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殷照初: 作品数：24 被引量：75H指数：6; 供职机构：湖南省计划生育研究所更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省科委基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>

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成人成肌细胞的分离与体外培养: 2009年; 目的建立一种优化的体外成人成肌细胞分离与原代培养方法。方法首先用两步消化法对取自成人骨骼肌组织进行消化获取相对较纯的成肌细胞，通过差速贴壁法进行进一步的纯化，并对获取的成肌细胞进行细胞形态学观察、免疫组织化学、透射电镜鉴定及生长曲线的绘制与分析。结果该方法可获取高纯度的成肌细胞，且在体外可快速稳定增殖。结论该方法所获取的成肌细胞可为Duchenne肌营养不良的治疗、血友病、血栓闭塞性脉管炎（伯格氏病）、心肌梗死和慢性心衰的基因治疗的研究提供一种充足、可靠的实验靶细胞。; 陈勇周建大李文邹永华殷照初陈继业李明; 关键词：细胞分离细胞培养技术

应用引物原位标记技术快速诊断先天愚型被引量：2: 2002年; 目的 :为发展快速诊断先天愚型的方法 ,方法 :利用 2 1号染色体α -卫星序列 ,设计特异性引物直接在分裂间期和中期细胞上作引物原位标记。结果 :先天愚型三体型间期细胞核中和中期染色体上观察到 3个标记信号。正常对照组为2个标记信号 ,平均标记效率分别分 90 .8%、91.3%。先天愚型嵌合型显示 2个和 3个标记信号 ,并且各占一定的比例。结论 :引物原位标记技术可直接在淋巴细胞间期核中进行 ,4～ 5h内能对先天愚型患者作出快速、准确的诊断。; 叶志纯倪斌殷照初赵蕊; 关键词：引物原位标记先天愚型

基质金属蛋白酶与心肌重塑被引量：5: 2004年; 细胞外基质参与和促进了心肌重塑的过程,基质金属蛋白酶是调节细胞外基质重要的酶,基质金属蛋白酶在心肌重塑过程表达变化可分为三个时相,其活性受到信号传导途径、炎症因子和活性氧/活性氮的调节。; 殷照初李永青吴秀山; 关键词：基质金属蛋白酶心肌重塑细胞外基质

指甲游离缘核DNA提取及检验1例: 2014年; 指甲的游离缘是指指甲前缘延伸到离开甲床的部分。指甲的游离缘采集无创,操作简单,是做秘密DNA亲子鉴定的主要检材之一。但由于其细胞高度角化,胞核退化严重,核DNA含量少,通常仅用于线粒体DNA检验。本例在处理1例亲子鉴定案例时,以剪下的指甲游离缘作为检验对象,先后用Chelex-100法和改良的blood DNA kit法提取核DNA后进行STR分型,最终获得了满意的STR分型结果,成功完成了鉴定。; 刘腾申琴倪斌殷照初陈勇; 关键词：STR分型核DNA 亲子鉴定

遗传因素与反复流产被引量：15: 1999年; 反复流产一般指一对夫妇发生两次或两次以上流产。引起流产的遗传因素包括染色体异常、单基因突变以及多因子遗传。在头３个月的流产胚胎中，５０％以上显示出染色体异常，但对流产的遗传因素的估计显然过低。随着分子生物学技术的发展，一些不能通过细胞学方法检出的微小...; 殷照初夏家辉; 关键词：流产反复流产

湖南地区1013例亲子鉴定中的STR突变位点研究被引量：6: 2009年; 对亲子鉴定常用的ABI公司Indentifiler荧光标记复合扩增试剂盒中的15个短串联重复序列及D14S306、D16S3391、D5S2500、D12S391、D13S796、D1S518位点的突变现象进行研究.在1013例认定亲子关系案例中,对发现有一个基因位点发生突变的案例增加8个常染色体STR(short tandem repeat)基因座检测,使其父权相对机会(RCP)大于99.999%以上,并对突变位点进行测序.在1013例认定亲子关系案例中,发现11例有一个基因位点发生突变,8次突变事件为父源性突变,突变位点包括vWA、FGA、D14S306、D13S317、D21S11、CSFIPO、D16S3391;其余3例突变来源不明,包括FGA、D13S796、D3S1358.以vWA和FGA的突变率最高,为0.15%,平均突变率为(0.09±0.370×10-3)%.本鉴定所常用的21个基因座,突变率低,具有较高的推广价值.; 申琴倪斌欧阳曙明殷照初; 关键词：法医物证 STR基因座基因突变亲子鉴定

羊水细胞培养及FISH技术用于产前诊断——附117例分析被引量：7: 2002年; 目的:探讨羊水细胞培养及荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断中的实验方法及应用价值。方法:对117例孕17～27周有产前诊断指征者,在B超引导下抽取羊水,培养、制备羊水细胞分裂中期染色体,其中1例同时用未培养羊水做间期细胞FISH,另1例用培养后细胞生长不佳的羊水做FISH,两者均采用生物素标记的X、Y、21号染色体探针。结果:羊水细胞培养成功109例,占93.16%;培养失败8例,占6.84%。109例羊水细胞培养分裂中期染色体核型:正常核型46,XX(XY)有95例,占87.16%;异常核型14例,占12.84%。1例间期细胞FISH与羊水培养结果一致,另1例羊水细胞培养仅收到很少分裂中期染色体,改做FISH后可见到较好的荧光信号。结论:FISH技术与羊水细胞培养结合用于产前诊断,提高了诊断的准确性。; 黎明红吴嵩龄殷照初陈敏倪斌麦扬青; 关键词：羊水细胞 FISH技术产前诊断细胞培养

3种STR试剂盒在二联体亲缘鉴定中联合应用1例被引量：1: 2014年; 1案例资料 1．1样本及检验方法要求进行亲缘关系鉴定的王某（男，42岁）和李某（女，13岁）的血液样本各1份。采用Chelex．100法提取模板DNA。分别采用Identifiler试剂盒（ABI公司，美国）、PowerPlex 21试剂盒（Promega公司，美国）、STRtyper-10G试剂盒（珠海科登生物工程有限公司）进行分型检验。; 欧阳曙明殷照初申琴周海燕倪斌; 关键词：法医物证学常染色体 STR

TORCH-ELISA捕获法诊断试剂的研制: 2005年; 目的　用ELISA捕获法研究TORCH病原体IgM抗体检测方法 ,并制成试剂盒。方法　为保证试剂盒的质量 ,关键试剂 (特异性抗原和酶标板 )进口而标记二抗及其它辅助试剂自己配制 ,用本试剂盒与原装进口试剂盒从灵敏度、特异性方面进行对照检测 ,同时检测本试剂盒的批内和批间差异及试剂盒的稳定性。结果　本试剂盒的灵敏度为 1∶1 6 0到 1∶6 4 0 ;特异性分别表现为 98%以上 ;试剂盒的批内差异最大为 6 .32 % ,平均为 2 .93% ;试剂盒的批间差异最大为9.1 1 % ,平均为 6 .5 2 % ;试剂盒的稳定性测试表明该试剂盒的有效期可为 6个月。结论　本试剂盒可用于有关群体TORCH病原体的筛查和检测。; 蔡建光倪斌邹永华李辉殷照初吴嵩龄; 关键词：TORCH ELISA 捕获法试剂盒

应用毛细管电泳筛选DNA点突变被引量：3: 1999年; 毛细管电泳在最近几年得到了迅速发展。它提供了快速、高分辨、自动操作、数据自动获取的在线检测，并且应用于ＤＮＡ的突变分析。本文介绍了利用毛细管电泳来筛选ＤＮＡ点突变，并对未来的发展进行了展望。; 李月红傅俊江邓昊殷照初薛志刚; 关键词：毛细管电泳 DNA突变基因诊断