李国平
- 作品数：38 被引量：113H指数：7
- 供职机构：中华人民共和国农业部农药检定所更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程理学经济管理更多>>
- 澳大利亚农药原药杂质限量情况介绍被引量：2
- 2006年
- 任晓东吴厚斌周繁李国平
- 关键词：农药原药农产品质量致畸作用
- 噻呋酰胺的气相色谱分析被引量：18
- 2006年
- 本文采用气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,柱温为230℃,进样口温度为270℃,检测器温度为270℃,对噻呋酰胺的分析方法进行了研究。该方法的标准偏差为0.034,变异系数为0.035%,平均回收率为100.21%,线性相关系数r=0.999 9。
- 吴厚斌王国联李国平陈铁春
- 关键词：噻呋酰胺气相色谱
- 苯嘧磺草胺原药高效液相色谱分析方法研究被引量：5
- 2011年
- 本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对苯嘧磺草胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为99.4%。
- 姜宜飞宋俊华李国平
- 关键词：原药高效液相色谱
- 植物源农药的指导性文件(下)
- 2017年
- 8生产方法
详细的生产过程应作为植物源农药的产品标准的一部分，以下资料对评估植物萃取物的安全性是必须的，包括根据诸如“危害与关键控制点（HACCP）”制定的详细质量保证原则：生产方法的资料（例如：从原材料到原药的生产过程，包如物理处理、提取或其它方法等）。
- 于荣李国平吴进龙
- 关键词：植物源农药生产方法生产过程关键控制点
- 吡唑草胺原药高效液相色谱分析方法研究被引量：3
- 2009年
- 本文采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(pH4)为流动相,使用以ZORABXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的吡唑草胺原药进行分离和定量分析。结果表明吡唑草胺的线性相关系数为0.9998;标准偏差为0.30;变异系数为0.30%;平均回收率为99.49%。
- 胡琴吴进龙李国平
- 关键词：高效液相色谱
- 丙草胺原药及其杂质GC-MS分析研究被引量：3
- 2009年
- 丙草胺的含量分析多采用气相色谱法。本文采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对丙草胺原药及其主要杂质进行分离鉴定,得到丙草胺及其7个杂质质谱图,分析这些质谱图,推断出各自的结构;并总结丙草胺质谱裂解规律及7个杂质的质谱特征,试验结果对控制丙草胺原药的杂质,提高产品质量,有参考意义。
- 胡琴吴进龙于荣李国平
- 关键词：丙草胺气质联用
- 农药原药中有害杂质亚硝胺的限量和检测被引量：1
- 2012年
- 本文综述了国际上对农药原药中亚硝胺的限量标准,亚硝胺化合物的定性、定量检测方法以及提高FID检测器灵敏度的途径。
- 曹立冬李国平王颖宋俊华杨晶
- 关键词：亚硝胺分析方法氢火焰离子化检测器
- 辛菌胺有效成分结构鉴定、母药组成与产品定量分析方法的建立被引量：7
- 2009年
- 经GC-MS、HPLC-MS、IR及1H-NMR等多种仪器定性分析,辛菌胺(原登记名称为菌毒清)母药(缩合液)中主要成分是二正辛基二乙烯三胺,具有3个同分异构体,其中以N,N″-二正辛基二乙烯三胺为主。同时采用GC-MS、HPLC-MS对辛菌胺母药(缩合液)中的杂质进行定性分析,共分离出4个主要杂质,根据所得到的丰富碎片离子信息推导出它们的化学结构分别为一正辛基及三正辛基取代产物,且互为同分异构体。在此基础上,建立了辛菌胺母药及其制剂的GC-FID常量分析方法。
- 李雪生徐军潘灿平单炜力李国平陈铁春叶纪明
- 噻唑锌原药高效液相色谱分析方法研究被引量：2
- 2009年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水+三氟乙酸为流动相,使用以ZORBAXExtend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在330nm波长下对噻唑锌原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.32;变异系数为0.33%;平均回收率为99.76%。
- 姜宜飞赵永辉李国平
- 关键词：色谱分析方法原药二极管阵列检测器EXTEND线性相关系数
- 噻吩磺隆原药
- 本标准规定了噻吩磺隆原药的要求、试验方法、标志、标签、包装、运输及贮存。本标准适用于由噻吩磺隆及其生产中产生的杂质组成的噻吩磺隆原药。
- 吴进龙胡琴陈铁春金劲松孔繁蕾于荣李国平
- 关键词：农药除莠剂
- 文献传递
