殷居易
- 作品数：56 被引量：506H指数：13
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省分析测试基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 液相色谱串联质谱法测定进出口水产品中亚甲基蓝药物残留
- 2013年
- 运用高效液相色谱–电喷雾电离源串联四极杆质谱(HPLC-ESI(+)-MS/MS)法对进出口水产品中亚甲基蓝药物残留进行高灵敏分析。样品经过乙腈溶剂提取后,用中性氧化铝柱固相萃取柱化,洗脱收集后蒸干,残留用定容液溶解并过0.45 µm滤膜过滤,样品溶液供液相色谱–串联质谱仪测定。用HPLC-MS/MS在正离子模式下进行多反应监测(MRM)测定,根据校准曲线和外标法定量。电喷雾电离源正离子MRM模式检测:m/z 285.1/ 269.1;285.1/241.0。方法测定低限(LOQ, S/N >10)为0.1 μg/kg;线性范围:0.5~50 μg/L内峰面积与浓度成良好线性(R2 >0.999)。方法平均回收率范围在87.6%~111.2%,RSD范围在4.0%~10.2%。
- 殷居易陈杰汤海青莫燕霞顾晓俊陈梅珍吴维尔何卫敏
- 关键词：亚甲基蓝
- 猪食用组织中喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱检测方法被引量：16
- 2003年
- 为了监测猪食用组织中卡巴氧 (carbadox)的残留 ,建立了检测猪肝脏、肾脏、肌肉等组织中卡巴氧的标示残留物喹喔啉 - 2 -羧酸 (Quinoxaline- 2 - carboxylic acid,QCA)的高效液相色谱法。组织样品经碱水解 ,液 -液分配提取 ,用离子交换色谱柱净化 ,洗脱液作浓缩后用甲醇溶解进行测定。色谱柱为 ODS C1 8柱 ;流动相为甲醇 -水 (体积比 4 0∶ 6 0 ) ,每 1L中加入 8m L冰乙酸 ,流速为 1 .0 m L / min;定量分析用紫外检测器 ,波长 32 0 nm,确证性分析用二极管阵列检测器 ,波长 2 5 0～ 5 0 0 nm。喹喔啉 - 2 -羧酸工作液质量浓度在 0 .0 3～ 0 .96 mg/ L 范围内 ,药物峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999。组织中添加药物的质量分数为 0 .0 1 5、0 .0 3、0 .0 6μg/ g时 ,肝脏样品回收率分别为 (73.5 5±9.4 6 ) %、(80 .33± 1 4 .95 ) %、(75 .84± 7.4 2 ) % ;肾脏样品分别为 (70 .89± 1 0 .33) %、(74 .89± 7.1 9) %、(83.33±1 0 .6 8) % ;肌肉样品分别为 (6 9.4 9± 7.2 6 ) %、(6 6 .4 4± 5 .0 9) %、(6 2 .1 1± 6 .0 8) %。本方法条件下 ,3种组织中药物最低检出质量分数均为 0 .0 1 5 μg/ g,回收率测定的日内及日间相对偏差 (RSD)分别 <1 8%和 <2 0 %。当组织中药物质量分数达
- 邱银生袁宗辉殷居易
- 关键词：卡巴氧饲料添加剂
- 液相色谱-大气压光电电离源质谱法同时测定电子电气产品中16种多环芳烃残留被引量：6
- 2009年
- 采用HPLC-APPI-MS/MS法同时测定电子电器产品中橡胶,塑料等材料中的16种多环芳烃(PAHs)残留量。样品经粉碎后,用甲醇提取,通过C18小柱过柱净化,以液相色谱分离,大气压光电电离源离子化电离串联质谱进行检测,采用多反应监测模式同时测定16种多环芳烃浓度。该方法定量下限(LOQ,S/N>10)为0.1～0.2μg·g-1,回收率为72.0%～89.6%,变异系数小于10%。在0.1～10.0μg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r:0.9932～0.9992)。
- 殷居易谢东华陈建国章再婷俞雪钧刘罡一陈允华陈杰
- 关键词：电子电气产品多环芳烃
- 2种检测粮食中呕吐毒素的免疫技术比较被引量：8
- 2006年
- 对检测粮食中呕吐毒素的2种免疫技术,免疫亲合柱(IAC)-HPLC)法和免疫色谱法(速测卡)进行了比较,结果表明I:AC-HPLC法的最低检测限可达到0.1 mg/kg,相对标准偏差为8.76%～9.82%,回收率87.3%～93.6%,方法灵敏、准确;免疫色谱法的最低检测限为0.5 mg/kg,操作快速、简便,适合初筛。
- 倪梅林殷居易曹苏仙李佐卿
- 关键词：呕吐毒素免疫技术免疫色谱法
- 高效液相色谱法测定含脂羊毛中灭蝇胺和环虫腈被引量：13
- 2010年
- 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定含脂羊毛中的灭蝇胺和环虫腈的方法及HPLC-MS/MS确证方法。样品用80mL1%三氯乙酸溶液超声提取,MCX柱净化,Hypersil NH2色谱柱分离,水-乙腈为流动相梯度洗脱,214nm检测,HPLC-MS/MS确证。在正离子电喷雾电离(ESI+)模式下,环虫腈[M+H]+及2个主要的特征离子分别为m/z191.0,150.0和163.0;灭蝇胺[M+H]+及2个主要的特征离子分别为m/z167.0,85.0和125.0。在0.05～5.0mg/L范围内,灭蝇胺和环虫腈均有良好的线性关系,相关系数均为0.9999。本方法的检出限灭蝇胺为0.02mg/kg,环虫腈为0.01mg/kg。方法的平均加标回收率:灭蝇胺为95.0%～99.9%,环虫腈为83.6%～92.2%。
- 樊苑牧俞雪钧顾晓俊殷居易裘亚钧陈树兵陈杰湛嘉贺小雨陈俊黄绍棠
- 关键词：灭蝇胺高效液相色谱法高效液相色谱-串联质谱
- 大黄、穿心莲、板蓝根和金银花对异育银鲫免疫机能的影响被引量：113
- 2003年
- 用分别含1%(质量分数)的大黄、穿心莲、板蓝根和金银花水提取物的饵料连续28d饲喂异育银鲫(Carassiusauratusgibelio),在不同时间取样,测定其血液白细胞的吞噬活性、血清和体表粘液的溶菌酶活性。结果表明,大黄、穿心莲、板蓝根和金银花可使异育银鲫血液白细胞的吞噬活性有明显提高。投喂药饵后4d,吞噬百分比(PP)与对照组相比均有极显著差异(P<0.01);投喂药饵后4d或7d,吞噬指数(IP)与对照组相比有显著(P<0.05)或极显著差异;在停投药饵后的10d,PP、IP与对照组相比仍有极显著差异。同时,投喂这4种中草药后,异育银鲫血清和体表粘液溶菌酶的活性也有明显提高,但体表粘液溶菌酶活性远远高于血清中溶菌酶活性。投喂药饵7d后,溶菌酶的活性与对照组之间有极显著差异;但在停止投药后10d,溶菌酶的活性与对照组之间无显著差异(P>0.05)。
- 陈孝煊吴志新殷居易李莉
- 关键词：免疫机能穿心莲板蓝根金银花吞噬活性异育银鲫
- 在线自动化柱前衍生-高效液相色谱法测定食品中组胺的研究被引量：5
- 2008年
- 建立了在线自动化柱前衍生-高效液相色谱法测定食品中组胺的新方法。通过对测定过程中各个影响因素进行优化，如自动化衍生程序的设定，衍生试剂的用量，衍生体系pH影响等，确立了适宜的测定条件。在该条件下，对于组胺的检出限为0．01ug／mL，在0．05～100ug／mL范围内，线性关系良好（r^2〉0．999）。通过对样品基质进行加标，检出限为0．20mg／kg。将所建立的方法应用于金枪鱼罐头，烟熏鲣鱼，冻鲭鱼等样品中组胺的测定，测得的组胺含量为0．59～167mg／kg，加标回收率均大于97％，测定值的相对标准偏差均小于5％。所建立的方法适用于大量样品的常规分析测定。
- 房科腾谢东华丁斌贾东智殷居易崔晓美倪梅林彭锦峰
- 关键词：高效液相色谱法组胺食品
- 高效液相色谱测定浓缩苹果汁展青霉素的残留量被引量：7
- 2007年
- 报道采用高效液相色谱（HPLC）法分析浓缩苹果汁中展青霉素的含量。果汁样品先经纯水稀释，再用乙酸乙酯提取，通过净化、浓缩，用甲醇／水（1：1，V=／V）定容后，进行HPLC检测。色谱柱为资生堂MG-ⅡC18柱，采用等度洗脱，流动相为甲醇、水、乙酸-乙酸钠盐缓冲液（PH=4．6）；采用可变波长检测器（VWD）在276nm波长检测。展青霉素在0．02～1．0μg／mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系，其相关系数（R。）为0．9965。果汁样品中不同水平标准加入回收率在69．82±1．64％～87．54±3．61％范围；展青霉素在样品中残留量检测的定量限为50μtg／L。
- 殷居易倪梅林谢东华李佐卿房科腾章再婷
- 关键词：展青霉素浓缩果汁
- 动物源性食品中多种性激素、三聚氰胺和β2-激动剂药物残留检测方法的研究
- 湛嘉彭锦峰俞雪钧谢东华裘亚军殷居易孙大为樊苑牧李佐卿
- 该实验室先后采用GC/MS，GC/MS-MS和UPLC/MS-MS等检测技术手段，早期使用GC/MS，仪器相对便宜普遍，检测限基本能达到1μg·kg-1，易于推广使用。而且对于存在1-2个响应值很低的离子碎片是，确证难以...
- 关键词：
- 关键词：动物源性食品检测仪器
- 水产品中氯霉素残留检测监控技术研究
- 俞雪钧李佐卿康继韬谢东华裘亚钧倪梅林殷居易章含笑
- 2001年因中国出口欧盟的冻虾仁被检出氯霉素残留而引起的“水产品氯霉素事件”对中国的水产出口业造成了重大损失，食品中以氯霉素残留为代表的药物残留问题因此成为国人关注的重点，水产品中氯霉素残留的检测、监控成为当时的热点。由...
- 关键词：
- 关键词：水产品
