李晓萌
- 作品数：54 被引量：38H指数：4
- 供职机构：东北师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 利用GST表达体系制备的Fertilin Beta胞外段高效价抗体及应用
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用GST表达体系制备的Fertilin Beta胞外段高效价抗体及应用。利用基因工程技术，将Fertilin Beta基因胞外段克隆到原核表达载体中，经酶切鉴定后，用重组质粒转化大肠杆菌...
- 李晓萌杨百全赵兵伍贤军缪璇汪小莞许莹李江
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- BACE1剪切型高效价抗体的制备及应用
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用GST表达体系制备的BACE1剪切型高效价抗体及应用。利用基因工程技术将BACE1剪切型基因克隆到原核表达载体中，酶切鉴定后用重组质粒转化大肠杆菌，IPTG诱导产生GST‑BACE1<...
- 李晓萌王娅沈晓延汪小莞李晓春李江
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- 利用养血清脑颗粒调控BACE1选择性剪接的应用
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用养血清脑颗粒调控BACE1选择性剪接机制及应用。养血清脑颗粒有很好的改善脑缺血和神经细胞营养作用，基于其具有显著清除AD模型小鼠大脑β‑淀粉样斑块的作用，显著改善AD小鼠的记忆和认知能...
- 李晓萌王娅汪小莞沈晓延李佳乐刘孜育宋润敏王立春李江
- 新型中药单体木香烃内酯诱导膀胱癌细胞凋亡分子机制的研究
- 为了寻找膀胱癌有效治疗药物,我们应用MTT比色法从数种天然化合物中筛选出一种新型中药单体——木香烃内酯,属于倍半萜内酯化合物。本研究目的是观察木香烃内酯对于人膀胱癌T24细胞系的细胞生存力和细胞凋亡的影响及相关分子机制。...
- 赵兵Azhar Rasul李晓萌
- 关键词：膀胱癌木香烃内酯
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- 抑制大脑中Aβ累积的BACE1亚型的功能研发及应用
- 本发明属于生物工程中的DNA重组技术领域，涉及本发明属于生物工程技术领域，具体是基于BACE1选择性剪接机制的基因重组出一种对APP病理切割拮抗作用和Aβ形成抑制作用的47KD亚型的BACE1，通过ELISA实验检测47...
- 李晓萌王娅李佳乐汪小莞刘孜育姜波李江
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- 基于“一师一优课”的高中英语教师课堂口头反馈实证研究
- 2024年
- 教师课堂口头反馈是教师话语的重要组成部分,能够有效增加学生的语言输入,促进语言输出。本文基于“一师一优课”平台的四节高中英语阅读课,探究教师提供的单一型和混合型反馈的类型与频率,以及教师反馈素养的现状。研究表明,四位教师使用混合型反馈多于单一型反馈,其中“积极反馈语+重复”占比最高;教师反馈素养在设计,关系和实际三个维度仍存在不足。本文建议教师聚焦能力有的放矢,调整表述关照情感,启发思考培养能力,提高自身的反馈素养,并促进学生的全面发展。
- 郑乐解冰李晓萌
- 关键词：阅读教学
- 利用GST表达体系制备的MZF1-N端抗体及应用
- 本发明属于生物工程技术领域，涉及利用GST表达体系制备的MZF1抗体及应用。利用基因工程技术，将MZF1基因克隆到原核表达载体中，经酶切鉴定后,用重组质粒转化大肠杆菌，并IPTG诱导产生GST-MZF1融合蛋白。以纯化的...
- 李晓萌孙佳昕赵兵杨柳李江
- 文献传递
- PSA启动子雄激素应答元件报告基因质粒AREs-Luc的构建
- 本文阐述了如何构建PSA启动子雄激素应答元件报告基因质粒AREⅠ/Ⅱ/Ⅲ-Luc。在此基础上，指出DNT与AR或ERα协同作用后，可以激活PSA的转录。DHT与ERβ协同作用后，可以抑制PSA的转录。进而，揭示了DHT对...
- 吴静程秀辻一郎王洪亮李晓萌
- 关键词：前列腺肿瘤
- 类泛素化修饰蛋白SUMO3/GST融合蛋白表达载体的构建及表达
- 2011年
- 目的:构建pGEX-4T-1/SUMO3重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化出类泛素化修饰蛋白SUMO3/GST融合蛋白。方法:采用PCR技术利用pcDNA3.1-SUMO3质粒为模板,扩增出SUMO3全长编码序列(312bp),并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶(GST)融合蛋白表达质粒pGEX-4T-1中,酶切、测序鉴定获得重组质粒。将重组质粒转化E.coli BL21,异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生GST-SUMO3的融合蛋白,并纯化获得相对分子质量为38 000的融合蛋白。结果:通过BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,确定了重组质粒pGEX-4T-1/SUMO3中包含有312bp的小片段,并测序鉴定该插入片段序列与SUMO3序列一致;在终浓度为0.1mmol·L-1的IPTG诱导时,GST-SUMO3的融合蛋白也被成功地表达和纯化。结论:成功地制备和纯化了类泛素化修饰蛋白SUMO3/GST融合蛋白,为SUMO3多克隆抗体的制备提供了抗原基础,同时也为SUMO3及SUMO第二类家族功能的深入研究提供了保证。
- 杨南扬缪璇伍贤军刘金美辻一郎李晓萌
- 关键词：GST融合蛋白蛋白纯化
- GFP-SUMO-3融合蛋白的重组及其在LNCaP细胞中的表达和定位
- 2011年
- 目的:构建以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组真核表达载体pEGFP-N1-SUMO-3,观察GFP-SUMO-3融合蛋白在人前列腺癌细胞LNCaP中的表达与定位。方法:采用PCR扩增SUMO-3基因全长cDNA编码区序列,克隆入pEGFP-N1真核表达载体。重组质粒pEGFP-N1-SUMO-3通过酶切和测序鉴定正确后,脂质体法将重组质粒转染至LNCaP中,利用GFP抗体通过Western blotting检测GFP-SUMO-3融合蛋白的表达,通过荧光显微镜观察其在细胞中的表达及分布。结果:重组质粒pEGFP-N1-SUMO-3经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定,得到大小分别为4 700和312bp的条带,与预期结果一致。测序结果显示,GFP在N端,是阅读框正确的SUMO-3的基因序列。在LNCaP细胞中过表达GFP-SUMO-3融合蛋白,Western blotting得到相对分子质量为39 000的蛋白表达条带,与GFP-SUMO-3大小相符。荧光显微镜观察,转染重组质粒pEGFP-N1-SUMO-3的细胞中呈绿色荧光,主要在细胞核内表达,与DAPI重合。结论:成功构建重组质粒pEGFP-N1-SUMO-3,并表达代绿色荧光蛋白的SUMO-3融合蛋白,鉴定出SUMO-3在LNCaP细胞中的核定位性。
- 伍贤军缪璇程秀王妍青辻一郎李晓萌
- 关键词：重组蛋白质类LNCAP细胞基因表达
