李宗昌
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与抑郁症易感性及抗抑郁药物疗效的Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因Val158Met多态性与抑郁症发病风险及抗抑郁药物疗效的遗传相关性。方法计算机检索Medline、Embase、Web of Science和Cochrane Library,检索时间范围从建库至2014年3月1日,收集COMT基因Val158Met多态性与抑郁症相关性的病例对照研究,以及与抗抑郁药物疗效相关性的遗传药理学研究。采用Stata 12.0软件进行meta分析,合并效应值及其95%CI并对结果进行异质性检验和纳入文献发表偏倚进行评估。结果 COMT纯合子Met/Met或Val/Val基因型为抑郁症的保护因素(OR=0.82,95%CL:0.75-0.91);在抑郁症患者中,COMT纯合子Met/Met或Val/Val基因型携带者对抗抑郁症药物的治疗反应较差(反应—无反应组:OR=0.73,95%CL:0.56-0.96;缓解—无缓解组:OR=0.65,95%CL:0.48-0.66)。结论 COMT基因Val158Met多态性与抑郁症及抗抑郁药物临床疗效存在显著的遗传关联性。
- 熊典樟李宗昌高镕袁轶如兰胜作冷小兵孙剑宁
- 关键词：儿茶酚氧位甲基转移酶抑郁症META分析基因多态性
- 首发未治疗精神分裂症自发脑活动水平与认知功能关联研究被引量：12
- 2018年
- 目的:探讨首发未治疗精神分裂症患者自发脑活动改变及其与认知功能的关系。方法:招募42例未治疗首发精神分裂症病人及38例健康对照者,进行功能磁共振扫描,采用局部一致性(regional homogeneity, ReHo)和分数低频振幅(fractional amplitude of low-frequency fluctuations, fALFF)检测受试者自发脑活动。采用阳性及阴性症状量表以及数字广度、词语流畅性、Stroop及连线测试、威斯康星卡片分类等认知测试评定患者症状及认知功能。结果:与对照组相比,患者组左侧尾状核fALFF升高(P<0.05, AlphaSim校正);右侧尾状核及双侧豆状核f ALFF值、右侧尾状核和左侧豆状核ReHo值有升高趋势(P<0.005,AlphaSim校正后P<0.1)。患者组认知测试成绩均较对照组差(P<0.001)。偏相关分析显示患者组右侧尾状核fALFF与数字广度成绩呈负相关(r=-0.530, P=0.02, Bonferroni校正);患者组左侧尾状核fALFF与词语流畅性呈正相关趋势(r=0.333,P=0.038,Bonferroni校正后P<0.1)。结论:纹状体自发脑活动异常可能是精神分裂症发病及认知损害的生物学标志之一。
- 胡茂林胡茂林唐劲松廖艳辉李宗昌贺莹陈晓岗
- 关键词：精神分裂症功能磁共振
- 首发未服药精神分裂症全脑及局部白质脑网络拓扑改变被引量：5
- 2019年
- 目的:研究首次发病未经任何治疗的精神分裂症患者脑白质网络拓扑学特征。方法:采集42例首发未治疗精神分裂症患者、38例健康对照者进行弥散张量成像(diffusion tensor imaging, DTI)扫描,构建脑白质结构网络,计算拓扑属性。采用阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)评定患者症状严重程度。结果:患者全局拓扑属性相对保持完整,而节点拓扑属性显示双侧前、后扣带回、额上回等脑区较健康对照降低,且患者左侧后扣带回的节点拓扑属性与PANSS量表一般精神病理分呈负相关。结论:精神分裂症患者发病早期存在边缘系统及前额叶局部脑白质网络拓扑属性降低,而全脑白质拓扑架构保持相对完整。损害的局部边缘系统白质拓扑结构可能为精神分裂症大体精神症状行为表型所对应的脑网络方面的生物学标记,而前额叶拓扑结构损害可能构成该病内在的素质性生物学标记。
- 胡茂林胡茂林唐劲松唐劲松廖艳辉李宗昌贺莹陈华富陈晓岗
- 关键词：精神分裂症弥散张量成像拓扑
- 载脂蛋白E基因多态性与老年期抑郁症的关联性被引量：8
- 2015年
- 目的 研究载脂蛋白E基因（apolipoprotein E gene,APOE）多态性与老年期抑郁症（geriatricdepression,GD）的关联,并探讨APOE基因型与患者抑郁症状、血脂水平及认知功能之间的关系.方法 采用单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点检测技术检测120例GD患者及120例健康对照者APOE的rs7412及rs429358两多态性位点,分出各基因型;分析两组各基因型及等位基因频率差异;分析病例组APOE多态性与患者临床及人口学资料间的关系;采用Logistic多元回归分析各一般资料、临床资料对GD认知功能的影响.结果 两组基因型及各等位基因频率均差异无统计学意义（均P＞0.05）;携带ε4基因型的患者简易智能量表总分低于非携带者[（22.38±2.22）分,（25.28±2.28）分,t=3.091,P＜0.01],而血脂水平TC（t=2.225,P＜0.05）、LDL（t=2.728,P＜0.01）高于非携带者;携带e4患者典型临床表现为阻滞（载荷0.695）和认知障碍（载荷0.902）,而非携带者突出表现在焦虑躯体化因子（载荷0.990）和体质量因子（载荷0.864）;GD认知损害的危险因子按作用大小依次为携带ε4的基因型（b′=1.097）、TC（b′=0.401）.结论 APOE可能并非GD的发病因子;携带ε4基因型的患者认知功能差,血脂水平高;不同APOE基因型患者有不同的临床表现.
- 宗小芬胡茂林唐劲松李宗昌陈晓岗方润领
- 关键词：老年期抑郁症基因多态性血脂
- 全基因组DNA甲基化在精神分裂症中的研究进展被引量：1
- 2014年
- 本文综述国内外文献,简要介绍全基因组甲基化在精神分裂症中的研究进展。
- 宗小芬胡茂林贺莹李宗昌陈晓岗
- 关键词：精神分裂症DNA甲基化
