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N-二异丙氧磷酰化壳寡糖的合成与表征被引量：1: 2011年; 通过壳寡糖和二异丙基亚磷酸酯在一种温和条件下发生Atherton-Todd反应,成功制备出了一种新型的壳寡糖含磷衍生物N-二异丙氧磷酰化壳寡糖.探讨了水与无水乙醇的体积比、壳寡糖与三乙胺的摩尔比、壳寡糖与二异丙基亚磷酸酯的摩尔比以及反应时间等因素对产品含磷量的影响.最后,对最优条件下合成的产品进行IR、1H-NMR、13 C-NMR以及31 P-NMR的表征,证明二异丙氧磷酰基已经成功嫁接到了壳寡糖的氨基上.这种简单而有效的方法为N-磷酰化壳聚糖衍生物的制备提供了一条新的途径.; 马力李广华李克让李利民刘蒲; 关键词：壳寡糖

离子液体中壳聚糖磷酸吡哆醛席夫碱衍生物的合成与表征被引量：3: 2013年; 引言壳聚糖是自然界中唯一含有氨基的碱性多糖,具有多样的生物活性、极好的生物相容性、生物可降解性以及无毒性等特性,是一种新兴的生物功能材料[1-3]。磷酸吡哆醛是维生素B6参与多种代谢反应的一种活性形式。磷酸吡哆醛作为一种辅酶参与所有转氨基反应及一些氨基酸的脱羧及脱氢反应。研究表明,磷酸吡哆醛不但可以用于预防治疗高血压、心血管疾病及糖尿病等,还可用于治疗迟发性运动障碍和治疗难治性儿童期癫痫[4-5]。王涛等[6]以壳聚糖微球为载体,然后固定磷酸吡哆醛等制备得到了低密度脂蛋白亲和吸附剂。; 李克让徐民张帅刘蒲; 关键词：壳聚糖离子液体席夫碱衍生物

位点可控的二乙氧磷酰化壳寡糖的合成: 2012年; 以壳寡糖(COS)为原料,二乙基亚磷酸酯(DEPH)为磷酰化试剂,通过改变反应体系中三乙胺(TEA)的用量控制二乙基磷酰基的进攻位点,实现了2-N和3,6-O位点二乙基亚磷酰化壳寡糖衍生物的合成,制备了N-二乙氧磷酰化壳寡糖及N,O,O-二乙氧磷酰化壳寡糖,并采用单一变量法对合成条件进行了优化,用31P NMR对产物进行了跟踪分析.合成N-二乙氧磷酰化壳寡糖的最优反应条件为2 g COS,nCOS∶nTEA=1∶6,nCOS∶nDEPH=1∶3,滴加DEPH和CCl4的时间为2 h,低温反应2 h,在该优化条件下产物的磷含量为1.50%(质量分数).合成N,O,O-二乙氧磷酰化壳寡糖的最优反应条件为2 g COS,nCOS∶nTEA=1∶6,nCOS∶nDEPH=1∶5,滴加DEPH和CCl4的时间2 h,低温反应4 h,常温反应8 h,在该优化条件下产物的磷含量为3.42%.对合成反应的可能机理进行了推测.; 马力李克让李利民刘蒲; 关键词：壳寡糖

甲壳素和壳聚糖在离子液体中的溶解与改性被引量：9: 2013年; 甲壳素及壳聚糖作为生物大分子材料难溶于诸多溶剂,从而限制了其应用和修饰改性。因此,研究与开发良好的溶剂体系具有重要意义。本文首先对甲壳素及壳聚糖在各种离子液体中的溶解性能和溶解机理进行了详细综述,其次概述了甲壳素与壳聚糖在离子液体介质中进行修饰的化学反应研究(如:水解作用、酰基化反应和接枝共聚反应等),最后提出离子液体作为一类可回收循环使用的良好溶解介质将会对甲壳素及壳聚糖的实际应用和修饰改性提供更好的媒介,并拓宽甲壳素及壳聚糖的研究与应用领域。; 孙璠徐民李克让张帅刘蒲; 关键词：甲壳素壳聚糖离子液体化学改性

在离子液体介质中壳聚糖席夫碱衍生物的合成与表征被引量：3: 2013年; 以水杨醛(SA)为改性试剂,在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)介质中对壳聚糖(CS)进行了席夫碱化改性研究.考察了反应条件(反应物摩尔比、反应温度和反应时间)对产物取代度的影响,得到的最佳反应条件为:0.15 g壳聚糖溶解于10 g BmimCl中,壳聚糖中氨基与水杨醛摩尔比为1∶2.5,反应温度为80℃,反应时间为2 h.在最佳反应条件下,壳聚糖水杨醛席夫碱衍生物的取代度可达29.2%.利用红外、核磁及XRD等表征技术对产物进行了表征,并在最佳试验条件下合成了系列壳聚糖席夫碱衍生物.; 刘蒲李克让张帅; 关键词：壳聚糖离子液体席夫碱衍生物

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李克让