相对湿度,挤压压力12 kg/cm3,侧封压力14 kg/cm3,挤压频率22 Hz,制粒频率52 Hz,送料频率19 Hz。结论优选的参芪妇康颗粒干法制粒成型工艺稳定可行,成品流动性、溶化性良好,吸湿性小,为大生产提供了可靠实验依据。
孙臻陈明聪汪杰张影黄祖光高华宏
关键词:干法制粒正交设计吸湿率
丹曲降脂颗粒的提取工艺研究
2014年
目的:研究丹曲降脂颗粒提取的优化工艺。方法:采用煎煮法提取,用正交试验设计法对丹曲降脂颗粒的提取工艺进行优化。结果:处方量药材采用煎煮法提取3次,加水量为药材的6倍,每次提取1.5小时为最佳提取工艺。结论:优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定,出膏量高,保证了丹曲降脂颗粒的质量。
符壮薛中峰刘德喜张影汪杰黄祖光
关键词:正交设计
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