李慧昕
- 作品数：56 被引量：187H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 一种用于母猪防治新生仔猪腹泻的药物组合物及其复方中兽药制剂
- 本发明公开了一种用于产前与产后母猪防治新生仔猪腹泻的药物组合物及其复方中兽药制剂。所述药物组合物包括穿心莲内酯、当归多糖、黄芪多糖、辛酸甘油三酯、纳米蒙脱石粉。本发明的药物组合物及其复方中兽药制剂以补母防仔病的理论预防与...
- 李金龙李慧昕安海军林佳徐世文
- 自动式犬猫用子宫冲洗器
- 一种自动式犬猫用子宫冲洗器，在一储液罐的盖体上安装一电动气压泵，该电动气压泵的一个接口连接一注吸气管，该注吸气管的下端伸入所述的储液罐内的上部，该电动气压泵的另一接口与外部大气相通；在所述的储液罐内装有L型吸排液管，其一...
- 徐世文李金龙王伟李慧昕郭东华
- 文献传递
- BVDV自体蛋白酶P20和核心蛋白P14基因的克隆及原核表达
- 牛病毒性腹泻-粘膜病病毒（Bovine viral diarrhea-mucosal disease virus，BVDV）是黄病毒科、瘟病毒属（Flaviviridae Pestivirus）的代表种，主要引起牛的病毒...
- 李慧昕
- 关键词：BVDV原核表达
- 文献传递
- 口服维生素E对无特定病原体鸡抗肾型传染性支气管炎病毒感染作用的免疫学机制
- 2024年
- 本试验旨在研究口服维生素E(VE)对无特定病原体(SPF)鸡抗肾型传染性支气管炎病毒(IBV)感染作用的免疫学机制。选用40只1日龄SPF白来航雏鸡,随机分为2组,每组20只。1~21日龄,试验组口服100 IU/kg VE(溶于10μL豆油中),对照组口服等量不添加VE的豆油。21日龄时停止口服,全部鸡只通过滴鼻点眼途径人工接肾型IBV强毒株0.1 mL/只,试验期24 d。结果表明:1)口服VE对SPF鸡的生长性能均无显著影响(P>0.05)。2)接种IBV后,2组SPF鸡均出现典型病症,在2 dpi(感染后天数)时,试验组的脾脏和法氏囊中病毒载量显著低于对照组(P<0.05)。3)与对照组相比,试验组的肺脏、脾脏和盲肠扁桃体中(2 dpi)髓样分化因子88(MyD88)的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),肺脏和脾脏中(5 dpi)MyD 88的mRNA相对表达量显著升高(P<0.05),盲肠扁桃体中(5 dpi)P65蛋白(P 65)的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05)。4)口服VE对人工感染IBV的SPF鸡组织中鸡β防御素基因的mRNA相对表达量呈多种调控作用,无明显的规律。5)与对照组相比,试验组的脾脏中(2 dpi)和盲肠扁桃体中(5 dpi)CD8阳性细胞(CD8^(+))的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05)。综上所述,口服VE对SPF鸡生长性能无影响,但可抑制IBV在机体部分组织中的复制,调控免疫相关因子基因在组织中的表达,在鸡体内抗IBV感染作用中起积极作用。
- 王兵侯雨彤张莉莉张晓娜张晓娜韩宗玺李慧昕
- 关键词：维生素E肾型传染性支气管炎病毒病毒载量
- 牛病毒性腹泻病毒P20及P14蛋白基因的表达及其产物的抗原性分析被引量：3
- 2006年
- 将牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)p20和p14基因分别亚克隆至原核表达载体pGEX-6p-1和pPROEX-HTb,并转化至相应的宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)pLysS和DH5α中表达。P20蛋白在2个宿主中都获得了高效表达;P14蛋白在BL21(DE3)pLysS中表达量较低,而在DH5α中未见表达。对P14蛋白诱导表达过程的监测表明,P14蛋白对大肠杆菌是一种毒性蛋白。用Western-blotting分析未能检测到两种蛋白的反应条带,推测这两种蛋白可能存在构象表位。
- 李慧昕王君伟
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒原核表达抗原性
- 表达增强型绿色荧光蛋白基因的鸭瘟病毒重组疫苗株及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的鸭瘟病毒重组疫苗株及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和CMV启动子序列的基因片段CMV‑EGFP替换鸭瘟病毒的...
- 刘胜旺李慧昕韩宗玺孔宪刚
- 文献传递
- 传染性支气管炎病毒诱导Vero细胞发生自噬促进病毒的复制
- 2024年
- 为探究禽传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)能否诱导细胞自噬及其对病毒复制的影响,本研究利用IBV细胞适应株CEA接种DF-1和Vero细胞,通过Western-blot、透射电镜和激光共聚焦显微镜检测自噬通路关键蛋白LC3和P62的表达和分布以及自噬小体的形成情况,并通过自噬抑制剂和诱导剂处理评估了自噬对IBV复制的影响。结果显示,IBV不能在DF-1细胞中诱导LC3的转化,但能够诱导Vero细胞中LC3-II和P62的水平升高,并能在Vero细胞中诱导形成自噬小体以及LC3-II向自噬体中的聚集,表明IBV能够诱导Vero细胞发生完整自噬。用自噬抑制剂渥曼青霉素和氯喹处理细胞能够抑制IBV诱导的自噬以及病毒的复制,而用自噬激活剂雷帕霉素处理则能够促进病毒的复制。综上所述,IBV能够在Vero细胞中诱导自噬的发生,从而促进病毒的复制。
- 杨雪晴孙军峰李慧昕韩宗玺刘胜旺
- 关键词：禽传染性支气管炎病毒自噬
- 抗鸡传染性支气管炎病毒核蛋白单克隆抗体的制备及抗原表位鉴定被引量：3
- 2010年
- 为鉴定鸡传染性支气管炎病毒(IBV)抗原表位,本研究将IBV tl/CH/LDT3/03株免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经克隆筛选,得到两株针对IBV核(N)蛋白的单克隆抗体(MAb)6H3和6F9,其染色体数目分别为90条和102条,MAb亚类鉴定分别属于IgG1和IgG2b,轻链均为κ链。对MAb6H3和6F9的抗原表位进行初步鉴定,将N基因分成8个片段克隆于pGEX-6p-1载体中,转化BL21(DE3)内诱导表达。经western blot分析,MAb6H3表位的初步定位在aa80～aa99,而MAb6F9表位的初步定位在aa64～aa82。而且MAb6F9还能特异性识别其他5株IBV的天然N蛋白,推测它们含有一个相同的B细胞表位。
- 徐佳邵昱昊韩宗玺李慧昕孔宪刚刘胜旺
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒核蛋白单克隆抗体
- 不同接种途径对禽腺病毒在鸡胚中增殖的影响被引量：7
- 2016年
- 为评价不同接种途径对禽腺病毒(FAdV)在鸡胚中的增殖能力及病毒的主要分布组织,本研究将FAdV分别采用卵黄囊、尿囊膜和尿囊腔3种途径接种SPF鸡胚,利用荧光定量PCR方法对FAdV在鸡胚组织中的病毒载量进行测定。结果显示,FAdV在鸡胚各组织中均有不同程度增殖。FAdV经卵黄囊途径和尿囊腔途径接种SPF鸡胚,病毒主要嗜性组织为肝脏,经尿囊膜途径接种FAdV,病毒主要嗜性组织为尿囊膜。经卵黄囊途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.38×108拷贝/mg、2.78×107拷贝/mg及1.32×104拷贝/mg。经尿囊膜途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.83×104拷贝/mg、1.08×105拷贝/mg及4.53×104拷贝/mg。经尿囊腔途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.65×105拷贝/mg、7.08×104拷贝/mg及1.26×104拷贝/mg。以上结果表明,不同接种途径对FAdV在SPF鸡胚中的增殖影响较大,其中经卵黄囊途径接种SPF鸡胚,FAdV增殖能力最强。
- 邱丽叶李慧昕王娟刘胜旺
- 关键词：禽腺病毒病毒增殖
- 人工感染禽腺病毒血清4型病毒对鹅组织中免疫相关因子基因表达的影响被引量：1
- 2020年
- 以鹅为研究对象,人工感染禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV),分别在攻毒后36,72 h和3,7 d,采集脾脏、哈德氏腺、骨髓、法氏囊和盲肠扁桃体,运用实时荧光定量PCR,检测鹅感染FAdV-4后,免疫器官中FAdV-4载量及免疫相关因子基因表达差异,初探FAdV-4对鹅致病性以及鹅对该病毒的天然免疫反应机制。结果表明,与对照组相比,在法氏囊、盲肠扁桃体和哈德氏腺中检测到FAdV-4,感染初期TLR2和TLR3显著上调,感染后期TLR5和TLR15显著下调;AvBD1、AvBD9、AvBD10和AvBD16在部分组织中表达量显著升高,且大部分细胞因子表达受到抑制。研究表明,感染FAdV-4后,会激活宿主先天免疫反应,为研究FAdV-4与宿主先天免疫的相互作用提供新的思路。
- 任梦婷姜磊刘亮亮李慧昕李慧昕侯雨彤马得莹
- 关键词：TOLL样受体天然免疫禽腺病毒
