曹广明
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山东农业大学更多>>
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- 病毒逃逸天然免疫反应机制研究进展
- 天然免疫是一切免疫应答的基础，是机体抵抗病毒感染的第一道防线，病毒针对天然免疫的作用机理进化出了各种阻断天然免疫的机制，以实现了病毒在宿主细胞内的存活与复制。本文简要概述了病毒逃逸天然免疫反应杀伤机制。
- 曹广明常维山
- 关键词：天然免疫反应杀伤机制
- 一株地方株PRRSV分离鉴定及GP5基因疫苗研究
- 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)是一种以引起各种年龄猪呼吸道疾病和母猪繁殖障碍为特征的传染病，其病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PR...
- 曹广明
- 关键词：全基因组序列分析分子佐剂
- 山东省猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查
- 根据GeneBank中猪繁殖与呼吸综合征GP5基因序列，设计了扩增GP5基因的特异性引物，对山东部分地市送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征病料进行了RT-PCR检测，同时收集了79份健康猪血清进行ELISA抗体检测，以期对山东...
- 王艳艳肖一红曹广明王涛常维山周恩民
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征抗体检测流行病学调查
- 文献传递
- 猪Mx1基因的克隆表达及抗病毒活性研究被引量：2
- 2014年
- 本文应用(RT-PCR)技术,从猪瘟弱毒疫苗和Poly:IC共刺激7 h的PK15细胞的cDNA中扩增出编码Mx1蛋白的全长基因,并通过引物设计填补了PK(15)细胞系Mx1 cDNA序列中3'端11bp的缺失,成功获得Mx1完整基因的克隆。构建了重组表达质粒pRetroQ-sMx1,转染HEK293T细胞并表达Mx1蛋白,利用微量细胞病变抑制法测定其抗病毒活性。双酶切鉴定和核酸序列测定证实pRetroQ-sMx1真核表达质粒构建成功,转染HEK 293T细胞后,能够检测到绿色荧光,Western blot证实为目的蛋白。微量细胞病变抑制法测定重组蛋白具有一定的抗水疱性口炎病毒及猪繁殖与呼吸综合征病毒的活性。重组Mx1具有一定抗病毒生物功能,为进一步研究重组Mx1蛋白的活性以及Mx1抗病毒药物奠定了基础。
- 刘玉洁赵协张廷虹曹广明扬志昆
- 关键词：克隆真核表达抗病毒活性
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒山东DP株ORF1-3和ORF5-6基因的克隆和序列分析
- 繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)山东DP株为模板，采用RT-PCR方法扩增了PRRSV山东DP株的ORF1、ORF2、ORF3、GP5、ORF6基因，并对其进行了克隆和测序。将各基因分别与PRRSV欧洲型代表株LV、美...
- 曹广明王涛周恩民常维山
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒克隆表达
- 山东省猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查
- GeneBank中猪繁殖与呼吸综合征ORF5基因序列，设计了扩增ORF5基因的特异性引物，对山东部分地市送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征病料进行了RT-PCR检测，同时收集了79份健康猪血清进行ELISA抗体检测，以期对山东...
- 王艳艳肖一红曹广明王涛常维山
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征ORF5基因ELISA抗体RT-PCR检测流行病学调查特异性引物
- 猪骨髓基质抗原2基因的克隆、表达及生物学活性研究
- 2012年
- 研究目的是克隆猪骨髓基质抗原2(Bone marrow stromal antigen-2,BST-2)基因并进行真核表达,获得具有抗病毒活性的重组BST-2蛋白。研究通过RT-PCR从猪瘟弱毒疫苗和聚肌胞(Poly I:C)刺激的猪肾细胞(PK-15)中扩增出猪BST-2cDNA,克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5-His,构建重组表达质粒pcDNA-BST-2,转染HEK293T细胞,纯化BST-2蛋白并经Bradford法定量,Western blot检测,研究BST-2抗病毒生物学活性。酶切鉴定和核酸序列测定证实pcDNA-BST-2真核表达质粒构建成功,转染HEK293T细胞后,经间接免疫荧光能够检测到绿色荧光。生物学活性测定重组BST-2蛋白具有一定的抗水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)、H9禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)及猪繁殖与呼吸综合症病毒(Porcine reproductive and respiratory syn-drome virus,PRRSV)的活性。结果表明,重组BST-2具有一定抗病毒生物功能,为进一步研究重组BST-2蛋白的活性以及BST-2抗病毒药物研究奠定了基础。
- 张廷虹赵协曹广明张振杰常维山
- 关键词：真核表达抗病毒活性
