毛诗珍
- 作品数：66 被引量：137H指数：7
- 供职机构：中国科学院武汉物理与数学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程医药卫生更多>>
- 表面活性剂溶液物理化学性质的核磁共振研究
- 杜有如袁汉珍赵濉毛诗珍俞稼镛
- 我们用质子核磁共振研究了不同化学结构的阴、阳和非离子型的表面活性剂，它们的混合体系以及它们和水溶性高聚物在水溶液中的物理化学性质。建立了一整套综合利用核磁共振多种技术研究表面活性剂在水溶液中物理化学行为的有效方法.得到了...
- 关键词：
- 关键词：表面活性剂溶液核磁共振物理化学性质
- 测定核间距的不对称2DNOESY方法Ⅲ．从不对称2DNOESY重叠峰强度求取完整混合系数矩阵被引量：1
- 1995年
- 建立了包括重叠峰在内的不对称２ＤＮＯＥＳＹ峰强度来求取完整混合系数矩阵的方法。并应用数值模拟方法验证了其正确性。该方法充分利用了不对称２ＤＮＯＥＳＹ重叠峰强度来求解完整混合系数矩阵，这对大分子体系中核间距的准确计算是有价值的。
- 缪希茄毛诗珍林东海叶朝辉
- 关键词：核间距
- 同核RELAY相干传递技术在复杂天然有机化合物^1H谱解析中的应用被引量：1
- 1993年
- 用同核化学位移相关谱和同核RELAY谱等二维NMR方法完全归属了复杂天然有机化合物人参皂甙Rb1的1H NMR谱线,并用积算符方法证实一级和二级RELAY实验中观察到的意外交叉峰是通过远程偶合传递的RELAY信号。
- 杨延武许肖龙毛诗珍裘鉴卿王德华钱保功
- 关键词：人参皂甙NMR有机化合物
- NMR研究溶液中正十四烷基硫酸钠/正十四烷基聚氧乙烯醚(3)表面活性剂之间的相互作用被引量：2
- 2003年
- 采用 1 H NMR弛豫、自扩散系数和二维相敏 ( 2 D NOESY)实验研究了正十四烷基硫酸钠[n-CH3 ( CH2 ) 1 3 OSO3 Na( STS) ]和正十四烷基聚氧乙烯醚 ( 3) [n-CH3 ( CH2 ) 1 3 O( C2 H4O) 3 H( C1 4 E3 ) ]在溶液中的自聚集以及二者混合后的相互作用 .结果表明 ,STS与 C1 4 E3 混合后存在相互作用 ,并形成混合胶束 ;弛豫实验表明 ,混合胶束中 STS疏水链质子运动更加受阻 ,C1 4 E3 的 α-( 4″)和 β-CH2 ( 3″)处链堆积紧密 .C1 4 E3 的亲水端 ( CH2 CH2 O) 3 链卷曲紧贴在疏水壳表面外链堆积较紧密处 .自扩散系数测量表明 ,混合胶束比单一阴离子表面活性剂形成的胶束大 .单一非离子型胶束和混合胶束的亲水端 ( CH2 CH2 O) 3 ( 5″)链构成相应较软和松散的外壳 .单一 C1 4 E3 在极性溶剂氯仿溶液中 ,质子运动比在水中自由度大 ,但 2 D NOESY谱中出现了少量分子间的交叉峰 ,也可能形成了一些小的聚集体 .
- 毛诗珍靳志强望天志王涵慧方晓雯袁汉珍俞稼镛杜有如
- 关键词：NMR表面活性剂相互作用自扩散系数
- 癸基萘磺酸钠胶束中分子动态的质子核磁共振研究(英文)
- 2003年
- 在 2 98、3 0 3和 3 1 3K下对浓度为 0 .82和 2 .59mmol/L的癸基萘磺酸钠的重水溶液中质子的自旋 自旋弛豫 (T2 )时间进行了测量 .浓度为 0 .82mmol/L的溶液 (临界胶束浓度CMC以下 )中的所有质子的T2 值均随温度上升而增长 ,说明整个分子运动变的更自由 .然而 ,浓度在CMC以上 (2 .59mmol/L)时 ,分子中一部分参与形成栅栏层的质子的T2 值却表现出相反的效应 ,它们的运动随温度上升而变慢 ,说明在高温下为防止水分子进入疏水胶束壳内 ,这些栅栏层的质子堆积的更紧密 .同时分子中其他质子的T2 值随温度上升而增长 。
- 杨晓焱谭晓理袁汉珍毛诗珍赵濉张路安静仪俞稼镛杜有如
- 关键词：温度效应
- 用核磁共振和计算机构象分析及图形处理法研究有机分子的三维结构
- ＜正＞高分辨一维与二维核磁共振技术的发展,给人们带来了越来越多的分子结构与运动的信息。借助计算机分子构象分析对这些信息加工处理,并通过计算机图形处理,可以得到与X—射线方法类似的分子三维结构图,弥补了X射线对溶液分子结构...
- 王德华王国玺许肖龙毛诗珍吴冬辉邓年勇杨延武周健蒋大智沈联芳
- 文献传递
- NMR研究溶液中正十四烷基硫酸钠/正十四烷基聚氧乙烯醚(3)表面活性剂之间的相互作用
- 用H NMR 弛豫、自扩散系数和二维 NOESY 研究了正十四烷基硫酸钠[n-CH(CH)OSONa (STS)阴离子表面活性剂]和正十四烷基聚氧乙烯醚(3)[n-CH(CH)O(CHO)H(CE) 非离子表面活性剂]在...
- 毛诗珍靳志强望天志方晓文王涵慧袁汉珍俞稼镛杜有如
- 文献传递
- 水溶性β-环糊精聚合物和疏水改性聚丙烯酰胺的主客体相互作用被引量：13
- 2005年
- 主体环糊精聚合物(β-CDE)与客体疏水改性丙烯酰胺共聚物P(AM/POEA)构成超分子结构的高分子识别体系.这种客体聚合物是含有少量疏水体(xPOEA<0.01)的水溶性聚合物,NMR测定结果表明β-CDE和P(AM/POEA)的主客体相互作用是通过环糊精空腔和疏水体POEA形成包结络合物进行的.在P(AM/POEA)聚合物水溶液中加入β-CDE,由于主客体聚合物相互作用出现粘度的大幅上升,增粘的幅度可通过改变聚合物浓度和疏水体含量来调节,同时对盐浓度和温度的影响也进行了研究.通过透射电镜直观观察的结果表明,此类缔合聚合物体系的主客体相互作用生成实心球状多分子聚集体.
- 李姝静吴飞鹏李妙贞王尔鑑毛诗珍杜有如
- 关键词：主客体相互作用Β-环糊精聚合物水溶性聚合物丙烯酰胺共聚物聚合物水溶液超分子结构
- 凝聚态下聚苯乙烯的构象(英文)被引量：1
- 1999年
- 由ＮＭＲ弛豫测量提供了在环已烷溶剂中聚苯乙烯侧基苯环凝聚缠结的证据．文中用ＨｙｐｅｒＣｈｅｍ 程序中的分子力学和分子动态学的分子模型计算对真空状态中凝聚态下聚苯乙烯（∴ＣＨ２ＣＨ°ｎ，ｎ＝ ６，１８，２１ 和６０） 的构象进行了计算．结果如下：１） 聚苯乙烯（ 头尾相接，当ｎ ＝６ 在２４０ ℃（ 熔点） 下进行不同时间的分子动态学拟合后，冷却到室温（２５ ℃） ．随着拟合时间的增长，体系的平衡能量逐渐降低，结构中苯环的重叠更加明显．在拟合时间不太长（小于２０ｐｓ）的情况下，体系即达一稳定构象状态．此时，聚苯乙烯中部份相邻的苯环以一对一对的形式基本上重叠，两苯环间相距～０．３ｎｍ ；但各对苯环的方向各异．延长拟合时间（６０－ １００ｐｓ）体系能量更低，出现相邻三个和四个苯环相互重叠的现象；升高拟合起始温度到１７２７ ℃，可以缩短拟合时间得到同样结果．２） 为使计算结果更能符合真实高聚物，必须增大ｎ 值．由于计算速度所限，只能进行不太长时间的计算，取ｎ ＝１８ ，２１ 和６０ 的结果与ｎ＝ ６ 时完全一致．３） 头－ 头或尾－ 尾相接的聚苯乙烯（ ｎ ＝ ６） 在相同的条件下不能得到类似结果，相互平行的苯环均相距在０ ．６ｎｍ 以上．
- 毛诗珍程功臻杜有如
- 关键词：聚苯乙烯凝聚缠结构象NMR
- 甲基丙烯酸甲酯-萘乙烯共聚物的核磁共振研究──1.甲基丙烯酸甲酯-萘乙烯共聚物的2D NMR谱研究被引量：3
- 1997年
- 用500MHz超导核磁共振谱仪测定了甲基丙烯酸甲酯-萘乙烯共聚物的二维异核多量子化学位移相关谱和二维相敏NOESY谱，由此归属了共聚物的碳谱和氢谱，结果表明，聚合物是以无规共聚物为主，其中有一部分是以头一头（或尾一尾）相接的．文中还以反门控去偶测得其共聚含量．
- 毛诗珍袁汉珍冯汉桥
- 关键词：核磁共振谱共聚物甲基丙烯酸甲酯
