杨凌云
- 作品数：7 被引量：132H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省产学研联合创新资金项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 侧链含硝基咪唑基团取代的喹诺酮类化合物、其制备及用途
- 本发明公开一类7-位侧链含硝基咪唑基团取代的喹诺酮类化合物，即(I)式，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、B、n和NO<Sub>2</Sub>具有说明书中所述定义，及...
- 张惠斌周金培李清汪辉邢峻豪汪静王帅杨凌云
- 文献传递
- 甘草次酸衍生物的制备方法和作为保肝药物的医药用途
- 本发明公开了一类甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法以及其在制备保肝药物中的应用。
- 张惠斌周金培韩瑶聃王政雨张亚弢杨凌云
- 文献传递
- 3,5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
- 3，5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。所述的化合物及其盐具有激活GPR40受体功能，促进胰岛素释放的作用。并且作为胰...
- 张惠斌杨凌云陆琰周金培章波张剑韩丽司良辉
- 文献传递
- 甘草酸药理作用的研究进展被引量：109
- 2012年
- 甘草的使用已有几千年历史,现在在世界各地广泛应用。甘草酸是中药甘草根部提取物中的重要成分之一,含有2分子葡萄糖醛酸和1分子甘草次酸,具有水溶性。甘草酸在临床上得到了广泛应用,甚至食品中也有使用。甘草酸有多种生物活性,例如抗炎、抗溃疡、抗过敏、抗氧化、免疫调节、抗病毒、抗癌和保肝等。此外与其他药物联用,甘草酸可起增效作用。本文综述了甘草酸的药理作用。
- 韩瑶聃王彬王政雨张亚弢杨凌云周金培张惠斌
- 关键词：甘草酸药理作用抗炎
- 抗血栓药物的研究进展被引量：21
- 2014年
- 血栓栓塞性疾病是引起人类疾病死亡的主要原因之一,随着人们对其发病机制研究与认识的不断深入以及药物设计和筛选技术的日臻成熟,针对各种靶点的新型抗血栓药物不断涌现,如二磷酸腺苷受体阻滞剂、Ⅹa因子抑制剂、凝血酶抑制剂等,我国药学研究者也在这些靶向抗血栓药物研究领域取得一定进展。综述我国学者近些年在国内外学术期刊上发表的相关研究论文中所涉及的各类新型抗血小板药物、抗凝血药物和血栓溶解剂的结构、活性和构效关系。
- 邢峻豪杨凌云李清周金培张惠斌
- 关键词：抗血小板药物抗凝血药物血栓溶解剂活性构效关系
- 作为2型糖尿病治疗药物的G蛋白偶联受体40激动剂研究进展被引量：1
- 2015年
- 2型糖尿病约占糖尿病总病例数的90%,目前研发的其新型治疗药物主要是通过调节糖代谢通路来控制血糖水平,它们可通过激活G蛋白偶联受体尤其是G蛋白偶联受体40,增强胰岛β细胞功能,促进胰岛素分泌,提高机体对胰岛素的敏感性,从而达到治疗糖尿病的目的。G蛋白偶联受体40作为抗2型糖尿病的新靶点,以其潜在优势,在糖尿病治疗领域备受关注。简介G蛋白偶联受体与其配体游离脂肪酸,重点综述不同结构的G蛋白偶联受体40激动剂的研究进展。
- 周牧星杨凌云周金培张惠斌
- 关键词：激动剂2型糖尿病
- 噁唑烷酮醚类化合物的合成及其Ⅹa因子抑制活性被引量：1
- 2013年
- 以利伐沙班结构为基础,根据其与Ⅹa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的唑烷酮醚类化合物(7a^7m)。所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Ⅹa因子抑制活性。实验数据表明,所合成化合物均表现出了一定的Ⅹa因子抑制活性,但活性低于利伐沙班。
- 李慧杨凌云周金培张惠斌
- 关键词：利伐沙班衍生物抑制活性
