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李金平

作品数:13 被引量:93H指数:4
供职机构:广西中医学院附属瑞康医院更多>>
发文基金:广西中医学院课题广西科技厅自然科学基金广西教育厅立项科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇同型半胱氨酸
  • 9篇氨酸
  • 9篇半胱氨酸
  • 8篇胱硫醚
  • 8篇胱硫醚Β-合...
  • 8篇合酶
  • 7篇突变
  • 6篇基因
  • 5篇动脉
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇基因突变
  • 3篇心病
  • 3篇突变频率
  • 3篇基因频率
  • 3篇冠心病
  • 3篇病患
  • 2篇血性
  • 2篇血压
  • 2篇血症
  • 2篇妊娠

机构

  • 9篇广西中医学院...
  • 7篇广西中医学院
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇北海市人民医...

作者

  • 13篇李金平
  • 9篇李丽帆
  • 8篇顾国龙
  • 4篇彭义
  • 4篇吴芳
  • 4篇方显明
  • 1篇王凯华
  • 1篇廖海珍
  • 1篇王纲

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇山东医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇广西医学
  • 1篇陕西中医
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇右江医学
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
老年缺血性脑梗死患者胱硫醚β-合酶基因C572T突变频率的研究
2010年
李金平顾国龙李丽帆
关键词:缺血性脑梗死胱硫醚Β-合酶基因频率
冠心病中医证型与胱硫醚β-合酶基因C572T多态性的关联性分析被引量:3
2010年
目的探讨冠心病患者胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T多态性与中医证型的关联性。方法采用等位基因特异性扩增法检测64例冠心病患者CBS C572T多态性不同基因型,并统计分析各基因型在冠心病中医证型间的分布差异。结果冠心病患者CBS基因C572T产生T/T、C/T和C/C 3种基因型,各基因型在冠心病中医证型间分布无显著性差异(P>0.05),各基因型在冠心病中医证型实证组和虚证组间分布亦无显著性差异(P均>0.05)。结论CBS基因C572T多态性与冠心病中医证型无明显关联性。
李金平方显明
关键词:冠心病辨证分型胱硫醚Β-合酶
消脂方剂抗动脉粥样硬化实验研究
目的:观察消脂方剂对动脉粥样硬化形成的干预效果。方法:鹌鹑随机分为正常组、同型半胱氨酸(Hcy)+胆固醇组、Hcy+胆固醇+消脂方组、Hcy+胆固醇+维生素组4组,测定血中Hcy、血脂水平及肝组织胱硫醚合酶(CBS)活性...
李丽帆彭义吴芳顾国龙李金平方显明
关键词:动脉粥样硬化干预效果
兔高同型半胱氨酸血症模型建立及动脉粥样硬化形成的实验研究被引量:3
2006年
[目的]观察同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)致兔高同型半胱氨酸血症模型建立的剂量、时间及动脉粥样硬化形成的特点。[方法]高、低剂量组分别皮下注射Hcy 20mg/(kg.d)、15mg/(kg.d),并设生理盐水组为对照。分析各组注射前、注前后4周及11周血清中Hcy值,采用B超观察动脉狭窄程度及病理切片观察动脉粥样硬化形成的情况,实验结束分别测定各组血清中TG、TC值。[结果]皮下注射Hcy 4周时血中Hcy明显高于对照组(P<0.01),髂总动脉出现狭窄,11周时颈总动脉、髂总动脉及其分支有明显的动脉粥样硬化征象,部分主动脉也有动脉粥样硬化形成。[结论]予15mg/(kg.d)皮下注射Hcy 4周可建立高同型半胱氨酸血症模型,11周时可形成动脉粥样硬化,其所致的动脉粥样硬化首先在小动脉形成,提示同型半胱氨酸是动脉粥样硬化形成的一个独立危险因素。
李丽帆彭义吴芳李金平顾国龙廖海珍
关键词:同型半胱氨酸动脉粥样硬化
消脂方对实验性鹌鹑高同型半胱氨酸血症及血脂的影响被引量:6
2008年
目的:观察消脂方对高同型半胱氨酸血症(HHcy)及非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平的影响及抗动脉粥样硬化(AS)的作用。方法:鹌鹑随机分为正常组、同型半胱氨酸(Hcy)+胆固醇组、Hcy+胆固醇+消脂方组、Hcy+胆固醇+维生素组4组,测定血中Hcy、血脂水平,HE染色观察主动脉组织学变化。结果:消脂方治疗组与造模组比Hcy下降了34.85%(P<0.05),non-HDL-C下降了55.92%(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)升高了32.26%(P<0.05)。无名动脉和右体动脉弓病理观察显示,治疗组与造模组比较动脉内膜层内皮细胞无坏死脱落,内弹力未见断裂。结论:消脂方有显著降低实验性鹌鹑HHcy及non-HDL-C,升高HDL-C作用,有抗动脉粥样硬化的作用。
李丽帆方显明李金平彭义吴芳顾国龙
关键词:鹌鹑
通心络胶囊对老年冠心病心绞痛患者血清IL-18和hs-CRP的影响被引量:64
2012年
目的探讨通心络胶囊对老年冠心病心绞痛患者血清白细胞介素-18(IL-18)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将64例老年冠心病心绞痛患者随机分成观察组和对照组,对照组给予硝酸异山梨酯片、阿司匹林片及美托洛尔片治疗,观察组则在此基础上服用通心络胶囊,4周为一个疗程,3个疗程后比较两组的血清IL-18、hs-CRP水平、心电图疗效及冠心病心绞痛的临床疗效。结果两组治疗后的血清IL-18、hs-CRP水平与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05),观察组的心电图改善状况及心绞痛的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论通心络胶囊具有降低老年冠心病心绞痛患者血清IL-18及hs-CRP的作用,在西药治疗的基础上加用通心络胶囊,能提高老年冠心病心绞痛的临床疗效。
王纲李金平
关键词:通心络白细胞介素-18心绞痛
胱硫醚β-合酶研究进展被引量:2
2006年
动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心血管疾病的主要病理基础。近年来的研究发现,同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是心血管疾病的独立危险因素,胱硫醚β-合酶(cystathioninebeta-synthase,CBS)是Hcy转硫途径代谢的关键酶,CBS基因突变可引起CBS活性下降而导致高同型半胱氨酸血症(Hyperhomocyseinemia,HHcy)。本文就近年来对CBS分子结构、基因特点、作用、CBS活性的影响因素以及HHcy与AS关系等方面的研究进展做一综述。
李金平李丽帆方显明
关键词:胱硫醚Β-合酶同型半胱氨酸动脉粥样硬化基因突变
冠心病患者胱硫醚β-合酶基因C572T突变频率检测及临床意义被引量:5
2008年
目的探讨胱硫醚β-合酶基因C572T突变与冠心病的相关性。方法采用等位基因特异性扩增(ASA)技术对64例冠心病患者(CHD组)和30例健康者(对照组)CBS C572T基因型进行检测。结果CHD组CBS基因C572T T/T、C/T和C/C型突变频率分别为4.69%、87.50%和7.81%;对照组分别为0、93.33%和6.67%;CHD组C等位基因频率为51.56%、T等位基因频率为48.44%,对照组分别为53.33%和46.67%,两者比较无统计学差异(P(0.05)。结论CBS C572T基因突变与CHD无明显相关性。
李丽帆李金平顾国龙
关键词:胱硫醚Β-合酶冠心病同型半胱氨酸基因突变
广西汉族老年缺血性脑卒中患者胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T突变频率被引量:1
2009年
目的初步探讨同型半胱氨酸(Hey)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T基因突变与广西汉族老年缺血性脑卒中发病的相关性。方法采用等位基因特并性扩增技术检测75例广西汉族老年缺血性脑卒中患者和50例正常健康体检者(对照组)CBS基因C572T基因型。结果老年缺血性脑卒中组CBS基因C572TT/T,C/T和C/C基因型频率分别为6.67%,82.67%和10.67%,对照组分别为4%,86%和10oA;老年缺血性脑卒中组C等位基因频率为52%,T等位基因频率为48%,对照组分别为53%扣47%,基因型频率、等位基因频率,两组差异无统计学意义(Χ^2=0.43,Χ^2=0.02,P〉0.05)。结论CBSC572T基因突变与广西汉族老年缺血性脑卒中发病无明显相关性,其基因突变可能不足于构成广西汉族老年缺血性脑卒中发病的独立遗传危险因素。
李金平顾国龙李丽帆王凯华
关键词:胱硫醚Β-合酶同型半胱氨酸基因频率
冠心病患者胱硫醚β-合酶基因G919A和C572T突变频率被引量:4
2008年
目的:初步探讨胱硫醚β-合酶(CBS)基因G919A和C572T位点突变与冠心病(CHD)的关系.方法:采用等位基因特异性扩增(ASA)技术对广西64例CHD患者和健康30例健康者进行CBS基因G919A和C572T的检测.结果:CBS基因G919A两组间基因型以及A等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.01).CBS基因C572T两组间基因型以及T等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05).但G919A和C572T复合基因型G/A+C/T型与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:提示CBSG919A突变与广西CHD有重要相关性,而C572T与CHD无明显相关性.
李丽帆李金平顾国龙
关键词:冠状动脉疾病同型半胱氨酸突变
共2页<12>
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