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李永龙

作品数：5 被引量：5H指数：1
供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇三氟
  • 2篇头孢
  • 2篇甲基
  • 2篇苯胺
  • 2篇N-
  • 1篇丁氧基
  • 1篇多糖
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇中间体
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇三氟甲基苯
  • 1篇三氟甲基苯胺
  • 1篇三氟甲氧基
  • 1篇色谱
  • 1篇手性
  • 1篇手性分离
  • 1篇手性固定相
  • 1篇酸酯
  • 1篇缩合

机构

  • 5篇浙江工业大学
  • 4篇台州学院

作者

  • 5篇李永龙
  • 4篇李晓芳
  • 4篇潘富友
  • 4篇唐守万
  • 1篇王芳
  • 1篇刘贵花
  • 1篇高建荣

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇浙江工业大学...
  • 1篇浙江化工

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
头孢卡品前体（BCN）的合成工艺研究
头孢卡品是第四代头孢菌素类抗生素,在其侧链氨基及头孢母核的羧基上引入保护基得到头孢卡品前体（BCN）, BCN经过修饰后可得到多种头孢卡品类药物。头孢卡品前体（BCN）是合成头孢卡品的关键中间体,现有头孢卡品前体（BCN...
李永龙
关键词：前体KNOEVENAGEL缩合工艺参数
文献传递
复合型多糖类手性固定相的制备及其手性识别能力被引量：5
2011年
将纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate),CDMPC)和淀粉三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate),ADMPC)分别涂敷于氨丙基硅胶上然后混合,或者将这两种衍生物预先混合再涂敷,制备了两种复合型多糖类手性固定相。同时制备了基于CDMPC及ADMPC的单一型手性固定相,并进行了对比。研究表明:所制备的复合型手性固定相的手性识别能力一般介于两种单一型手性固定相的手性识别能力之间;少数对映体在复合型手性固定相上的分离变差;同时有一对对映体在复合型手性固定相上得到了更好的分离。
潘富友李晓芳刘贵花王芳李永龙唐守万
关键词：手性分离液相色谱苯基氨基甲酸酯多糖
间三氟甲基-N-羟乙基苯胺的合成研究
2011年
以间三氟甲基苯胺(Ⅰ)作为原料,通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行选择性的单酰胺化反应(Ⅱ)后,再在氢氧化钠水溶液中经水解重排反应,合成了间三氟甲基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1 H NMR,MS和IR表征.考察了反应溶剂、NaOH用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响,实验结果得到:酰胺化反应以二氧六环为溶剂,反应时间3h,反应温度70℃;第二步(Ⅱ)水解重排反应的适宜反应条件为n(间三氟甲基苯胺)∶n(NaOH)=1∶6,反应温度为70℃,反应时间为5h,Ⅲ的总收率可达61%.
李晓芳李永龙唐守万潘富友
关键词：间三氟甲基苯胺
7-[1-(2-叔丁氧基酰胺唑-4-基)-1(Z)-戊烯酰胺]-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸的合成
2011年
以1-(2-叔丁氧基羰酰胺唑-4-基)-1(Z)-戊烯酸(1)为原料,经甲基磺酰氯酰化后,与羟甲基-7-氨基头孢烷酸(7-HACA)反应合成了一种头孢卡品中间体7-[1-(2-叔丁氧基酰胺唑-4-基)-1(Z)-戊烯酰胺]-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸(3),总收率90.2%,产物结构经1H NMR,IR和MS表征。
李永龙李晓芳高建荣唐守万潘富友
关键词：酰化
对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺的合成
2010年
由对三氟甲氧基苯胺(Ⅰ)为原料通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行酰胺化反应后,在氢氧化钠水溶液中水解重排,选择性地合成了单-N-羟乙基化反应产物对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1HNMR1、3CNMR、MS和IR表征.考察各因素对产物收率的影响,得到最佳反应条件为:酰胺化反应溶剂为二氧六环,反应温度50℃,n(NaOH)n∶(酰胺化物)=5∶1,反应时间7 h,Ⅲ的总收率可达93.7%.
李永龙李晓芳唐守万潘富友
关键词：精细化工中间体
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