李富超
- 作品数：87 被引量：259H指数：8
- 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 东太平洋深海沉积物中DNA的提取及细菌多样性初步分析被引量：7
- 2008年
- 以东太平洋海隆附近深海柱状沉积物为材料,通过化学裂解和酶消化相结合的方法提取了沉积物微生物的总基因组DNA,并进行了纯化。结果表明所得到的DNA分子片段大小在21kb左右,纯化后的DNA可直接用于PCR等分子生物学操作。细菌16SrDNAV3可变区的PCR-DGGE图谱展示出15条以上条带,表明深海沉积物中细菌多样性较高,群落结构比较复杂。对其中9条主要条带进行回收、测序和系统发育分析,结果表明所获得的序列分属放线菌门(Actinobacteria),绿弯菌门(Chloroflexi),γ-变形细菌亚门(Gamma-proteobacteria),α-变形细菌亚门(Alpha-proteobacteria)和嗜酸菌门(Acidobacteria)5个大类群。
- 李友训李富超秦松曾志刚秦蕴珊
- 关键词：深海沉积物DNADGGE
- 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法
- 本发明属于生物技术中荧光蛋白质材料领域，具体涉及一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白质的方法。首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA克隆到一个表达载体中；其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基...
- 刘少芳陈英杰路延笃陈华新李富超秦松
- 培养基组成对链霉菌次级代谢产物的影响
- 自二十世纪三十年代青霉素被发现以来,微生物成为发现新活性或新结构天然产物的重要源库。然而近年来,随着从陆生微生物中分离到新活性或者新结构化合物的几率大幅度下降,人们自然将目光转向蕴藏着丰富微生物资源的海洋。海洋生态环境多...
- 李富超邹立红秦松H.Laatsch
- 关键词：链霉菌培养基次级代谢产物抑菌活性
- 一种手霉素类抗生素生物合成基因簇
- 本发明涉及微生物的基因工程领域，具体的说是一种手霉素A和中尼霉素的生物合成基因簇。所述手霉素生物合成基因簇碱基序列如SEQ ID NO.1所示，其中手霉素生物合成基因簇为手霉素A和中尼霉素的生物合成基因簇，(1)负责手霉...
- 李富超姜鹏陈华新秦松刘兆普
- 文献传递
- 高抗根结线虫病海洋链霉菌的初步筛选被引量：1
- 2007年
- 邓祥元周婕王淑军李富超秦松
- 关键词：根结线虫病生物活性物质
- 中国藻类基因工程研究的现状和问题
- ＜正＞ 藻类的多样性、独特的遗传结构和重要的进化地位,使其成为基因工程研究的理想材料;藻类在环境、食品和健康方面越来越重要的作用使得藻类基因工程的应用前景十分看好。 国际上藻类基因工程研究的热点,从70年代淡水蓝藻,经8...
- 秦松姜鹏李富超林凡于道展曾呈奎
- 文献传递
- (3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-2,6,11-三酮的应用
- 本发明属医药技术领域，具体说是(3aR，5R，11bR)-3，3a，5，11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3，2-b]萘并[2，3-d]吡喃-2，6，11-三酮的应用。所述化合物在制备抗肿瘤抗生素的药中的应用。...
- 秦松丁玲张伟杰李富超哈特穆特·拉赤
- 文献传递
- 海洋链霉菌S007次生代谢产物的分离鉴定(英文)被引量：7
- 2011年
- 采用柱层析、制备薄层层析等方法从海洋链霉菌S007的发酵液提取物中分离得到了9个化合物,经波谱分析确定为嘧啶(1),吡咯-2-羧酸(2),卡拉霉素(3),3-吲哚丙酸(4),吲哚-3-羧酸(5),N-乙酰基酪胺(6),2'-胸腺嘧啶脱氧核苷(7),N-β-乙酰色胺酸(8)和三乙胺盐酸盐(9)。其中三乙胺盐酸盐是首次从链霉菌中得到;海虾致死实验结果显示:化合物3在40μg/mL浓度下对丰年虾的致死率为86.5%,表明卡拉霉素对丰年虾表现出很强的毒性作用。
- 张宏宇秦梅李富超LAATSCH Hartmut王宏鹏秦松
- 关键词：次生代谢产物海虾细胞毒性
- 海洋链霉菌分离株M095遗传转化体系的建立被引量：1
- 2006年
- 研究了海洋链霉菌分离株M095的基因转移系统。利用属间接合转移将具有oriT的大肠杆菌-链霉菌穿梭质粒pIJ8600转入EscherichiacoliET12567(pUZ8002)中,获得供体菌。将供体菌与预萌发的菌株M095的孢子进行接合转移,将质粒pIJ8600转入菌株M095中,其转化率为1.99×10-4个接合转化子/受体。Southern杂交证明质粒pIJ8600已经整合到菌株M095的染色体上。同时,将来自Spirulinamaxima(Cyanophyta)的别藻蓝蛋白基因(apc)克隆在质粒pIJ8600的XbaI和BglII位点,产生质粒pAPIJ。用接合转移法将质粒pAPIJ转入菌株M095。通过SDS-PAGE分析,得到2个大小为22ku和17ku的蛋白,分别相对应于别藻蓝蛋白的α和β亚基。这些结果进一步证明菌株M095的遗传转化体系已经成功建立起来,这将为其他海洋放线菌遗传转化工作的研究奠定基础。
- 侯艳华王淑军李富超秦松
- 海洋生物功能基因高效表达
- 1.功能基因的分离与克隆 从四种蓝藻中克隆了别藻蓝蛋白基因,基因序列被国际GenBank收录。从基因序列推导氨基酸序列,得出别藻蓝蛋白与球蛋白一级结构同源性约为37％,提示藻胆蛋白可能是现代球蛋白的远缘祖先。 2.海洋生...
- 秦松姜鹏徐涤吴韵邹立红林凡李富超腾长英曾呈奎
- 文献传递
