李丹妮
- 作品数：16 被引量：67H指数：6
- 供职机构：广西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯化两面针碱在兔体内的药代动力学研究被引量：2
- 2009年
- 目的：建立高效液相色谱法测定兔血浆中的氯化两面针碱，并研究静脉注射氯化两面针碱在兔体内的药代动力学特点。方法：12只家兔随机分为2组，分别iv氯化两面针碱4，6mg·kg^-1，以氯霉素为内标，离子对试剂萃取技术对血浆样品进行预处理，高效液相色谱法测定血浆药物浓度，用3p97药代动力学软件进行房室模型拟合并计算药代动力学参数。结果：氯化两面针碱在0．03～2．04mg·L^-1范围内线性关系良好，低、中、高3种不同质量浓度的方法回收率〉95％，日内、日间精密度RSD均〈6％。家兔静脉注射氯化两面针碱后，药时曲线符合二室模型，主要药代动力学参数在4，6mg·kg^-1。2个剂埴组中的T1／2α分别为（5．46±0．89），（4．76±0．33）min；L1/2β分别为（263．33±16．34），（274．71±16．52）min，AUC分别为（46．56±1．80），（69．19±2．30）μg·min^-1·mL^-1。结论：首次建立了氯化两面针碱血药浓度的高效液相色谱法，方法简便、快速，结果准确、可靠；并首次阐明了氯化两面针碱在兔体内的药代动力学特点，在此剂量范围内氯化两面针碱的消除为线性动力学。
- 刘华钢叶冬梅黄慧学王希斌李丹妮
- 关键词：氯化两面针碱高效液相色谱法药代动力学
- 改构型酸性成纤维细胞生长因子对白花丹素诱导的人胚肝细胞L-O2损伤的保护作用被引量：1
- 2012年
- 目的研究改构型酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对白花丹素引起的人胚肝细胞L-O2损伤的保护作用及机理。方法用白花丹素体外诱导肝细胞损伤,同时用aFGF对肝细胞进行保护,测定培养上清液中的SOD,MDA,LDH值,MTT法测定肝细胞活性。结果与损伤组比较,aFGF对白花丹素引起的胚肝细胞损伤有明显的保护作用(P<0.05)。结论 aFGF可保护肝细胞,其机制可能与其拮抗自由基产生有关。
- 韦敏刘华钢李丹妮
- 关键词：AFGF白花丹素
- 氯化两面针碱对肝癌细胞增殖的抑制作用及机制探讨被引量：5
- 2011年
- 目的探讨氯化两面针碱(NC)对体外培养的肝癌SMMC-7721细胞(以下简称肝癌细胞)DNA聚合酶δ催化亚基基因P125蛋白的影响。方法取对数生长期的SMMC-7721肝癌细胞分为给药组和对照组,给药组分别予0.150、.300、.60 mg/L的NC作用10 d。采用集落形成试验观察SMMC-7721细胞的增殖抑制作用;Western blot法检测P125蛋白表达。结果与对照组相比,给药组NC作用后肝癌细胞集落形成数量明显减少(P<0.05),并呈现剂量依赖性。给药组P125蛋白表达明显降低,呈剂量依赖性。结论 NC可明显抑制肝癌细胞增殖,其作用机制之一可能是从蛋白水平抑制P125表达。
- 欧贤红廖柳凤刘华钢李丹妮
- 关键词：氯化两面针碱肝癌细胞细胞增殖
- 改构型酸性成纤维细胞生长因子对紫杉醇诱导的人胚肝细胞L-O2及人胚肾细胞293损伤的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察紫杉醇对人胚肝细胞L-O2及人胚肾细胞293的毒性作用,及加入改构型酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)后对紫杉醇引起的肝肾细胞损害的保护,并探讨其可能机制。方法用紫杉醇诱导人胚肝细胞L-O2及人胚肾细胞293损伤,同时加入aFGF对肝、肾细胞进行保护,并测定培养上清液中的SOD,MDA,LDH值,MTT法测定肝、肾细胞活性。结果紫杉醇在体外对人胚肝细胞L-O2、人胚肾细胞293有一定的毒性作用,使用aFGF对肝、肾细胞进行保护后,IC50值有明显的提高,SOD值与未加aFGF组相比明显升高,而MDA,LDH值明显降低(P<0.05)。结论 aFGF可有效对抗紫杉醇引起的肝、肾细胞损伤。
- 韦敏李丹妮刘华钢刘丽敏
- 关键词：改构型酸性成纤维细胞生长因子紫杉醇
- 白花丹素的体外肾毒性及酸性成纤维细胞生长因子对白花丹素所致肾损伤的保护作用被引量：8
- 2009年
- 目的:观察白花丹素在体外对人胚肾细胞293的毒性,以及酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对白花丹素所致肾损伤的保护作用。方法:采用四噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度白花丹素对人胚肾细胞293的毒性,以及aFGF对白花丹素IC50值的影响,并测定培养上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二酰二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果:白花丹素在体外对人胚肾细胞293的毒性呈现剂量依赖性,24、48和72 h的IC50值分别为(150.421±3.014)、(88.426±1.965)和(84.811±1.035)μg/mL。在aFGF作用下,24、48和72 h的IC50值分别升至(342.624±2.887)(、176.835±1.097)和(133.278±1.124)μg/mL。aFGF保护组与白花丹素损伤组的SOD、MDA和LDH测定结果有显著性差异(P<0.05)。结论:白花丹素可抑制人胚肾细胞293的增殖,对肾脏有一定的毒性。aFGF对白花丹素所致肾损伤有明显的保护作用。
- 韦敏刘丽敏刘华钢李丹妮
- 关键词：白花丹素肾毒性酸性成纤维细胞生长因子
- 氯化两面针碱抗肿瘤作用机制研究进展被引量：14
- 2009年
- 传统中药两面针(Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC)有效成分氯化两面针碱主要通过抑制拓扑异构酶活性、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞多药耐药等几种作用机制达到抗肿瘤作用。作为传统中药的新用法,氯化两面针碱抗肿瘤作用具有很大的开发应用价值,建议今后重点对氯化两面针碱系统的构效关系和结构优化,为研究开发新药提供目的化合物或候选药物分子;同时通过合成和建立天然活性物质类似物的化合物库来研发新药。
- 刘华钢李丹妮刘丽敏
- 关键词：两面针氯化两面针碱抗肿瘤作用机制
- 双氢青蒿素对人乳腺癌细胞MDA-MB-231周期的作用
- 2013年
- 目的研究双氢青蒿素(alpha-Dihydroartemisinin,DHA)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231周期的影响。方法 MTT法测定DHA对人乳腺癌MDA-MB-231细胞抑制率,流式细胞术检测细胞周期分布,免疫组化方法测定cyclinBl与cdc2蛋白的表达。结果 DHA体外能够明显抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长,并呈现一定的时间-剂量效应,24、48和72 h的IC50值分别为220.5、142.1和124.3μmol·L-1;DHA作用MDA-MB-231细胞48 h后,流式细胞术检测到G0/G1期和S期细胞明显减少、G2/M期细胞显著增多,细胞周期蛋白cyclinBl与cdc2表达下调。结论 DHA对人乳腺癌MDA-MB-231细胞有显著的抑制作用,其作用机制可能是通过下调周期蛋白cyclinBl与cdc2的表达诱导细胞阻滞于G2/M期。
- 陈永顺李静杨斌贾晓栋李丹妮
- 关键词：双氢青蒿素细胞周期抗肿瘤
- 氯化两面针碱对肝癌抑制作用及机制的研究
- 氯化两面针碱(nitidine chloride)属于苯菲啶型生物碱，为黄治勋等[1]从芸香科花椒属( Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.)植物两面针的干燥根提取的一种生物碱。已有的研究主要是抗炎...
- 李丹妮
- 关键词：氯化两面针碱药物剂量
- 文献传递
- 氯化两面针碱在大鼠体内的血药浓度及组织分布研究
- ：建立反相高效液相色谱法（RPHPLC） 测定大鼠血浆及组织中的氯化两面针碱（Nitidine Chloride，Ntc），并研究大鼠静脉注射氯化两面针碱后的血药浓度和组织分布。 方法：离子对 试剂萃取技术对样品...
- 刘华钢叶冬梅黄慧学王希斌李丹妮邱岳
- 关键词：氯化两面针碱血药浓度液相色谱法
- 氯化两面针碱诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡及机制研究被引量：12
- 2008年
- 目的:研究氯化两面针碱在体外诱导SMMC-7721细胞凋亡的作用与机制。方法:通过MTT法测定氯化两面针碱细胞毒作用,通过酶解可见光底物DEVD-pNp法测Caspase-3的活性;免疫组化技术研究氯化两面针碱对SMMC-7721细胞中p53、bax和bcl-2三种细胞凋亡相关蛋白表达的影响,透射电镜观察细胞的超微结构。结果:氯化两面针碱作用SMMC-7721细胞48h后的IC50值为3.8μg/ml;药物处理后的细胞中p53、Bax蛋白水平表达显著增强,Bcl-2蛋白水平表达减弱,与对照组比较,差异有统计学意义,典型的凋亡形态学特征表现出细胞核裂解、染色质聚集、细胞膜皱缩、有空泡形成,出现凋亡小体。结论:氯化两面针碱对SMMC-7721细胞有明显抑制作用,其机理可能与恢复p53的功能,激活Caspase-3的活性,Bcl-2/Bax的表达进行性下调,诱导细胞凋亡有关。
- 李丹妮刘华钢刘丽敏
- 关键词：氯化两面针碱SMMC-7721细胞细胞凋亡
