李太强
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：山东农业大学农学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项山东省农业良种工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小偃麦种质系山农0095耐低磷胁迫特性研究被引量：3
- 2013年
- 为了解小偃麦种质系山农0095耐低磷特性,通过水培实验,研究了不同供磷水平下山农0095及其亲本烟农15幼苗生长、根系形态及其分泌物特点。结果表明,在低磷胁迫条件下,山农0095茎叶干重、植株生物量及磷吸收量均高于烟农15,但根干重及根冠比较小;不同供磷水平下山农0095的总根长、根表面积、根体积及根尖数等明显低于烟农15;水培过程中山农0095的根际营养液pH值降低明显,根系草酸分泌量远高于烟农15和对照小偃54。推测山农0095适应低磷胁迫主要在于根系生理功能较强,这些能力可能与其携有中间偃麦草的耐低磷基因有关。
- 陈为序李瑶李太强鲍印广童依平王洪刚李兴锋
- 关键词：低磷胁迫根系形态根际PH
- 无筛选标记转TaPHR1小麦的鉴定及氮磷高效种质的分子检测
- 磷在植物的生长发育过程中起着重要的作用，是植物必需的大量元素之一。但是土壤中磷易被固定，移动性较差，小麦难以直接吸收利用而造成小麦缺磷进而导致小麦产量降低，品质下降。施用磷肥改良土壤只能暂时缓解土壤缺磷的现状，从长远来看...
- 李太强
- 关键词：小麦分子检测
- 文献传递
- 转基因小麦中bar基因检测方法研究被引量：5
- 2015年
- 为解决转基因小麦中bar基因检测假阳性率偏高的问题,采用不同环境下PCR检测、叶片Basta涂抹检测和转基因试纸检测3种方法对转bar基因小麦进行了检测。结果表明,在无菌环境下进行PCR检测、利用适宜浓度的Basta进行叶片涂抹检测和转基因试纸检测均能准确进行bar基因检测。此外,本研究还讨论了不同检测方法的优缺点,以期为不同情况下如何避免假阳性及假阴性植株提供参考。
- 李太强高亚男高居荣王洪刚李兴锋
- 关键词：BAR基因小麦转基因
- 山东省近年育成小麦品种(系)苗期对低磷胁迫的反应
- 2013年
- 对山东省近年育成的16个小麦品种(系)在不同供磷水平下的苗期性状特点进行研究。结果表明:在低磷条件下,小麦品种泰农18、济麦21和品系山农711、山农4079四个材料在生物量、吸磷量等方面表现较为突出,低磷高效;品系山农737、山农224两个材料在高磷条件下各方面指标表现突出,高磷高效。
- 李瑶陈为序李太强王震高居荣王洪刚李兴锋
- 关键词：小麦品种(系)磷吸收
- 滨麦草与百萨偃麦草PHR1基因的克隆及序列分析
- 2015年
- 充分挖掘植物自身磷高效利用的生物学潜力,提高农作物对土壤难溶性磷的吸收和利用效率,对于培育磷高效利用的作物新品种、减少肥料投入和保护生态环境具有十分重要的意义。PHR1基因是植物磷信号调控网络的重要低磷应答转录因子,本研究利用同源克隆的方法,分别从小麦近缘植物滨麦草和百萨偃麦草中克隆获得了其PHR1基因序列。滨麦草Lm PHR1和百萨偃麦草Tb PHR1基因的ORF均为1 356 bp,编码451个氨基酸;与已报道的小偃54A1、B1、D1的PHR1基因高度同源,一致性达到98.63%;对两基因的氨基酸序列进行预测,结果表明它们均具有MYB-DNA结合结构域和一个预测的CC(Coiled coil)结构域;利用Clustal X软件对已报道的水稻、小麦等PHR1基因进行聚类分析并构建系统进化树,结果显示,Tb PHR1基因与二穗短柄草、水稻、玉米、拟南芥的PHR1基因在进化关系上更近一些,而Lm PHR1基因与其他植物的PHR1基因进化关系较远。
- 张雪莹李太强王洪刚李兴锋
- 关键词：百萨偃麦草同源克隆
