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林可意

作品数:30 被引量:108H指数:6
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 22篇糖尿
  • 22篇糖尿病
  • 10篇糖尿病大鼠
  • 9篇舒洛地特
  • 9篇2型糖尿
  • 9篇2型糖尿病
  • 6篇沙坦
  • 4篇胰岛
  • 4篇肾脏
  • 4篇病患
  • 3篇血糖
  • 3篇伊贝沙坦
  • 3篇肾病
  • 3篇鼠肾
  • 3篇糖尿病大鼠肾...
  • 3篇糖尿病患者
  • 3篇糖尿病肾病
  • 3篇尿白蛋白
  • 3篇尿白蛋白排泄
  • 3篇尿白蛋白排泄...

机构

  • 28篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学
  • 1篇广州市第十二...
  • 1篇遵义医科大学

作者

  • 30篇林可意
  • 25篇曾龙驿
  • 16篇穆攀伟
  • 14篇舒冏
  • 13篇王曼曼
  • 9篇林硕
  • 8篇陈燕铭
  • 7篇张国超
  • 3篇江玮
  • 2篇傅静弈
  • 2篇谭莺
  • 2篇舒同
  • 2篇江柏泉
  • 2篇陈晓萍
  • 2篇林楚文
  • 2篇李海成
  • 2篇曾文
  • 2篇陈宣容
  • 1篇林颖
  • 1篇陈美兰

传媒

  • 4篇新医学
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国校医
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇肿瘤
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  • 1篇第四军医大学...
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  • 1篇基层医学论坛
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  • 1篇国际内科学杂...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇高校医学教学...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2003
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
舒洛地特及厄贝沙坦对糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率及肾脏组织TGF-β1表达的影响
林可意曾龙驿舒同
舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏TGF-β1及肾功能的影响
研究目的: 本研究拟通过建立糖尿病大鼠模型,用糖胺聚糖类药物——舒洛地特ARB类——厄贝沙坦进行干预,比较两者对糖尿病大鼠尿白蛋白排泄、肾脏组织结构及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,以探讨舒洛地特对...
林可意
关键词:糖尿病转化生长因子Β1厄贝沙坦舒洛地特动物试验
文献传递
舒洛地特对糖尿病大鼠骨质疏松症的影响
2009年
目的:评价低分子肝素类抗凝药物舒洛地特(Sulo-dexide)对糖尿病大鼠骨质疏松症的影响.方法:将SD大鼠随机分为3组:正常对照组(C组)、糖尿病模型组(D组)、舒洛地特治疗组(S组).D组给予腹腔注射单剂量链脲佐菌素(STZ)诱导;S组每日给予舒洛地特10mg/(kg.d)灌胃;C,D组大鼠每日给予等量生理盐水灌胃,观察l2wk后各组大鼠体质量及血糖变化.应用显微镜观察大鼠骨组织显微结构并进行骨组织形态密度计量学分析,用双能X线骨密度测量仪(DEXA)测定股骨骨密度(BMD).采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨组织骨保护素(OPG)mRNA,核因子-KB受体活化因子配体(RANKL)mRNA的表达.结果:12wk末光镜下均可见D,S组骨组织骨质疏松表现,且2组骨质疏松程度相似.D,S组平均骨小梁厚度(MTPT)均显著低于C组(P<0.01);平均骨小梁间距或弥散度(MTPS)均显著高于C组(P<0.01);S组与D组骨组织相比较,MTPT及MTPS无显著性差异.与C组相比较,D,S组骨组织BMD值显著降低(P<0.01);S组骨组织BMD值与D组无显著性差异.D,S组骨组织OPGmRNA明显低于C组(P<0.05),但RANKLmRNA表达均高于C组(P<0.05).D组与S组相比较,OPGmRNA及RANKLmRNA的表达无显著性差异.结论:糖尿病大鼠存在明显骨量减少和骨质疏松,舒洛地特对糖尿病大鼠骨质疏松症的骨质改变无明显影响.
舒冏曾龙驿王曼曼张国超林可意傅静弈穆攀伟
关键词:糖尿病大鼠骨质疏松症舒洛地特骨保护素
伊贝沙坦联合舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏协同保护作用的研究被引量:11
2009年
目的:探讨伊贝沙坦联合舒洛地特对大鼠糖尿病肾脏协同保护作用及其机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为5组:正常对照组(C)、糖尿病模型组(D)、伊贝沙坦组(I)、舒洛地特组(S)及伊贝沙坦与舒洛地特联合给药组(I+S),糖尿病大鼠模型用STZ诱导。12周后观察尿白蛋白的排泄率(UAER),做肾组织病理检查,测定肾组织中MDA含量与SOD、CAT、GSH-PX的活性变化。RT-PCR法检测肾组织中ICAM-1 mRNA的表达。EMSA检测NF-κB的活性。结果:各给药组均可抑制糖尿病大鼠UAER的增加及肾组织病理结构损害,联合组优于单独给药组。对肾组织MDA含量增加及抗氧化应激的SOD、CAT、GSH-PX活性降低的改善作用,联合组优于单给药组。各给药组均可抑制肾组织NF-κB活性,以联合组最明显;糖尿病大鼠肾组织ICAM-1 mRNA表达明显高于对照组,各给药组肾组织ICAM-1 mRNA表达明显低于模型组,其中以联合组最明显。结论:伊贝沙坦与舒洛地特联合用药对糖尿病肾脏保护作用优于任一单种用药,其机制可能部分是通过对糖尿病肾组织氧化应激、NF-κB活性及ICAM-1 mRNA表达协同抑制而实现的。
舒冏曾龙驿林可意穆攀伟张国超陈燕铭王曼曼
关键词:伊贝沙坦舒洛地特胞间黏附分子1
舒洛地特对糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率及肾脏转化生长因子-β1表达的影响被引量:12
2009年
目的 探讨舒洛地特对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率及肾脏转化生长因子-β1 mRNA和蛋白表达的影响.方法 33只健康8周龄雄性SD大鼠采用随机数字表法分为健康对照组(n=11)、糖尿病组(n=11)及舒洛地特干预组(n=11).糖尿病组和舒洛地特干预组空腹10 h后一次性腹腔内注射链脲佐菌素溶液(65 mg/kg),健康对照组注射等量生理盐水.72 h后尾静脉空腹血糖>16.7 mmol/L且持续3 d视为造模成功,其中糖尿病组成模大鼠9只,舒洛地特干预组成模大鼠10只.舒洛地特干预组给予10 mg·kg-1·d-1舒洛地特灌胃,糖尿病组和健康对照组给予等量生理盐水灌胃,共12周.用药结束后次晨测定24 h尿白蛋白排泄率,留取肾脏组织作转化生长因子-β1免疫组织化学染色,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定其mRNA表达水平.采用单因素方差分析及SNK或LSD检验进行统计学分析.结果 24 h尿白蛋白排泄率糖尿病组平均为363μg/min,舒洛地特干预组为151μg/min,健康对照组为26 μg/min,差异有统计学意义(F=93.93,P<0.01).糖尿病组肾脏组织转化生长因子-β1 mRNA的表达量为3.11±0.84,舒洛地特干预组为0.99±0.27,健康对照组为0.44±0.13,差异有统计学意义(F=80.43,P<0.01).肾脏组织转化生长因子-β1蛋白免疫组织化学染色在糖尿病组着色深且广泛,舒洛地特干预组较糖尿病组染色浅,与健康对照组相近.结论 舒洛地特可降低尿白蛋白排泄率,下调肾脏组织转化生长因子-β1 mRNA及蛋白的表达,从而发挥肾脏保护作用.
林可意曾龙驿舒同穆攀伟江柏泉
关键词:糖尿病白蛋白类转化生长因子-Β舒洛地特
伊贝沙坦对糖尿病大鼠骨质疏松影响的实验研究被引量:2
2008年
目的探讨伊贝沙坦对糖尿病大鼠骨质疏松的干预作用及其机制。方法雄性SD大鼠按体重随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)、伊贝沙坦治疗组(I组)。糖尿病大鼠模型经单剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制成。所有大鼠均给以普通饲料喂养,I组大鼠每天以伊贝沙坦15mg·kg-1·d-1灌胃,C组和D组大鼠每天予等量生理盐水灌胃,第12周末,测体重及血糖,处死大鼠后取骨,应用显微镜观察骨组织显微结构和进行骨组织形态密度计量学分析,用双能X线骨密度测量仪(DEXA)测定大鼠股骨骨密度(BMD),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组骨组织OPG mRNA及RANKL mRNA的表达。结果12周末,D组和I组大鼠骨组织光镜下均出现骨质疏松表现,I组骨质疏松程度比D组轻。骨组织定量分析显示,MTPT在D组及I组均显著低于C组(P<0.01),MTPS在D组及I组均显著高于C组(P<0.01)。I组与D组大鼠骨组织相比,MTPT显著增加及MTPS显著降低(P<0.01)。骨密度的测定结果发现,与C组大鼠比较,D组和I组大鼠骨组织BMD值显著降低(P<0.01);而I组大鼠骨组织BMD值又较D组显著增加(P<0.01)。骨组织RT-PCR结果显示,与C组相比,D组和I组大鼠骨组织中OPG mRNA表达水平明显降低(P<0.01),RANKL mRNA表达水平明显升高(P<0.01);I组大鼠骨组织中OPG mRNA的表达则明显高于D组(P<0.01),而RANKL mRNA在I组和D组间差异不显著。结论伊贝沙坦可使糖尿病大鼠骨组织降低的OPG mRNA表达水平得以部分恢复,上调OPG/RANKL比值,这可能与伊贝沙坦的改善糖尿病大鼠骨质疏松的效应有关。
舒冏曾龙驿张国超林可意傅静弈穆攀伟王曼曼
关键词:糖尿病大鼠骨质疏松伊贝沙坦骨保护素核因子-ΚB受体活化因子配体
综合医院心理咨询门诊青春期咨客分析被引量:6
2003年
目的 了解综合医院心理咨询门诊青春期咨客的特点。 方法 总结中山大学附属三院心理咨询门诊近 3年青春期咨客的资料。结果 咨客共有 2 5 2 3例 ,男女比例 1.5 3∶1,青春期前后期比例为 1∶2 .15。不同性别的咨客均是青春期后期人数较多。青春期咨客市内外比例为 1.14∶1,青春期前期的咨客市内的较多 ,青春期后期的咨客市外的较多。精神分裂症和其他精神病性障碍 (2 8.4 6 % )与癔症、应激相关障碍、神经症 (2 6 .0 0 % )是青春期咨客中最为常见的两类精神障碍 ,不同年龄、不同性别的青春期咨客的疾病谱是有差异的。 结论 综合医院心理咨询门诊青春期咨客的咨询主要为医学心理咨询。
张晋碚关念红王相兰魏钦令唐济湘陈燕陈美兰林可意马顺娜
关键词:心理咨询门诊心理咨询青少年
微信+PBL在内分泌科临床带教的初步探索
2019年
微信+ PBL符合学员需求,突出自我学习,增加学习时间,提高学习兴趣,更快掌握基本知识,提高分析和解决问题能力,增加师生交流,值得进行深入探讨。
穆攀伟林可意陈晓萍林硕陈燕铭王曼曼舒冏曾龙驿
关键词:临床教学教学方法
舒洛地特及厄贝沙坦对糖尿病大鼠尿白蛋白排泄率及肾脏组织TGF-β1表达的影响
目的探讨舒洛地特、厄贝沙坦单药及联合用药对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾脏保护作用的机制。方法55只雄性SD大鼠随机分成5组,分别为正常对照组、糖尿病组、舒洛地特组、厄贝沙坦组及联合用药组。除正常对照组外,所有大鼠均在空腹...
林可意曾龙驿舒冏
文献传递
Caveolin-1在甘精胰岛素改善2型糖尿病小鼠糖代谢及骨骼肌炎症中的作用被引量:4
2017年
目的:观察Caveolin-1下调的2型糖尿病小鼠接受甘精胰岛素治疗后糖代谢及骨骼肌炎症的改善情况。方法:C57BL/6J小鼠随机分为2组:对照组(NC组)和2型糖尿病模型组(T组)。T组采用高脂高糖饮食加小剂量链脲佐菌素腹腔注射方法成模。T组根据胰岛素治疗及尾静脉接受病毒注射情况再分为4组:无干预组(T2DM组),接受胰岛素治疗组(insulin组),注射sh RNA沉默Caveolin-1表达并胰岛素治疗组(LV-sh RNACav1组),注射阴性病毒并胰岛素治疗组(LV-GFP),治疗组均皮下注射甘精胰岛素3周,记录小鼠随机血糖及胰岛素剂量,取小鼠骨骼肌用Western blot检测Caveolin-1及TNF-α的表达。结果:与insulin组及LV-GFP组小鼠相比,LV-sh RNACav1组小鼠控制血糖需要的甘精胰岛素量最大(P<0.05),骨骼肌中炎症因子TNF-α表达量最多(P<0.05)。结论:Caveolin-1与机体胰岛素敏感性相关,并可能参与了胰岛素对骨骼肌炎症的改善作用。
彭航娅李海成林硕曾文林楚文林可意曾龙驿
关键词:CAVEOLIN-1骨骼肌2型糖尿病TNF-Α甘精胰岛素
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