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香芍胶囊药学部分研究: 本课题为上市品种香芍颗粒的二次开发，香芍颗粒具有平肝理气、除胀止痛、疏肝和胃之功效，临床上常用以治疗妇女经前期紧张综合征。处方由白芍、柴胡、川芎、枳壳、甘草等药味组成。本课题以中医药理论为指导，采用现代制药技术，对原剂型...; 朱丽萍; 关键词：经前期综合征中医药理论制药技术

从药品监管角度分析部分中药不宜打粉的原因被引量：1: 2015年; 目的:为保证打粉中药的安全及质量可控,同时为打粉中药的监管做初步探索。方法:通过对四川省内各中药饮片相关生产企业生产的打粉中药生产情况及意向的调研,分析其打粉的可行性,总结归纳中药不宜打粉的原因。结果:中药不宜打粉的原因主要有:含挥发性成分、无粉末入药习惯、打粉后使用频率低、多基源、难吞服、纤维性强、药用需求少等。结论:不是所有的中药都适宜打粉,打粉品种不能完全由市场选择决定。; 李莉旷吉琳朱丽萍高天

治疗心血管疾病药物使用情况的调查分析被引量：3: 2014年; 目的了解心血管疾病药物使用情况及其合理性。方法随机抽取我院2013年1—5月出院病历493份,以使用26种治疗心血管口服药的病历作为调查对象,占238份,对心血管疾病患者用药情况进行调查和分析,计算药物利用指数(DUI)。结果男性使用心血管药物的比例大;而各年龄段中,60岁以上的人使用心血管药的例数最多。使用频率较高的依次为阿司匹林、阿托伐他汀、厄贝沙坦、螺内酯、氯吡格雷。26种心血管口服药物中限定日剂量值(DDD)值较高的依次为胺碘酮、美西律、厄贝沙坦,氨氯地平、单硝酸异山梨酯、缬沙坦、辛伐他汀、氯吡格雷、阿司匹林DUI>1,其余20种药物的DUI≤1。结论绝大多数治疗心血管疾病的药物在临床应用上基本能做到合理用药。; 旷吉琳李莉朱丽萍陶孟瑶张婷高天; 关键词：心血管疾病药物制剂数据收集

苦碟子注射液儿科临床用药特点分析被引量：1: 2014年; 目的了解苦碟子注射液在儿科的临床应用情况,为规范苦碟子注射液的临床应用提供参考。方法本院儿科2013年1—6月应用苦碟子注射液患儿72例。对其临床资料进行归纳、整理,并运用基本的统计方法对适应证、用法用量、用药疗程、溶媒等信息进行统计分析。结果苦碟子注射液在儿科临床应用时主要用于治疗过敏性紫癜;给药途径以静脉滴注为主;用药疗程多集中在1-14d;溶媒多为5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液;给药剂量和疗程基本符合药品说明书。结论苦碟子注射液在儿科临床使用时,主要应用活血止痛、清热祛瘀的中医理论辨证治疗过敏性紫癜、肾病综合征。; 旷吉琳高天李莉朱丽萍陶孟瑶张婷何燕; 关键词：苦碟子药物利用

苦碟子注射液临床用药实效研究: 2015年; 目的:了解苦碟子注射液的临床应用情况,为其临床规范使用提供参考信息。方法:随机选取我院2012年4月~2013年12月使用苦碟子注射液的患者200例,运用统计描述方法对适应症、用药疗程、用法用量、溶媒、不良反应等信息进行全面分析。结果:使用苦碟子注射液的患者,男女比例近似为1:1,主要来自儿科、针灸康复科、内分泌科、老年病科,临床上主要用于治疗高血压、糖尿病、过敏性紫癜、冠心病、脑梗死;给药途径以静脉滴注为主,单次用药剂量以10~40 m L为多,用药疗程以1~7 d最多,溶媒以0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液多见;合并用药主要有维生素C、小牛血清去蛋白、更昔洛韦、西咪替丁、地塞米松、天麻素;共发生2例不良反应,临床表现为心慌、心累、皮疹。结论:苦碟子注射液临床使用大多符合药品说明书,如适应症、中医证型、单次剂量、溶媒、疗程,但仍有超说明书使用情况存在。要较为全面的了解苦碟子注射液适应病证及用药特征,应继续进行多中心、大样本的研究。; 旷吉琳高天李莉朱丽萍陶孟瑶张婷何燕; 关键词：苦碟子注射液临床用药实效研究

从药品监管的角度分析打粉中药存在的问题被引量：2: 2015年; 目的:为保证打粉中药的安全及质量可控,并有利于监管部门对该类药材的监管,同时为我省2015年版《中药饮片炮制规范》收载范围提供参考意见。方法:通过收集成都市目前市面上正在销售的部分打粉中药,对其生产企业所在地、是否有执行标准、用法用量等进行统计,并结合相关法规和文献对打粉中药存在的问题及质量不可控的原因进行分析。结果:所收集的样本33.3%的品种未标示执行标准,标示有执行标准的品种中有50%与标示标准有出入,有部分品种无生产许可证、GMP证书,只有少数品种说明了制法/加工方法和原药材产地。结论:药监部门对目前市面上正在销售的粉末类药材监管不完善,可通过将打粉中药收录入《中药饮片炮制规范》的方式来规范其生产,达到利于药监部门监管的目的。; 李莉旷吉琳朱丽萍高天; 关键词：中药饮片炮制规范

药品再注册中存在的问题分析被引量：1: 2014年; 目的:促进再注册工作的顺利进行,同时继续完善再注册工作,以更好的发挥其在药品监管中的作用。方法:通过学习国家食品药品监督管理局发布的相关法律法规及相关文献资料,对四川省2013年上半年化学药品再注册审批过程中存在的问题进行归纳和分析。结果:再注册工作需要监管部门及企业相关人员等多方的协同合作。; 李莉旷吉琳朱丽萍高天; 关键词：药品再注册

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朱丽萍