- Klinefelter综合征68例
- 1996年
- 克氏(Klinefelter)综合征是一少见病，自1986年-1996年2月，我室男科门诊中共有68例就诊，占同期婚后2年以上不育患者的2．11％，报告如下。
- 陈荣安李兴欢
- 关键词：KLINEFELTER综合征不育患者少见病
- 全文增补中
- 生殖激素水平测定在男性不育症诊治中的应用被引量：6
- 2008年
- 目的探讨常见的男性不育症与生殖激素的关系。方法采用RIA法测定男性不育症患者血清中生殖激素FSH、LH、T、PRL水平,并比较不同病因及部分患者治疗前后的FSH、LH、T、PRL水平差异。结果男性不育症患者病因与其生殖激素水平关系密切,且有一定的规律可循。结论测定男性不育症患者的FSH、LH、PRL、T水平,可以推测其病因及预后。
- 陈荣安向桂桥许良余江利张益康李兴欢
- 关键词：不育生殖激素病因预后
- 特发性无精子症和少精子症患者无精子因子的研究被引量：1
- 2005年
- 目的 探讨国人特发性无精子症和少精子症患者Y染色体长臂近端无精子因子基因变异情况。方法 运用聚合酶链反应技术对 40例特发性无精子症和 7例严重少精子症患者以及 40例正常生育男性的Y染色体AZF区域的 5个序列标签位点和Y染色体性别决定区进行检测。结果 在 47例患者中发现 5例 ( 1 0 .64% )存在缺失 ,SRY在所有的待测标本中存在 ,在 40例正常生育男性中未发现有目标基因的缺失。结论 Y染色体长臂上的微小缺失是导致国人特发性无精子症和严重少精子症的危险因素之一 ;USP9Y可能对生精过程的调控作用有限 ;相对于AZFb区域 ,基因缺失在AZFc区域和AZFa区域发生较多 。
- 陈荣安廖国栋向桂桥江利许良余张益康李兴欢
- 关键词：微缺失Y染色体AZF
- 葡萄胎块组织的染色体研究
- 1995年
- 本文参照孕早期绒毛直接制奋法，建立了不经培养直接制备葡萄胎块组织染色体方法。取66例葡萄胎块组织标本进行染色体制备，成功率93．9%(62／66)。62例葡萄胎块组织标本的G带核型分析，核型46，XX者49例，46，XY者8例，47，XXX者4例，69，XXX者1例，结合此结果，讨论了葡萄胎块组织的发生机理及葡萄胎块组织染色体分析对指导治疗和判断预后的意义。
- 曾宪端欧阳贵谢婉玉程秋云李兴欢邓衡
- 关键词：葡萄胎组织标本组织染色染色体制备核型分析
- 男性不育5205例病因分析被引量：3
- 2001年
- 陈荣安房秉仁欧阳贵凌文利李兴欢邓衡秦建平张益康
- 关键词：男性不育症病因
- 2480例慢性前列腺炎支原体培养及药敏结果分析被引量：6
- 2003年
- 秦建平陈荣安张益康李兴欢
- 关键词：慢性前列腺炎细菌培养解脲支原体人型支原体
- 不同病因无精子症的生殖激素水平被引量：28
- 2002年
- 目的 :探讨不同病因无精子症患者生殖激素水平及病变部位和睾丸生精功能的关系。方法 :采用 RIA法检测 6 5 1例患者血清中的生殖激素 FSH、LH、T、PRL值。结果 :FSH值升高者 ,病变在睾丸 ,且生精功能受损 ;而在正常值上限 2倍以上 ,则生精功能丧失。病变不在睾丸和特发性无精子症者 ,FSH值水平正常或低下 ,LH、T、PRL值不一 ,部分患者生精障碍可随疾病的治愈而恢复。结论 :生殖激素水平可表示无精子症的不同病因 。
- 陈荣安房秉仁欧阳贵张益康秦建平李兴欢凌文利邓衡
- 关键词：无精子症病因生殖激素生精功能
- 性轴激素LH、FSH、T水平测定对Klinefelter’s综合征的诊断意义
- 2005年
- 目的 测定 117例Klinefelter综合征 (Klinefelter’ssyndrome ,KS) ,37例特发性低促性腺激素性腺机能减退症(idiopathichypogonadotrapichypogonadism ,IHH) ,10 7例唯支持细胞综合征 (sertoli-cell-onlysyndrome ,SCOS) ,30例特发性无精子症 (idiopathicazoospermia ,IA) ,4 0例特发性少精子症 (idiopathicoligospermia ,IO)患者的性轴激素值 ,分析各疾病的LH、FSH、T值的差别 ,探索通过性轴激素测定诊断KS综合征的方法。方法 应用放免分析法测定血清性轴激素水平 ;外周血淋巴细胞用 16 4 0培养基常规培养 ,制片 ,作染色体核型分析。结果 通过测定血清LH、FSH、T值诊断KS ,敏感性为94 .87% ,特异性为 95 .79%。
- 秦建平陈荣安张益康李兴欢
- 关键词：KLINEFELTER综合征唯支持细胞综合征特发性无精子症特发性少精子症
- 滋养细胞肿瘤患者细胞遗传学研究
- 1994年
- 本文采用常规微量外周血培养染色体标本制备法，常规核型分析，对５３例妊娠滋养细胞肿瘤患者及正常健康人群作对比研究，结果显示妊娠滋养细胞肿瘤患者的染色体畸变率达３．０１９％，显著高于正常组０．１２６％（Ｐ＜０．０１）。染色体数目畸变主要为亚二倍体；结果畸变有单体断裂、断片等。Ｇ带核型分析见有平衡易位２．００％，微核（ＭＮ）１２．４５‰。研究结果提示：虽然妊娠滋养细胞疾病患者血液中淋巴细胞染色体畸变无规律性和特异性，但其畸变率显著高于正常人群，因此，外周血淋巴细胞的遗传学检查作为滋养细胞肿瘤的早期辅助诊断和预后观察是很有意义的。此外，还发现５、６、１３、１４、１７、１９号等染色体易被丢失，这与滋养细胞肿瘤的发生是否有关，值得探讨。
- 欧阳贵曾宪端程秋云谢婉玉李兴欢邓衡
- 关键词：妊娠滋养细胞肿瘤细胞遗传学研究淋巴细胞染色体畸变染色体标本畸变率
- 男性不育与染色体分析
- 1992年
- 本文报告123例男性不育症的细胞遗传学分析,发现核型异常者41例(占33％),其中染色体异常检出車最高是47,XXY34例,47,XYY;46,XX/47,XXY;47,XXY inv(9)各1例;46,XY inv(9)2例;45,XYt(15;22)1例;46,Yt(X;11)1例,并从染色体异常的类型、发生率以及可能影响男性生育力的有关因素进行讨论。
- 程秋云李兴欢邓衡
- 关键词：不育症染色体分析核型异常
