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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

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  • 1篇光度法
  • 1篇光度法测定

机构

  • 3篇黑龙江省药品...

作者

  • 3篇姜连阁
  • 3篇杨杨
  • 3篇白政忠
  • 2篇于新颖
  • 1篇庄舒翔
  • 1篇刘天扬
  • 1篇刘永成
  • 1篇宋红波
  • 1篇多凯
  • 1篇汪麟

传媒

  • 2篇黑龙江医药
  • 1篇中国药事

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC法测定盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛被引量:1
2009年
目的:建立高效液相色谱法检查盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛。方法:采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μ),甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸(60:10:40:5)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为284nm,柱温为30℃。结果:5-羟甲基糠醛色谱峰与主峰能够达到有效分离,检测限为0.752ng/ml,定量限为4.512ng/ml,平均回收率为99.9%(RSD=1.2%)。结论:本法简便,灵敏、准确、专属性强,可用于盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛的检查。
杨杨刘永成姜连阁白政忠
关键词:5-羟甲基糠醛高效液相色谱法
高效液相色谱法测定丙谷胺的有关物质被引量:1
2009年
目的:探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定丙谷胺的有关物质的量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:2%乙酸铵-甲醇-乙腈(60:30:10);流速:lml/min;检测器:UV;检测波长:240nm。结果:在选定的色谱条件下,主峰和紧邻杂质峰能得到较好分离,精密度和理论塔板数很好。结论:HPLC法可用于丙谷胺有关物质的测定,方法简便、准确、稳定。
多凯宋红波于新颖杨杨白政忠姜连阁
关键词:高效液相色谱法丙谷胺
原子吸收分光光度法测定无机原料药中的有害元素被引量:2
2010年
目的建立测定无机原料药铅、镉、汞、铜4种有害元素的原子吸收分光光度法。方法铅、镉采用石墨炉法,汞采用冷吸收法,铜采用火焰法。结果标准曲线线性良好,相关系数r>0.99,加样回收率在90.0%~100.0%之间,RSD均小于7.0%。结论该法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于无机原料药中有害元素的限量控制。
汪麟于新颖刘天扬杨杨庄舒翔姜连阁白政忠
关键词:原子吸收
共1页<1>
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