林波
- 作品数：10 被引量：46H指数：5
- 供职机构：山东省农药研究所更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程农业科学更多>>
- 丁醚脲的高效液相色谱分析被引量：7
- 2007年
- 介绍了以V(甲醇):V(水)=85:15溶液为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在240nm条件下使用紫外检测器,对丁醚脲进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量.测定方法中丁醚脲的回收率在98.7%～100.1%之间,标准偏差为0.112,变异系数0.652%,证明该方法快速、准确、可靠.
- 吴培林波李永新
- 关键词：丁醚脲高效液相色谱
- 高效液相色谱法检测26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量被引量：7
- 2005年
- 建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09%,高效氯氟氰菊酯0.97%,回收率为辛硫磷99.2%～101.2%,高效氯氟氰菊酯99.2%～100.2%。方法快速、简便、准确。
- 林波李东芹
- 关键词：高效液相色谱
- 烯啶虫胺原药的高效液相色谱分析被引量：9
- 2008年
- 介绍了以甲醇-水(体积比40∶60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在260nm条件下使用紫外检测器,对烯啶虫胺原药进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中烯啶虫胺的回收率99.2%～100.2%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,方法快速、准确、可靠。
- 吴培林波刘敬民
- 关键词：烯啶虫胺高效液相色谱
- 叶枯唑的反相高效液相色谱分析被引量：1
- 2008年
- 介绍了以甲醇-水（pH=3．0，体积比40：60）为流动相，使用VP—ODS不锈钢柱，在230nm条件下使用紫外检测器，对叶枯唑进行高效液相色谱分离和测定，外标法定量。测定方法中叶枯唑的回收率在98．8％-100．1％之间，标准偏差为0.103，变异系数为0．50％。证明该方法快速、准确、可靠。
- 吴培林波刘敬民
- 关键词：叶枯唑高效液相色谱
- 高效异丙甲草胺的高效液相色谱手性分离分析被引量：5
- 2008年
- 以正已烷-异丙醇(体积比80∶20)为流动相,使用(R,R)-Whelk-01手性柱,在230nm条件下使用紫外检测器,实现了对高效异丙甲草胺S-异构体的分离和测定,外标法定量。测定高效异丙甲草胺的回收率在98.6%～100.2%之间,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%。
- 吴培林波刘敬民
- 关键词：高效液相色谱手性分离
- 毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药含量被引量：4
- 2005年
- 建立了毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药中氟硅唑含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为0 .2 5 % ,回收率为99.6 %～10 0 .9%。方法快速、简便、准确。
- 李东芹林波
- 关键词：毛细管气相色谱法氟硅唑原药精密度
- 甲氧虫酰肼的合成被引量：10
- 2003年
- 采用3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯与叔丁基肼反应生成单芳酰基特丁基肼中间体,再与3,5-二甲基苯甲酰氯反应制备甲氧虫酰肼。
- 邵敬华刘伟马绍田乔振林波
- 关键词：甲氧虫酰肼理化性质直接合成法
- 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶毛细管气相色谱分析被引量：1
- 2011年
- [目的]建立了毛细管气相色谱法测定农药中间体质量分数的方法。[方法]采用RTX-1涂壁石英毛细管柱与FID检测器,癸二腈为内标物,柱温165℃,进样口与检测器温度均为230℃。气体流量(mL/min):载气(氮气)3.0、补充气(氮气)30、氢气40及空气300,分流比20∶1。[结果]平均回收率99.5%,标准偏差为0.271,变异系数为0.282%,线性相关系数为0.9998。[结论]该方法准确可靠、简便、快速,可用于产品质量检测。
- 吴培刘敬民林波李东芹
- 关键词：毛细管气相色谱
- 百草枯合成新工艺被引量：2
- 1999年
- 以吡啶为原料，以先进的氰化钠催化法合成除草剂百草枯，总收率≥９０％，有效成分阳离子浓度≥３８％
- 邵敬华乔振刘伟林波马绍田
- 关键词：除草剂百草枯氰化钠催化剂吡啶
- 甲氧虫酰肼的合成
- 采用3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯与叔丁基肼反应生成单芳酰基特丁基肼中间体,再与3,5-二甲基苯甲酰氯反应制备甲氧虫酰肼.
- 邵敬华刘伟马绍田乔振林波
- 关键词：甲氧虫酰肼昆虫生长调节剂杀虫剂农药化学
- 文献传递
