杨小晓
- 作品数：7 被引量：26H指数：4
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- Wnt信号通路在肝纤维化中的作用被引量：5
- 2010年
- 肝纤维化是多种慢性肝病进展至肝硬化的中间过程,特征为以胶原蛋白为主的细胞外基质合成与降解失衡,是多条细胞信号转导通路和一系列细胞信号分子网络共同控制的结果。Wnt信号通路包括经典通路和非经典通路,参与调控细胞的分化,癌变,凋亡,机体免疫及应激等生理病理过程。最近有研究表明Wnt信号通路与肝星状细胞的活化及肝纤维化的发生相关。本文就Wnt通路的组成分子,信号转导路径,在肝纤维化发展中的作用做简要综述。
- 黎仕锋乐亮杨小晓李晶洁
- 关键词：肝纤维化WNT信号通路
- 帕金森病的研究现状被引量：4
- 2009年
- 帕金森病(PD)是一种常见的中枢神经系统退行性疾病,病理特征主要是黑质多巴胺能神经元的变性死亡。本文对PD的历史发展、基底节神经传导通路、病理生理机制、病因学说和治疗进展进行系统的阐述。
- 乐亮黎仕锋王有琼杨小晓
- 关键词：帕金森病基底节多巴胺线粒体功能障碍
- 激光共聚焦显微镜在神经科学研究中的应用被引量：2
- 2010年
- 激光共聚焦显微镜是20世纪80年代发展起来的当今最为先进的光学显微镜,是形态学、分子生物学、神经科学、药理学、遗传学等领域中新一代强有力的研究工具。目前在神经科学研究领域中的神经细胞内物质的测定、神经细胞外的研究和中枢神经疾病的诊断等得到较广泛应用。
- 王有琼郑晓克张海鹏杨小晓乐亮
- 关键词：激光共聚焦显微镜神经科学
- 赖氨酰氧化酶与肿瘤缺氧微环境被引量：1
- 2011年
- 细胞通过相互交流和改变自身的微环境来维持一种平衡状态,当微环境恶化时,比如组织缺氧,能增加肿瘤发生的危险。由于肿瘤细胞异常快速增殖,缺氧成为了实体肿瘤的主要特征之一。最近研究表明肿瘤细胞因缺氧导致相关信号通路激活,引起肿瘤细胞侵袭、转移、粘附和血管再生等。而调节细胞外基质的赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)是缺氧诱发肿瘤中促进肿瘤发展微环境形成的重要因素,有望成为治疗肿瘤转移的新靶点。
- 杨小晓黎仕锋姚北洋乐亮陈丽君
- 关键词：赖氨酰氧化酶缺氧肿瘤微环境细胞外基质
- 博来霉素致大鼠肺纤维化模型中赖氨酰氧化酶蛋白表达与活性的动态变化
- 2011年
- 目的研究博来霉素(BLM)致大鼠肺纤维化模型中赖氨酰氧化酶(LOX)蛋白表达的变化,以及该变化与其活性的关系和对胶原沉积的影响。方法将200～250 g雄性SD大鼠随机分组,通过气管注入BLM(5mg/kg)建立肺纤维化模型,分别于第9、14、28、35天处死动物取材。左肺切片作HE和MASSON染色,右肺匀浆用于检测羟脯氨酸(HYP)含量及LOX活性,Western blot测定LOX的蛋白水平。结果 HE和MASSON染色结果显示,BLM处理后,大鼠肺组织发生炎症细胞浸润,成纤维细胞增生,胶原纤维增多;BLM处理后9～35 d,HYP含量与对照组比较明显上调(P<0.01),并呈时间依赖性增加;LOX的46、50 kD分子在第9、14天表达显著增强,尤其是50 kD分子,在第14天达到峰值,28 d后回落到基线水平;LOX活性的变化与50 kD分子相仿,第14天达到对照组的4.7倍(P<0.01),28 d后回落到第9天水平。结论 BLM通过增加LOX蛋白表达而上调其活性;并时间依赖性增加胶原蛋白沉积,两者趋势的一致揭示LOX积极参与了BLM导致的大鼠肺纤维化。
- 黎仕锋杨小晓郑晓克乐亮陈丽君
- 关键词：肺纤维化赖氨酰氧化酶博来霉素胶原蛋白
- 特发性肺纤维化发病机制研究进展被引量：9
- 2010年
- 黎仕锋罗森杨小晓陈丽君
- 关键词：特发性肺纤维化发病机制弥漫性肺间质纤维化普通型间质性肺炎组织病理学特征纤维化疾病
- 小檗碱及其亲脂性衍生物抑制恶性胶质瘤C6细胞的增殖及迁移与侵袭被引量：5
- 2013年
- 【目的】考察小檗碱及其亲脂性衍生物对大鼠C6胶质瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响。【方法】合成四种小檗碱衍生物9-O-十二烷基小檗碱(B3)、9-O-十六烷基小檗碱(B4)、9-O-十八烷基小檗碱(B5)、9-O-苄基小檗碱(B6)。采用1H NMR、13C NMR及ESI-MS确证其结构。四唑盐(MTT)比色法检测化合物在不同浓度下作用24、48、72 h后对C6细胞增殖活性的影响;细胞划痕实验和transwell迁移实验检测对细胞迁移能力的影响,transwell侵袭实验检测对细胞侵袭能力的影响。【结果】MTT结果显示,衍生物抑制细胞增殖作用显著强于对照组与小檗碱组(P<0.05);其中,B3的抑制作用最强。划痕实验、transwell迁移与侵袭实验结果显示,与对照组比较,小檗碱及其衍生物能明显抑制C6细胞的迁移与侵袭(P<0.05);其中,B3与B4抑制作用最强。【结论】小檗碱的亲脂性衍生物能有效地抑制C6胶质瘤细胞的增殖、迁移与侵袭,为开发新的恶性胶质瘤治疗方法提供新的思路。
- 付胜楠张国光庹珏杨小晓朱文博颜光美胡海燕
- 关键词：小檗碱恶性胶质瘤迁移增殖
