李泽生
- 作品数：66 被引量：152H指数：6
- 供职机构：吉林大学理论化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>
- B_2F_2分子异构体结构的量子化学计算研究被引量：10
- 2002年
- 采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究，并与Al2F2分子进行了比较．结果表明，B2F2具有D h对称性，3 g电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体，对文献的结果进行了修正．在UCCSD（T，full）／6－311＋G（2df）水平下，F—B和B—B键长分别为0．129 42和 0．148 20 nm，振动频率出现在 1860．00和 1320．62 cm-1处．在 UQCISD（T，full）／6－311＋G（2df）／／UMP2（full）／6－311＋G（d）+ ZPVE水平下，3 g态的线性FBBF分子的垂直电离势为 848．58 kJ／mol，而由3 g电子态的BF二聚为3 g态的线性FBBF分子的焓变为 59．86 kJ/mol，此二聚化反应是放热反应，说明二聚化过程在能量上是有利的．
- 于海涛黄旭日傅宏刚丁益宏李泽生孙家锺池玉娟池玉娟
- 关键词：分子结构量子化学计算从头算
- 二氧化三氮(N_3O_2)中性分子和离子的一些重要反应过程的理论研究被引量：1
- 2007年
- 二重态的N3O2中性分子作为中间体,在N3O2阴离子的光解离反应和NO+N2O N2+NO2反应中均起重要作用.在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE的水平上,对这两个反应进行了理论计算.结果表明,在N3O2阴离子的光解离反应中,该阴离子先在光照下解离为与其具有相同的W构型的中性分子和一个电子,这个中性分子是一个过渡态,它将打破C2v构型变成具有Cs对称性的W型中间异构体,然后再经过一个过渡态,裂解成N2O+NO两个小分子.这个裂解过程的能垒非常低(5.96 kJ/mol),因此在实验中很难检测到W型的中间异构体.在另一个重要的[N3O2]体系的反应(NO+N2O N2+NO2)中,找到了两条反应通道,其中不经过中间异构体的一步转化通道更为可行.
- 张浩孙延波李泽生孙家锺
- 关键词：光解离
- Furcatin水解酶的三维结构模建和与furcatin的对接研究被引量：2
- 2005年
- 利用同源模建和动力学模拟方法,模建了furcatin水解酶(FH)的三维结构.并在这基础上,分析了活性位点的组成和结构.研究了furcatin与FH的对接.结果表明,Ser84,Arg146,Thr189,Thr234和Gly372在复合物的形成过程中起重要的作用.其中,Ser84,Arg146和Thr189是在FH的活性口袋的二糖部分的亚单位-1中重要的氨基酸,Thr234和Gly372是亚单位-2中重要的氨基酸.
- 韩葳葳李泽生潘秀梅郑清川孙家钟
- 关键词：同源模建分子动力学
- 大肠杆菌中高丝氨酸琥珀酰基转移酶的同源模建与对接研究被引量：4
- 2008年
- 利用同源模建和分子动力学模拟方法,模建了大肠杆菌中高丝氨酸琥珀酰基转移酶的三维结构.分析了活性位点的组成,从结构上佐证了Cys142而不是Lys47为亲核进攻的残基,并通过与其天然底物琥珀酰-辅酶A的对接研究,从理论上确认了对复合物形成起到重要作用的氨基酸残基.
- 周奕含李泽生韩葳葳姚远
- 关键词：同源模建分子动力学
- 非线性A_f-B_g型自由基交替共聚反应的固化理论被引量：1
- 2000年
- 利用高分子反应统计理论 ,给出了非线性Af-Bg 型自由基交替共聚反应的溶胶 -凝胶分配方程和反应体系的凝胶化条件 。
- 王海军赵敏刘广田巴信武李泽生
- 关键词：交替共聚
- 化合物Y_(1-x)Pr_xCo_5和Y_(1-x)Sm_xCo_5的磁性分析
- 1993年
- 用改进的哈密顿,通过参数拟合法对稀土化合物Y_(1-x)Pr_xCo_5和Y_(1-x)Sm_xCo_5的磁化曲线、自发磁化曲线及易磁化方向随温度的变化曲线进行了分析.计算结果与实验符合较好,并得到了较为合理的Y_(1-x)Pr_xCo_5二阶晶场参量数值.
- 黄旭日李泽生李伯符金汉民孙家锺
- 关键词：磁性稀土化合物
- 高分子固化理论和标度研究
- 李泽生
- NCO自由基与O和N反应的理论研究被引量：2
- 2008年
- 采用密度泛函和量子化学从头算方法,对NCO自由基和O,N原子反应的势能面进行了理论研究,讨论了主要的反应通道.这两种自由基反应的机理比较类似,初始都有两种进攻方式.NCO与O的主反应通道是O原子从N端无势垒加合,经过一低垒过渡态,得到稳定产物P1(CO+NO),而对NCO与N反应得到了一完整反应通道和无垒加合产物.
- 赵晓雷姬越蒙刘靖尧李泽生
- 关键词：NCO势能面反应机理自由基
- SARS冠状病毒E蛋白的结构研究及功能预测被引量：3
- 2005年
- 结合生物信息学方法及分子模拟手段,选择较高准确度的方法,预测了SARSE蛋白的分子结构并探讨其潜在的生物学活性和功能.研究结果表明,SARSE蛋白跨膜区25个疏水的氨基酸形成α-螺旋结构,包埋于病毒外壳磷脂双分子层中;N端10个氨基酸残基位于膜外;C端41个残基则附着于磷脂双分子膜内侧.同时发现,C端由9个氨基酸组成的劈裂是一个可能的活性部位.对分子进行进一步静电势分析证实,E蛋白C端可能的活性部位具有较大的静电势,可能的活性残基具有最大电荷密度,故有较强的结合受体或与其它蛋白相互作用的能力.
- 邵琛胡冬华孙海珠颜力楷苏忠民王荣顺朱文圣郭建华史宁中孙晖李泽生孙家锺
- 关键词：SARS冠状病毒E蛋白生物信息学静电势
- C_2H_3和NO_2反应势能面的理论研究被引量：9
- 2003年
- 在CCSD(T)/6-311G(d,p)∥B3LYP/6-311G(d,p)水平上给出了反应C2H3+NO2的详细势能面信息,并列出了中间体和过渡态的几何构型.通过深入分析反应路径及反应机理,得到5个能量可行的产物和6条反应通道,其中产物C2H3O+NO的形成更有利,而产物CH2CO+HNO则是次要产物,其他产物在通常条件下可以忽略.
- 孙扬魏志钢黄旭日李泽生孙家钟
- 关键词：C2H3反应势能面过渡态几何构型密度泛函
