杜敏
- 作品数：9 被引量：58H指数：5
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- 多西他赛对比吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效探讨
- 2018年
- 目的对比分析多西他赛与吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法回顾分析在我院治疗的70例非小细胞肺癌患者的临床诊治资料,按照不同治疗方法分为两组,对照组35例,观察组35例,对照组实施多西他赛联合顺铂治疗,观察组实施吉西他滨联合顺铂治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者的治疗总有效率和1年生存率与观察组比较,差异不明显,无统计学意义(P> 0.05)。对照组患者的中性粒细胞减少及血小板减少不良反应与观察组相比,差异明显,具有统计学意义(P <0.05),对照组患者的肝功能损害及肾功能损害与观察组相比,差异不大,统计学无意义(P> 0.05)。结论采用多西他赛+顺铂及吉西他滨+顺铂两种方案治疗非小细胞肺癌,其临床效果相当,虽然不良反应差异明显,但经治疗后,患者均可耐受,二者都可作为治疗非小细胞肺癌的有效方案。
- 杜敏孙卓霍伟李志民
- 关键词：多西他赛吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
- DC-CIK免疫治疗联合化疗对晚期胃癌的效果及对Nrf2、ARE蛋白表达水平的影响被引量：13
- 2018年
- 目的探讨树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合化疗对晚期胃癌核因子相关因子-2(Nrf2)、抗氧化反应元件(ARE)蛋白表达水平的影响,评价其治疗效果。方法回顾性选取晚期胃癌患者接受DC-CIK免疫治疗联合常规化疗120例作为联合组,常规化疗晚期胃癌患者60例作为对照组,选取时间2014年3月至2016年3月。统计两组治疗后的疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后细胞免疫和体液免疫的变化,并检测血清中Nrf2、ARE蛋白的表达水平。结果联合组骨髓抑制发生率明显低于对照组(P<0.05);联合组患者治疗后免疫细胞比率显著高于对照组患者(P<0.05);联合组治疗后IgG、IgM、IgA均明显高于治疗前及对照组(P<0.05);联合组Nrf2、ARE含量高于对照组(P<0.05)。联合组患者客观有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论DC-CIK免疫治疗联合化疗能改善晚期胃癌患者的免疫功能,提高患者Nrf2、ARE蛋白表达水平,不良反应较少。
- 杜敏李志民霍伟
- 关键词：胃癌化疗
- 紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法52例老年晚期非小细胞肺癌患者，应用紫杉醇135mg／m2-150ms／m2、卡铂按浓度／时间曲线下面积（Auc）=5给药，每5周重复，2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为46．9％，中位生存期10．4月，1年生存率41．6％。毒副反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应，肌肉关节痛和脱发最为常见。结论紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应轻，耐受性好，更适合老年晚期患者临床应用。
- 杜敏刘思思韩佩妍祝艳华钟敏
- 关键词：紫杉醇卡铂老年非小细胞肺癌联合化疗
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期头颈部癌的疗效观察
- 2013年
- 目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期头颈部癌的近期疗效和不良反应。方法25例晚期头颈部癌患者，应用吉西他滨1000mg／m2，d1，d8；顺铂25mg／m2，d1-3，21d为1周期，至少应用2个周期评定疗效。结果吉西他滨联合顺铂治疗晚期头颈部癌的总有效率为45．48％，中位缓解期4．6个月，中位生存期9．2月。毒副反应以1—2度骨髓抑制为常见，未见其他不良反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期头颈部癌疗效确切，毒副作用可耐受，值得临床推广应用。
- 杜敏张晓晨刘思思祝艳华钟敏
- 关键词：吉西他滨顺铂头颈部癌联合化疗
- 两种方案治疗晚期胃癌的临床对照研究被引量：5
- 2012年
- 目的比较伊立替康联合替吉奥（S-1）与单纯S-1两种不同方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析2009年3月~2011年7月于我院治疗的晚期胃癌患者65例,采用伊立替康联合S-1治疗的30例为试验组,采用S-1治疗的35例患者为对照组。结果试验组和对照组有效率分别为43.33%和14.29%,差异有统计学意义（P=0.006）。中位疾病进展时间分别为4.5个月和3.0个月,差异有统计学意义（P=0.041）。中位总生存期分别为7.5个月和6.5个月,差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应：试验组出现普遍,均可控制,对照组不良反应轻微,试验组和对照组Ⅲ/Ⅳ腹泻分别为13.33%和2.86%,差异有统计学意义（P=0）。Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少分别为13.33%和2.86%,差异有统计学意义（P=0）。结论伊立替康联合S-1疗效肯定、应用方便、耐受性较好,一、二线化疗均适合。对不能耐受两药联合化疗的病例,单药S-1仅推荐一线治疗。
- 赖邻宁马小南杜敏祝艳华杜华昆
- 关键词：胃肿瘤伊立替康化学治疗
- miR-192在肝细胞癌中的表达及其对迁移和侵袭的影响
- 2020年
- 目的研究miR-192在肝细胞癌中的表达及其对迁移、侵袭的影响。方法选择2018年1月至2019年8月本院采集的110例原发性肝癌样本组织作为研究对象,经血清miR-192检测,分析其在肝癌中的表达情况,并研究miR-192与肝癌细胞迁移、增殖相关性。结果肝癌TNM分级为Ⅲ~Ⅳ级、肿瘤数量>1个、肿瘤>5 cm及有血管侵犯的肝癌血清miR-192高表达率,均低于TNM分级为Ⅰ~Ⅱ级、肿瘤数量为1个、肿瘤≤5 cm及无血管侵犯,差异均有统计学意义(均P<0.05);转染48 h后,肝细胞癌细胞增殖计数为(0.98±0.01),明显低于未转染组(1.48±0.02),转染72 h后,肝细胞癌细胞增殖计数为(1.21±0.02),明显低于未转染组(1.99±0.01),差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-192表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期、化疗敏感性有明显相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性病毒介导miR-192与肝癌细胞增殖、迁移能力密切相关,可抑制肝癌细胞生长增殖,肝癌程度越高则miR-192表达越低,可为肝细胞癌靶向诊治提供依据。
- 孙卓朱晓敏杜敏潘鑫焱高羽姚静雯霍伟
- 关键词：肝细胞癌
- 替吉奥一线治疗老年复发或转移胃癌的临床研究被引量：11
- 2011年
- 目的观察替吉奥（S-1）一线治疗老年复发或转移胃癌的近期疗效、无进展生存期（TTP）、总生存期（OS）及不良反应。方法68例经病理组织学确诊的复发或转移老年胃癌患者随机分为试验组与对照组。试验组服用S-1。对照组静脉滴注5-Fu。用药直到疾病进展或不良反应不能耐受，中位治疗周期为8个周期（2～16周期）。结果试验组有效率、疾病控制率和1年生存率高于对照组。试验组TTP及OS明显优于对照组。主要不良反应包括：恶心呕吐、腹泻、贫血、粒细胞减少等，2组不良反应均较轻微。结论S-1是复发转移的老年胃癌有效的治疗方案，使用方便，无需住院，且有效率不低于5-Fu，生存期方面优于5-Fu持续滴注治疗方案。是老年复发转移胃癌患者值得推荐的一线化疗方案。
- 赖邻宁马小南杜敏祝艳华杜华昆
- 关键词：老年胃癌疗效
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察被引量：10
- 2018年
- 目的探讨晚期结直肠癌采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗的临床效果。方法 98例晚期结直肠癌患者按照化疗方案的不同分为对照组和观察组,各49例。对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的化疗总有效率(67.35%)、疾病控制率(95.92%)高于对照组(46.94%)、(81.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各不良反应发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率73.47%(36/49)高于对照组的53.06%(26/49),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组的中位疾病进展时间(TTP)分别为(8.4±0.8)、(8.6±0.7)个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂可作为临床治疗晚期结直肠癌的优选化疗方案。
- 杜敏孙卓李志民霍伟
- 关键词：晚期结直肠癌奥沙利铂卡培他滨
- 替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床对照研究被引量：19
- 2012年
- 目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效、无进展生存时间、总生存时间和不良反应。方法 64例经病理组织学确诊的晚期结肠癌患者随机分为试验组(替吉奥联合伊立替康)和对照组(单药替吉奥)。试验组采用伊立替康150 mg/m2,静脉注射,第1天;替吉奥胶囊80 mg/d(S<1.25 mg/m2),100 mg/d(1.251.5 mg/m2),分2次餐后服用,连用14 d,间隔7 d,每21 d为1个周期。对照组采用替吉奥用法同试验组。至少2个周期评价疗效。用药直到疾病进展或不良反应不能耐受,患者最多接受8个周期治疗。结果试验组的有效率为51.6%,对照组为27.3%,试验组优于对照组(P=0.006)。试验组的疾病控制率为83.9%,对照组为72.7%。64例患者中,56例患者接受随访,中位随访时间为12个月。试验组的中位疾病进展时间为7.0个月(5.6～7.4个月),对照组为4.5个月(4.1～5.5个月),试验组明显优于对照组(P=0.003)。试验组的中位总生存时间为16.5个月(13.4～19.6个月),对照组为13.5个月(8.9～18.0个月),两组患者差异无统计学意义(P>0.05)。主要的不良反应为恶心呕吐、腹泻、贫血和粒细胞减少,对照组患者不良反应轻微;试验组患者恶心呕吐为35.3%,乏力为29.0%,Ⅲ和(或)Ⅳ度粒细胞减少为12.9%,贫血为6.45%,腹泻为12.9%。两组患者腹泻症状比较差异明显(P=0.003),中性粒细胞减少比较差异明显(P=0.011)。结论替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌疗效肯定,应药方便,耐受性较好,可做为一线化疗方案的优化,同时也是化疗失败后的二线选择,对不能耐受两药联合化疗的病例,单药替吉奥也值得一线推荐。
- 赖邻宁杜敏祝艳华杜华昆马小南
- 关键词：胃肿瘤
