杨必成
- 作品数：40 被引量：64H指数：4
- 供职机构：江西省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 代谢组学与精准医学
- 代谢产物是基因和蛋白调控的下游产物也是最终产物,主要是一些参与生物体新陈代谢、维持生物体正常功能和生长发育的小分子化合物。代谢组学是通过考察生物体系受到刺激或扰动后,其代谢产物的变化或其随时间的变化,来研究生物体系的一门...
- 杨必成王枫刘淮黄欧平
- 关键词：代谢组学
- 文献传递
- 莪术醇干预子宫内膜间质细胞的应用
- 本发明公开一种莪术醇干预子宫内膜间质细胞的应用，莪术醇为一种中药单体化合物，分子式为C<Sub>15</Sub>H<Sub>24</Sub>O<Sub>2</Sub>，分子量236.3。该化合物能够较好地抑制子宫内膜间质...
- 邹阳刘发英杨必成张子宇罗勇
- 自拟加味五子衍宗汤联合克罗米芬治疗少弱精子症的疗效分析
- 2023年
- 目的探究自拟加味五子衍宗汤联合克罗米芬治疗少弱精子症的临床疗效。方法选取2022年1—6月就诊于江西省妇幼保健院男性不育门诊的肾气亏虚型少弱精子症患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予克罗米芬治疗,观察组在相同剂量克罗米芬的基础上口服自拟加味五子衍宗汤,比较2组治疗前后精液参数(精子浓度、精子活动率、前向运动精子率)及血清生殖激素[卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、垂体泌乳素(PRL)和睾酮(T)]变化和疗效。结果治疗前,2组精子浓度、精子活动率及血清LH、PRL水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组精子浓度、精子活动率、前向运动精子率和血清T水平较治疗前均有改善(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为80.00%,明显高于对照组的56.67%(P<0.05)。结论加味五子衍宗汤联合克罗米芬可提高少弱精症患者精液质量,调节生殖激素水平。
- 卢婉刘艳秋谭玲珑张兆振杨必成
- 关键词：五子衍宗汤克罗米芬少弱精子症男性不育
- 一种子宫内膜异位症动物模型的构建方法
- 本发明公开了一种子宫内膜异位症动物模型的构建方法，属于动物模型构建技术领域。本发明公开的一种子宫内膜异位症动物模型的构建方法，将THESCs细胞悬液与EEC细胞悬液1：1混合，获得混合液；再将混合液与Matrigel按照...
- 罗勇李丽萍邹阳何德明张子宇刘发英杨必成
- 文献传递
- 新生儿白化病一例及基因检测结果分析
- 2019年
- 1病例患儿,女,胎龄36w,自产娩出,出生体重2.9kg、阿氏评分1min 10分,5min 10分,羊水I°,查体:早产儿外貌,皮肤偏白,口唇红润,头发全白,双眼巩膜颜色稍浅,全身毫毛白,反应良好,前囟平软,双肺呼吸音清,心率150次/分,无杂音,腹部平软,四肢肌张力正常,拟诊断"早产儿,新生儿白化病?"收入院,无家族史,父母非近亲结婚。染色体检查:未见异常。血串联质谱分析:未见异常。
- 卢晓燕杨必成胡向文唐文燕
- 关键词：白化病
- 胎儿孤立性心室内强光点数目与染色体异常的相关性分析
- 2024年
- 目的对本中心171例超声提示胎儿孤立性心室内强光点(Isolated echogrnic intracardiac focus,IEIF)的染色体结果进行回顾性分析,了解胎儿IEIF与染色体异常的关系以及IEIF数目增加是否会增加染色体异常的风险。方法遴选2020年1月至2021年12月期间因胎儿IEIF到我中心行介入性产前诊断的171例孕妇,其中羊膜腔穿刺101例,脐静脉穿刺70例,均同时行胎儿染色体核型分析和染色体微阵列分析(Chromosomal microarray analysis,CMA)。根据强光点的数目分为2组,一组为心室只有1个强光点即单个IEIF组,另一组为心室有2个或2个以上强光点即多个IEIF组。用χ^(2)检验比较两组的染色体异常检出率差异有无统计学意义。最后用构成比来展示两组染色体异常的详细构成情况。结果单个IEIF组88例,染色体异常5例,其中核型异常3例,核型正常的染色体拷贝数变异(Copy number variant,CNVs)异常2例,总检出率5.70%。多个IEIF组83例,染色体异常8例,其中核型异常1例,CNVs异常7例,总检出率9.64%。两组间在染色体异常检出率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论IEIF数目增加并不增加染色体异常的风险,但无论单个IEIF还是多个IEIF染色体异常的检出率都比较高,建议行介入性产前诊断。
- 王欣荣刘艳秋杨必成黄淑晖
- 关键词：介入性产前诊断核型分析
- 一种妇产科用带有婴儿床的妇产科病床
- 本发明公开了一种妇产科用带有婴儿床的妇产科病床，包括产妇床、婴儿床；产妇床与婴儿床固定连接；产妇床包括有固定床体、与固定床体连接的活动床体、固定在固定床体两长边上并且位置对应的两个转动支撑组件；婴儿床包括有活动挡板；产妇...
- 邹阳刘发英罗勇张子宇陈格杨必成王枫
- 文献传递
- 一种通过Sufu蛋白阳性表达情况对宫颈鳞癌恶性程度的评价方法
- 本发明公开了一种通过Sufu蛋白阳性表达情况对宫颈鳞癌恶性程度的评价方法，将宫颈鳞癌组织制成组织芯片，进行免疫组化实验、病理医生免疫评分，根据免疫评分进行分组，按照Sufu蛋白的着染情况将患者分为Sufu蛋白阳性表达组和...
- 张子宇邹阳杨必成刘发英罗勇
- 文献传递
- 126111例新生儿串联质谱遗传代谢病筛查结果及基因突变情况分析被引量：3
- 2022年
- 目的对串联质谱技术应用于新生儿遗传代谢病的筛查情况进行回顾性分析,了解串联质谱遗传代谢病患病率及基因突变情况。方法选取江西省妇幼保健院2016年1月至2021年12月出生的126111例新生儿,均通过串联质谱法进行遗传代谢病筛查,初筛阳性患儿召回复查,对复查仍为阳性并结合其他生化指标为可疑遗传代谢病患儿进一步基因诊断。结果126111例新生儿中初筛阳性3657例,阳性率2.9%;召回3498例,召回率95.66%,最终确诊遗传代谢病患儿59例,另外确诊5例母源性肉碱缺乏症和1例母源性3甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症,总患病率为1/1940。在确诊的65例遗传代谢病患者中,脂肪酸代谢障碍31例、氨基酸代谢异常19例、有机酸代谢异常8例、尿素循环障碍7例,涉及突变基因为SLC22A5、ACADS、PAH、MAT1A、PTS、SLC25A13等,发病率前三位分别为原发性肉碱缺乏症、高苯丙氨酸血症、希特林蛋白缺乏症。结论串联质谱技术能通过一次检验完成多种遗传代谢病的筛查,本研究提示新生儿遗传代谢病发病率最高的是脂肪酸代谢障碍疾病,进一步完善了遗传代谢病患儿相关基因突变谱。
- 王欣荣刘艳秋官慧珍王枫黄淑晖杨必成
- 关键词：新生儿疾病筛查串联质谱遗传代谢病基因突变
- 胎儿侧脑室增宽的产前诊断策略及妊娠结局被引量：2
- 2023年
- 目的通过对不同类型的侧脑室增宽(VM)胎儿进行核型分析和染色体微阵列分析(CMA),并对其妊娠结局进行随访,探讨产前胎儿侧脑室增宽的遗传诊断策略。方法根据首次超声发现的胎儿VM将192例孕妇分为单侧VM组(106例)与双侧VM组(86例)、轻度VM组(152例)与中-重度VM组(40例)、孤立性VM组(111例)与非孤立性VM组(81例),比较核型分析和CMA在不同类型VM胎儿中的异常检出率并进行统计分析。结果192例VM胎儿的染色体异常检出率为15.1%(29/192),其中核型分析检出异常8例,CMA检出异常26例,两种方法染色体异常检出率差别具有统计学意义(P<0.05),特别是在单侧VM组、轻度VM组和非孤立性VM组中;单侧VM组与双侧VM组、轻度VM组与中-重度VM组、孤立性VM组与非孤立性VM组之间染色体异常检出率差别无统计学意义(P>0.05);有26例VM胎儿检出拷贝数变异(CNVs),其中15例正常分娩,12例终止妊娠,1例出生12h内死亡,1例生长发育迟缓。结论当产前检查发现胎儿侧脑室增宽时,应进一步行胎儿遗传学检测。无论何种类型的VM胎儿都建议进行CMA检测,核型分析联合CMA检测可明显提高染色体异常的检出率。
- 饶慧华刘艳秋袁慧珍邹永毅黄淑晖杨必成
- 关键词：产前诊断
