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利用组织芯片技术研究胃癌及其癌前病变中Bax、p53、Survivin表达的关系及意义被引量：2: 2006年; 目的:探讨细胞凋亡相关基因Bax、Survivin、p53编码蛋白异常表达在胃癌发生发展过程中的作用及相关分子病理学机制。方法:构建胃癌及其癌前病变组织芯片,采用Envision免疫组化方法检测凋亡相关基因编码蛋白表达。结果:Bax在胃癌组织中的表达率(17.7%,17/96)显著低于正常胃粘膜、肠上皮化生、不典型增生组织中的表达(51.0%、69.2%、75.0%),P<0.01;Survivin编码蛋白在胃癌组织中的表达率(80.6%,89/98)显著高于正常胃粘膜、肠上皮化生、不典型增生组织中的表达(阳性率分别为3.9%、91.4%、100%),P<0.01;胃癌转移组Survivin蛋白表达率(淋巴结转移86.2%;肝脏转移组100%;卵巢转移组100%)显著高于无转移组(64.3%),P<0.05。胃癌组织中Bax与Survivin蛋白表达呈负相关P<0.05,而与mp53蛋白表达无关,P>0.05;Survivin与mp53蛋白表达呈正相关,P<0.05。结论:p53基因突变导致凋亡异常可能与其对Survivin表达调控失调关系更为密切,Bax表达下调与Survivin表达上调可能共同在胃粘膜癌变和癌变后的恶性演进过程中起重要作用,二者联合检测有望作为预警胃癌发生和转移的病理生物学标志。; 肖玉平吴东瑛林志高余佳孙宏伟辛彦; 关键词：BAX P53 SURVIVIN 癌前病变组织芯片

Bmi-1蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义被引量：7: 2010年; 目的分析Bmi-1与Ki-67,Bcl-2在结直肠癌中表达之间的关系,探讨其与结直肠癌临床病理因素的关系及临床意义.方法采用免疫组织化学PV-9000法检测84例结直肠癌及配对正常肠黏膜,21例结直肠上皮内肿瘤中的Bmi-1、Ki-67和Bcl-2蛋白的表达.结果 Bmi-1在结直肠癌（73.81%）、上皮内肿瘤（95.23%）中的阳性表达率显著高于正常肠黏膜（59.52%）,P＜0.05.Bmi-1在结直肠癌中的表达与结直肠癌的WHO组织学分型、Dukes分期和淋巴结转移相关,P值均＞0.05.在84例结直肠癌中Bmi-1的表达与Bcl-2的表达呈正相关,等级相关系数r=0.358,P＜0.001.结论结直肠癌和结直肠上皮内肿瘤中Bmi-1蛋白的异常表达可能与细胞增殖、凋亡和癌变有关.Bmi-1和Bcl-2在结直肠癌中的表达密切相关,表明Bmi-1可能协同Bcl-2发挥抗凋亡效应,但二者抑制凋亡途径不同.; 林志赵晶辛彦; 关键词：结直肠癌 BMI-1 细胞增殖

利用组织芯片技术研究P73和mP53基因编码蛋白在胃癌中的表达及意义: 2007年; 目的:构建胃癌及其癌前病变组织芯片,采用免疫组化方法观察研究P73和mP53基因编码蛋白在胃癌中的表达并探讨其临床病理学意义．方法:收集2003-2004年辽宁省肿瘤医院和中国医大附属一院104例胃癌及癌前病变组织标本构建两个组织芯片蜡块,组织样品直径为1 mm．采用SABC免疫组化方法检测胃癌组织中P73和mP53蛋白的表达,观察分析其与胃癌病理生物学行为的关系．结果:P73基因编码蛋白在胃癌、肠上皮化生、不典型增生病变组织中的阳性表达率显著高于远癌正常胃黏膜(90．1％,44．0％,80．0％vs 17．9％,P<0．01)．BorrmanⅢ／Ⅳ型胃癌P73蛋白阳性表达率(92．9％／100％)显著高于BorrmanⅡ型胃癌(57．1％)(P<0．05)．伴转移胃癌组P73蛋白阳性表达率(淋巴结转移组94．4％,肝转移组100％,卵巢转移100％)显著高于无转移组(76．2％)(P<0．05)．胃癌组织中P73蛋白表达与mP53蛋白表达密切相关(x2=9．6736,P<0．01).结论:P73蛋白表达与胃癌恶性病理生物学行为密切相关,其虽与抑癌基因P53同源,但与mP53蛋白表达呈正相关,提示其可能作为P53的一种模拟突变体在胃癌发生、发展中起作用．; 林志辛彦吴东瑛; 关键词：胃癌组织芯片 P73 突变型P53

HCPT联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察: 目的:观察HCPT治疗术后晚期胃肠道肿瘤的临床疗效. 方法:对34例晚期胃肠道肿瘤患者(胃癌19例，大肠癌15例)，以HCPT为主，联合5-Fu、CF的化疗方案，对疗效进行分析。结果:胃癌有效率53...; 林志; 关键词：羟基喜树碱消化系肿瘤 HCPT 肿瘤治疗学; 文献传递

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床体会被引量：2: 2007年; 目的探讨吉非替尼(Iressa)治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(Nsclc)的近期疗效和毒副反应。方法22例化疗后失败的晚期Nsclc病例,16例有肺内转移,2例脑转移,4例骨转移。吉非替尼250mg/次,1次/d,口服,全组服药1至4个月不等。结果客观有效(完全缓解+部分缓解)率54%,疾病控制率为60%,中位无进展生存时间99d。疗效与性别、病理类型及KPS评分相关。最常见的药物相关不良事件为皮疹4例、腹泻1例。结论吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应小,服用方便。; 林志杨友花李琳琳董光华; 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼晚期

去甲长春花碱及顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌: 目的:观察去甲长春花碱与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应. 方法:30例均有病理和/或细胞学诊断，有客观临床观察指标;去甲长春花碱，商品名诺维本(Navelbine，NVB).25-30mg/m...; 杨友花林志; 关键词：诺维本顺铂去甲长春花碱联合化疗; 文献传递

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林志