林馥嘉
- 作品数：12 被引量：51H指数：4
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用CLSIEP15-A3验证糖化血红蛋白分析仪的精密度被引量：4
- 2019年
- 目的:根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP15-A3文件的相关规定,验证三台糖化血红蛋白仪(日立7180生化分析仪、Sebia Minicap FP毛细管电泳仪、Trinity Biotech Priemier Hb 9210TM分析仪)的精密度.方法:按照EP15-A3精密度5×5设计方案,利用仪器原装配套质控品Sebia(水平1、水平2)、9210(水平1、水平2)、Roche(水平1、水平2)进行批内和实验室内不精密度验证.每个质控样本每天1批,每批重复5次,共5天,每个样本获得25数据.使用Grubbs'法计算离群值,使用单因素方差分析(ANOVA)计算批内不精密度(SR)和实验室内不精密度(SWL),分别与厂家给出的批内不精密度(σR)和实验室内不精密度(σWL)进行比较和分析.如果SR≤σR、SWL≤σWL,则用户验证了厂家不精密度声明.如果SR>σR或SWL>σWL,则各自继续与其上限验证值(UVL)比较,如果SR≤UVLR、SWL≤UVLWL,同样用户验证了厂家不精密度声明.否则,需查找原因或与厂家联系.结果:三台糖化血红蛋白仪的测定结果均通过Grubbs'法离群值检查,各项目无离群值.SR和SWL分别与σR、σWL或UVLR、UVLWL比较,结果显示,批内不精密度验证实验中,除Sebia(水平1、水平2)、Roche(水平2),SSR>σR,SR≤UVLR外,其他各水平均SR≤σR.实验室内不精密度验证实验中,除Sebia(水平2)、SWL>σWL,SWL≤UVLWL外,其他水平均SWL≤σWL.结论:实验室现用的三台糖化血红蛋白仪的不精密度达到厂家声明要求,符合质量目标要求.
- 林莉刘冬冬刘丹韦少丹林馥嘉陈林罗福东郑楚宏徐建华
- 关键词：精密度
- HE4和CA_(125)联合检测在卵巢癌诊断及预后评估中的价值研究被引量：22
- 2014年
- 目的:探讨人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)与CA125联合检测在卵巢癌的鉴别诊断以及预后评估中的研究价值。方法:189例女性分为卵巢癌患者50例(卵巢癌组),盆腔良性疾病患者99例(良性疾病组),健康女性40例(健康组),计算卵巢恶性肿瘤风险模型值(ROMA),比较3组HE4、CA125水平,比较HE4、CA125、ROMA 3种指标的灵敏度、特异性及比较15例卵巢癌患者术前术后的HE4、CA125的水平。结果:卵巢癌病变组的HE4与CA125水平明显高于良性病变组和健康对照组(P<0.05);良性疾病组与健康对照组之间CA125水平差异有统计学意义(P<0.05),HE4水平差异无统计学意义(P>0.05)。卵巢癌组术前术后CA125与HE4水平差异有统计学意义(P<0.05)。HE4、CA125和ROMA诊断卵巢癌的特异性分别为86.90%、87.90%、90.90%;阳性似然比分别为8.10、4.54、10.33;诊断符合率分别为53.69%、83.89%、87.25%。结论:单项HE4对于卵巢癌的早期诊断以及与盆腔良性疾病的鉴别诊断优于CA125,且术后评估价值高于CA125,HE4与CA125联合检测ROMA值可提高对卵巢癌诊断符合率。
- 尚陈宇刘冬冬徐建华黄景春罗娅莎林馥嘉马骥石文丁海明
- 关键词：卵巢癌糖类抗原CA125
- CMV-IgG亲和力鉴别孕妇原发性CMV感染的意义被引量：2
- 2017年
- 目的检测孕妇样本CMV-IgG抗体亲和力,对排除和确认原发性巨细胞病毒(CMV)感染的性能进行分析,为孕妇CMV感染诊断提供参考依据。方法收集符合要求的114例血清样本,根据血清学状态分为原发感染组(第1组)、既往感染组(第2组)以及无血清转换记录的CMV感染待定组(第3组),测定样本CMVIgG抗体亲和力,根据第1组和第2组结果分析该方法排除或确认原发性CMV感染的性能,并通过测定无血清转换记录的样本CMV-IgG亲和力来说明该方法在临床检测中的意义。结果第1组CMV-IgG抗体亲和力结果显示27例(93.1%,27/29)孕妇的AI处于20%~45%,1例孕妇CMV-IgG抗体AI>50%。第2组41例(91.1%)孕妇AI>50%,35例(77.8%)孕妇AI>60%,显示高亲和力。第3组12例(30.0%)孕妇AI<45%,2例(5.0%)孕妇CMV-IgG抗体亲和力中等(45.0%~55.0%),26例(65.0%)孕妇AI>60%。结论 CMV-IgG亲和力测定确认和排除CMV近期感染的性能良好、提高了血清学诊断,能够有效防止侵入性产前诊断。
- 戴永辉何天文林琳石文尚陈宇罗福东林莉林馥嘉徐建华
- 关键词：CMV抗体亲和力产前诊断
- 患者输血前感染性指标的检测及意义被引量：2
- 2008年
- 目的:评估受血者在输血前接受输血相关传染病检查的意义。方法:对2 305例受血者在输血前进行谷丙转氨酶(ALT)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)、艾滋病毒抗体(抗HIV)和梅毒试验(TPPA)检测。结果:HBsAg阳性、抗HCV阳性和两者均阳性的百分率分别为11.58%、1.69%和0.50%,其中92例HBsAg阳性者没有输血史,在输血前检查中首次检出阳性;61例抗HCV阳性者均有输血史,在肾透析患者中,抗HCV阳性率达10.00%。ALT>40 U/L者567例,除并发HBsAg和(或)抗HCV阳性外,单独ALT升高者207例。抗HIV阳性者1例,TPPA阳性者1例。结论:对患者在输血前进行输血相关5项传染指标检测有重要的临床意义。
- 王美兰王淑媛林琳林馥嘉周华友
- 关键词：输血输血相关传染病
- 尿液干化学分析仪检测白细胞和红细胞结果假阳性及假阴性的探讨被引量：10
- 2009年
- 目的对尿液干化学分析仪检测尿液中白细胞(WBC)和红细胞(RBC)产生假阳性及假阴性结果原因进行探讨。方法2400患者第1次晨尿在2h内分别用尿液干化学分析仪检测和离心镜检。结果以镜检为对照,干化学法白细胞检测结果的阳性符合率为85.07%,阴性符合率为95.60%,假阳性率为4.40%,假阴性率为14.93%;红细胞检测结果的阳性符合率为93.60%,阴性符合率为86.22%,假阳性率为13.78%,假阴性率为6.40%。结论干化学法尿红细胞和白细胞检查可作为筛选试验,不能完全代替显微镜检查,当两种方法检测结果不符时应综合分析。
- 柯琳建林馥嘉柯培锋欧财文郑智明
- 关键词：尿液干化学分析仪显微镜检尿白细胞尿红细胞
- 革兰染色三步法在痰涂片找真菌中的实验探索及临床应用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨革兰染色三步法在痰液涂片找真菌中的临床意义。方法以直接镜检法为对照方法，通过自我设计实验和临床实验检测对革兰染色三步法进行临床评价。结果自我设计实验中，直接镜检法真菌数为3．6个／HP痰液涂片的检出率为97．5％，真菌数为1～3个／HP痰液涂片的检出率为85．0％，真菌数为0～2个／HP痰液涂片的检出率为80．0％；革兰染色三步法真菌数为3～6个／HP痰液涂片的检出率为100．0％，真菌数为1～3个／HP痰液涂片的检出率为100．0％，真菌数为0～2个／HP痰液涂片的检出率为97．5％。临床实验中，直接镜检法真菌的检出率为27．38％，革兰染色三步法真菌检出率为36.31％。结论革兰染色三步法真菌检出率比直接镜检法高，更适合临床实验检测。
- 林馥嘉欧财文柯培锋
- 关键词：革兰染色三步法痰液涂片真菌
- 柠檬乌梅提取液预防肾草酸钙结石作用机制的研究被引量：1
- 2022年
- 目的本文旨在通过研究柠檬乌梅提取液对预防肾草酸钙结石产生的协同效应及其作用机制,为进一步研究和临床预防和治疗肾结石的应用提供理论基础。方法将50只大鼠(体质量200~250 g)按随机数字表法分为5组,A组(对照组)、B组(成石组)、C组(柠檬提取液组)、D组(乌梅提取液组)、E组(柠檬乌梅提取液组),造模和加药处理4周检测大鼠24 h尿量和尿液相关指标,检测血液肌酐、尿素氮等生化指标;检测大鼠肾脏结晶沉积和病理学改变;通过免疫组织化学方法检测肾组织骨桥蛋白的表达水平。计量资料组间比较用独立样本t检验,等级资料采用秩和检验。结果B组大鼠的尿量和尿液肌酐显著下降[(11.42±1.70)ml、(4.94±1.23)mmol/24 h],而C组、D组、E组3组均能恢复大鼠的尿量和提高尿液肌酐水平[(15.58±1.61)ml、(15.70±1.69)ml、(16.43±1.55)ml;(6.21±1.17)mmol/24 h、(6.86±2.06)mmol/24 h、(7.40±1.26)mmol/24 h](均P<0.05);B组尿液中的尿钙、尿酸和尿草酸明显增加[(80.57±12.00)μmol/24 h、(2.20±0.39)mmol/24 h、(76.98±11.89)μmol/24 h],柠檬乌梅提取液处理能够下调这3项指标[(35.85±5.57)μmol/24 h、(1.68±0.16)mmol/24 h、(56.85±8.34)μmol/24 h],效果比单药提取液显著(均P<0.05)。C组、D组、E组3组均能降低结石大鼠的血肌酐和尿素氮含量;B组大鼠肾小管管腔明显扩张,可见片状或团状草酸钙结晶,C组、D组、E组3组能够明显改善结晶沉积和管腔扩张的情况;柠檬、乌梅提取液能够显著下调成石诱导肾脏骨桥蛋白的表达。结论柠檬乌梅提取液可能通过降低血尿素氮和肌酐含量,提高尿液pH水平,增加大鼠的排尿量和肌酐排泄,抑制肾脏草酸钙结晶的形成,从而减少肾结石的发生和预防肾结石的复发。
- 林馥嘉欧财文柯培锋陈曲波徐建华
- 关键词：柠檬乌梅肾结石草酸钙
- SAA、CRP、WBC、NEUT%检测在肺炎诊断中的价值被引量：8
- 2020年
- 目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT%)检测在细菌性与病毒性肺炎诊断中的价值。方法将该院176例肺炎确诊患者纳入研究,其中细菌性肺炎患者67例(细菌组),病毒性肺炎患者109例(病毒组);另外,选取90例健康体检者作为对照组。检测上述人群SAA、CRP、WBC、NEUT%水平;对各组检测数据进行分析。结果细菌组与对照组SAA、CRP、SAA/CRP、WBC及NEUT%水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);病毒组与对照组SAA、CRP、SAA/CRP水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);细菌组和病毒组WBC、SAA、CRP、SAA/CRP比较差异有统计学意义(P<0.05)。5项指标单独用于细菌性肺炎诊断的受试者工作特征(ROC)曲线显示,曲线下面积(AUC)由大到小依次为SAA、CRP、WBC、NEUT%、SAA/CRP;进一步采用logistic回归分析:SAA、CRP的偏回归系数最大,表明SAA、CRP对细菌性肺炎的诊断效能较大;5项指标联合检测的AUC为0.999。各项指标单独用于病毒性肺炎诊断的ROC曲线显示,AUC由大到小依次为SAA、SAA/CRP、CRP、NEUT%、WBC;进一步采用logistic回归分析:SAA的偏回归系数最大,表明SAA对病毒性肺炎感染的诊断效能最大,5项指标联合检测的AUC为0.983。SAA/CRP比值用于鉴别细菌性与病毒性肺炎的ROC AUC为0.821,诊断阈值为6.8。结论SAA、CRP可作为细菌性肺炎诊断的良好指标,SAA可作为病毒性肺炎诊断的良好指标;SAA/CRP比值可用于鉴别细菌性和病毒性肺炎。
- 林莉刘冬冬陈林罗福东石文尚陈宇林馥嘉黄景春郑楚宏王会敏
- 关键词：血清淀粉样蛋白A白细胞计数肺炎
- 一种支原体专用培养瓶
- 本实用新型公开了一种支原体专用培养瓶，包括透明的软质弹性瓶体及与瓶体相匹配的盖子，瓶体上设有用于测量体积的刻度线，盖子上还设有顶盖，盖子上设有利于瓶体内部液体滴出的滴孔，瓶体与盖子间形成的腔体为密封腔体，使得减少了加样工...
- 欧财文林馥嘉柯培锋黄宪章欧阳芬庄俊华
- 文献传递
- 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的临床应用价值
- 2021年
- 目的评价3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的临床应用价值。方法选取2020年6—8月在广东省中医院二沙岛医院消化内科进行尿素13C呼气试验人群的血清样本100例(阴性、阳性各50例),分别用幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1(康美天虹胶体金法)、2(惠安生物胶体金法)和3(万泰德瑞胶乳免疫比浊法)对血清样本进行检测,以尿素13C呼气试验的结果为幽门螺杆菌现症感染的金标准,对3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒检测结果进行比较分析,并参照EP12-A2文件推荐方法,比较3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒检测指标。结果 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的灵敏度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒2的特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05);幽门螺杆菌抗体检测试剂盒3的特异度高于试剂盒1,差异有统计学意义(P<0.05)。幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒2的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-1.81%,25.29%]和[-19.14%,7.40%];幽门螺杆菌抗体检测试剂盒2和试剂盒3的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-13.80%,1.74%]和[-24.72%,0.77%];幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒3的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-5.64%,21.47%]和[-32.39%,-2.81%]。结论 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的灵敏度和特异度均较为良好,可用于幽门螺杆菌感染的筛查,且幽门螺杆菌抗体检测试剂盒3(胶乳免疫比浊法)的特异度更好,是一种更为可靠的筛查方法。
- 黄倩妮梁荣良石文王会敏何敏林馥嘉刘冬冬李邑华林海标
- 关键词：幽门螺杆菌免疫胶体金法
