曹永峰
- 作品数：29 被引量：68H指数：5
- 供职机构：南通市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金南通市科技局指令性课题中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GDP方案节拍化疗治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床研究被引量：2
- 2011年
- 目的评价吉西他滨联合顺铂及地塞米松节拍化疗治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效和毒副反应。方法对28例难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤给予吉西他滨联合顺铂及地塞米松方案化疗:吉西他滨200 mg,静脉滴注qod×2 W,顺铂10 mg,静脉滴注qod×2 W,地塞米松2.5 mg,静脉注射bid×2 W,每21 d为1周期,治疗两周期后进行疗效评价。结果 28例患者中完全缓解3例,部分缓解12例,有效率53.6%。疾病进展时间(TTP)4.6个月,1年生存率39.3%。毒性反应主要为中度骨髓抑制,及轻度消化道反应。结论吉西他滨合顺铂及地塞米松节拍化疗治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效率高,毒副反应轻,值得进一步研究。
- 曹永峰宋诸臣魏金芝杨磊
- 关键词：吉西他滨顺铂弥漫性大B细胞淋巴瘤
- 产甲胎蛋白肠癌的临床特点及治疗被引量：1
- 2014年
- 目的探讨产甲胎蛋白肠癌的临床特点及治疗策略。方法报道1例产甲胎蛋白肠癌患者的临床资料,并结合文献进行综合分析。结果收集产甲胎蛋白肠癌病例15例,其中8例初诊时即出现肝转移。15例患者中的13例有总生存时间报道,总生存时间为2-38个月,中位生存时间为10个月。结论产甲胎蛋白肠癌发病率低,但是恶性程度高,易于发生肝转移,预后差。
- 季建美曹永峰宋诸臣
- 关键词：甲胎蛋白肠癌
- Hyper-CVAD/MA方案治疗15例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的:观察Hyper-CVAD/MA方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:对15例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者采用Hyper-CVAD/MA方案治疗:Hyper-CVAD方案:环磷酰胺300 mg/m2静脉注射,每日两次,d1-d3;长春新碱1.4mg/m2,静脉注射,d4、d11;吡柔比星50mg/m2,静脉输注,d4;地塞米松40mg,静脉滴注d1-d4、d11-d14。MA方案:氨甲喋呤1.0g/m2,持续静脉滴注24h,d1;阿糖胞苷1.0g/m2,静脉滴注,每12小时1次,d2-3。结果:15例患者中,总有效率为73.3%,其中CR 7例(46.7%),PR4例(26.6%),随访1年无进展生存率(PFS)为66.7%,1年总生存率(OS)为80.0%。不良反应主要为化疗相关的骨髓抑制。结论:Hyper-CVAD/MA方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制。
- 曹永峰宋诸臣徐小红杨磊
- 关键词：BURKITT淋巴瘤化疗
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应。方法:回顾性分析采用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗复发转移性乳腺癌,具体用法为260 mg/m2,静脉滴注30 min,每3周给药1次。观察患者临床疗效及不良反应。结果:全组16例中完全缓解率、部分缓解率及有效率分别为6.25%、31.25%、37.5%。主要不良反应是脱发(37.50%)、中性粒细胞减少(31.25%)和末梢神经毒性(12.50%)等。结论:含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效确切,晚期患者耐受性好,值得临床推广应用。
- 龚军彭春雷姚卫东朱亚芳曹永峰
- 关键词：乳腺癌白蛋白结合型紫杉醇
- 外周血CTC、VEGF的水平与晚期非小细胞肺癌临床特征及化疗疗效关系的研究被引量：5
- 2022年
- 目的:探讨外周血循环肿瘤细胞(CTC)、血管内皮生长因子(VEGF)的水平与晚期非小细胞肺癌临床特征及化疗疗效的关系。方法:选取我院2017年1月到2020年1月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,所有患者均采取一线方案化疗,分析外周血CTC、VEGF的水平与患者的年龄、性别等的关系,并对晚期非小细胞肺癌化疗疗效进行单因素与多因素COX分析。结果:CTC、VEGF与不同性别、年龄患者和TNM分期无明显关系(P>0.05),与淋巴结转移、肿瘤分化程度、肿瘤大小有关(P<0.05);80例患者中,客观缓解率(ORR)为51.25%(41/80),疾病控制率(DCR)为71.25%(57/80);淋巴结转移、肿瘤分化程度、CTC和血清VEGF水平为晚期非小细胞肺癌患者ORR、DCR的影响因素(P<0.05);COX分析分析表明:肿瘤中、低分化、CTC阴性、VEGF降低为晚期非小细胞肺癌化疗ORR和DCR提升的独立影响因素(P<0.05)。结论:外周血CTC、VEGF检测对于晚期非小细胞肺癌化疗近远期疗效评估具有重要价值,属于预后独立影响因素。因此,CTC、VEGF可作为晚期非小细胞肺癌的预后及疗效判断的指标。
- 宋佳烨曹永峰季进锋黄晋博沈芹季璇
- 关键词：非小细胞肺癌循环肿瘤细胞血管内皮生长因子
- 绿脓杆菌制剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：5
- 2010年
- 目的:观察绿脓杆菌制剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:选择52例合并有中等量以上胸腔积液的恶性肿瘤患者,均经X线、B超、CT及脱落细胞学检查诊断为恶性胸腔积液,随机分成治疗组和对照组,各26例。治疗组胸腔内注入生理盐水40.0ml+绿脓杆菌制剂4.0ml+顺铂40mg/m2+地塞米松5.0mg;对照组胸腔内注入生理盐水40.0ml+顺铂40.0mg/m2+地塞米松5.0mg。结果:治疗组完全缓解10例,部分缓解13例,总有效率为88.5%;对照组完全缓解3例,部分缓解9例,总有效率为46.2%(P<0.05)。治疗组不良反应主要为发热和轻度胸痛,对症处理均缓解。结论:绿脓杆菌制剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效确切,耐受性好,值得进一步临床推广。
- 郑秀萍曹永峰
- 关键词：恶性胸腔积液绿脓杆菌制剂顺铂
- 原发性干燥综合征继发转化型非霍奇金淋巴瘤一例报告并文献复习
- 2014年
- 目的提高对原发性干燥综合征患者继发转化型非霍奇金淋巴瘤的认识。方法报告1例原发性干燥综合征继发转化型非霍奇金淋巴瘤患者并进行文献复习。结果原发性干燥综合征患者继发黏膜相关淋巴瘤较多见,但继发转化型淋巴瘤在临床上较为罕见,易误诊,需经过再次活检证实。结论原发性干燥综合征患者易继发淋巴瘤,应该重视继发转化型非霍奇金淋巴瘤,并应根据病理采用合适的治疗方案,以期获得较好的治疗效果。
- 宋诸臣曹永峰杨书云杨磊
- 关键词：原发性干燥综合征淋巴瘤
- 抗血管生成靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌疗效及对癌胚抗原、肝肾功能、血压的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨抗血管生成靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌疗效及对癌胚抗原、肝肾功能、血压的影响。方法选取2020年11月~2021年11月于南通市肿瘤医院接受治疗的晚期肺癌患者共计78例,采用随机数表法将其分为对照组(n=39)和观察组(n=39),对照组接受紫杉醇(白蛋白结合型)联合顺铂化疗,观察组在对照组治疗的基础上联合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床治疗效果、血压情况、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平、糖类抗原125(CA125)水平、血清癌胚抗原(CEA)水平、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、血清肌酐(Scr)水平、血清谷氨酰转肽酶(GGT)水平以及不良反应发生情况。结果比较两组患者临床治疗效果,观察组明显比对照组高(P<0.05);比较两组患者治疗前收缩压、舒张压指标水平,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后收缩压、舒张压指标水平均有所上升,且观察组治疗后收缩压、舒张压指标水平高于对照组(P<0.05);比较两组患者治疗前CYFRA21-1、CA125、CEA水平,差异无统计学意义(P>0.05),比较两组患者治疗后CYFRA21-1、CA125、CEA水平,两组均有所下降,且观察组比对照组低(P<0.05);比较两组治疗前ALT、Scr、GGT指标水平,差异无统计学意义(P>0.05),比较两组治疗后ALT、Scr、GGT指标水平,两组均高于治疗前(P<0.05),但两组治疗后ALT、Scr、GGT指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);比较两组患者血液学毒性骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤反应等不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗血管生成靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌患者,可提高临床效果,促使肿瘤标志物水平得以改善,且不会影响肝肾功能和增加不良反应,但是易提高患者血压水平,临床需继续深入研究。
- 王晓丽曹永峰周艳
- 关键词：晚期肺癌疗效癌胚抗原肝肾功能
- DICE方案化疗序贯三维适形放疗治疗鼻腔NK/T细胞淋巴瘤24例的临床观察被引量：1
- 2012年
- 目的评价DICE方案化疗序贯适形放疗治疗鼻腔NK／T细胞淋巴瘤的有效性及安全性。方法收集初治I、Ⅱ期鼻腔NK／T细胞淋巴瘤24例，采用标准的DICE方案化疗3～4周期：异环磷酰胺1200mg／m2，第1～4天，静脉滴注；足叶乙甙65mg／m2，第1～4天，静脉滴注；顺铂25mg／m2，第1～3天，静脉滴注；地塞米松40mg，第1～4天，静脉滴注；每21d为1周期。化疗3-4周期后采用6MV直线加速器三维适形放疗，肿瘤剂量为46～60（匆。评价疗效及不良反应。结果24例患者中，总有效率为79．2％，其中完全缓解（CR）14例（58．4％），部分缓解（PR）5例（20．8％），随访1年无进展生存率（PFS）为75．0％，1年总生存率为83．3％。随访2年PFS为66．7％，2年总生存率为75．0％。毒副反应主要为化疗相关的骨髓抑制及放射性皮肤黏膜损伤。结论DICE方案化疗序贯三维适形放疗治疗鼻腔NK／T细胞淋巴瘤有效率高，治疗相关不良反应易于控制。
- 倪静怡曹永峰陈佳丛智荣徐小红
- 关键词：T细胞淋巴瘤DICE方案
- 替吉奥联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的评价国产替吉奥联合奈达铂治疗晚期食管癌的有效性及安全性。方法 56例晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,各组28例。治疗组:替吉奥口服+奈达铂静脉滴注。对照组:亚叶酸钙+氟尿嘧啶+顺铂静脉滴注。3周期后评价疗效及不良反应。结果入组病例均可评价疗效和不良反应,治疗组和对照组的有效率分别为57.1%和42.9%,差异具有统计学意义。除Ⅲ级血小板减少外,治疗组的不良反应及严重不良反应发生率均低于对照组。结论替吉奥联合奈达铂治疗晚期食管癌治疗有效率高,耐受性良好,值得临床推广。
- 曹永峰宋诸臣杨磊
- 关键词：食管肿瘤肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
