时多
- 作品数：22 被引量：68H指数：5
- 供职机构：第二军医大学药学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 冰冻保存鱿鱼体内氧化三甲胺脱甲基酶活性测定方法的建立被引量：2
- 2010年
- 建立了冰冻保存鱿鱼体内氧化三甲胺脱甲基酶(TMAOase)活性的测定方法,初步探索了鱿鱼体内甲醛的产生机理。根据TMAOase可在体外催化TMAO生成甲醛,后者可用乙酰丙酮法定量,并结合酶促反应动力学的原理,建立针对冰冻保存鱿鱼体内TMAOase活性的检测方法。建立的活性检测方法可用于检测冰冻保存的鱿鱼体内TMAOase的活性;冰冻鱿鱼体内TMAOase的活性随保存时间延长而增高。该方法简便易行,重复性较好,对深入研究TMAOase生物学特性具有一定的应用价值;在冰冻保存过程中,鱿鱼体内TMAOase活性是造成甲醛含量增高的重要原因。
- 董瑞琦时多焦炳华励建荣缪明永
- 关键词：鱿鱼
- 大鼠肝再生早期枯否细胞介导的Caspase-3激活机制探讨被引量：1
- 2009年
- 目的探讨大鼠肝再生早期枯否细胞介导的肝细胞凋亡执行酶Caspase-3的激活机制。方法制备肝再生模型,部分用肝枯否细胞的特异性抑制剂氯化钆(Gd)处理。计算肝再生度和再生指数,检测血清ALT、AST和TNF-α,检测肝组织Caspase-3、8活性。结果与未经Gd处理的模型组相比,Gd处理模型72h时肝再生度和再生指数降低,24h时血清ALT及AST水平升高,而TNF-α水平下降,3h和6h时肝组织Caspase-3、8活性下降。结论肝再生早期,枯否细胞通过Caspase-8等介导的外源性凋亡信号途径参与Caspase-3的激活。
- 时多周运恒张颖玮袁斌袁星焦炳华缪明永
- 关键词：肝脏再生枯否细胞
- 线粒体基因表达的调控及其与某些疾病的关系被引量：7
- 2006年
- 线粒体除作为细胞生成能量的场所,其基因组还编码参与线粒体氧化呼吸链组成的13条多肽链,22种tRNA分子和2种rRNA分子。线粒体基因表达受众多因素调控,其表达异常可影响细胞对氧的利用,与一系列病理生理过程密切相关。该文介绍近年来线粒体基因表达调控,及肿瘤等疾病过程中线粒体基因表达变化的研究进展。
- 时多王璐周运恒于军王学敏焦炳华缪明永
- 关键词：线粒体基因表达肿瘤
- 大鼠肝再生过程中肝细胞caspase-3和caspase-8活性的变化被引量：3
- 2006年
- 目的:研究大鼠肝再生过程中肝细胞caspase-3和caspase-8活性的变化规律。方法:雄性SD大鼠70%肝切除(PH),制作肝再生模型,制备肝匀浆液,经离心后用酶标仪分别测定肝再生过程中不同时期(共8个时间点),肝细胞的凋亡酶活性。结果:Caspase-3活性,与对照组相比,在PH后3、6、72、120和168 h时显著性增高(P<0.001);而整个过程中Caspase-8的活性除了在PH后168 h时高于对照组外(P<0.05),其余时间点没有明显增高。结论:肝再生过程中肝细胞凋亡酶Caspase-3活性的升高可能主要是由内源性线粒体途径引起的。
- 周运恒缪明永李洋时多黄鹤王学敏焦炳华
- 关键词：肝再生肝细胞CASPASE-3CASPASE-8
- 罗格列酮干预对老年SD大鼠氧自由基及相关生化指标的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:观察罗格列酮对衰老大鼠血液生化指标及氧自由基的影响,为将来抗衰老的实验研究提供一定的实验依据。方法:24个月龄(老年)自然衰老SD大鼠为模型,随机分为正常对照组、罗格列酮组、能量限制组,每组10只。罗格列酮组给予罗格列酮4mg/(kg·d)灌胃,能量限制组给予正常对照组饮食的60%,第12周治疗结束时处死所有动物并检测各组大鼠的血液生化指标及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(DA)的酶活性。结果:各组大鼠血糖值(GLU)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)无明显差异,均在正常范围内。罗格列酮组血胆固醇(CH)较对照组出现下降,但无统计学差异。罗格列酮组及限食组血三酰甘油(TG)均较对照组出现了明显下降(P<0.05)。罗格列酮组及限食组血液SOD及MDA酶活性均较对照组有明显改善。结论:罗格列酮具有调节老年大鼠体内脂质代谢紊乱、减轻氧化损伤的作用,可能起到抗衰老的作用。
- 张颖玮时多熊锡山胡惠民梅长林
- 关键词：罗格列酮三酰甘油
- 大鼠肝再生早期线粒体介导的caspase-3激活的机制被引量：1
- 2007年
- 目的:从线粒体介导的内源性途径分析大鼠肝再生早期肝细胞凋亡执行酶caspase-3激活的机制。方法:雄性SD大鼠35只,分成模型组15只(70%肝切除制作肝再生模型)、假手术组15只和正常对照组5只。模型组和假手术组根据时间分为术后3、6和24 h三个亚组,每个亚组5只。取各组大鼠肝组织,制备肝匀浆液。荧光法测肝组织凋亡酶caspase-3和caspase-9的活性;酶联免疫分析法测谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性;硝酸还原法测NO含量。结果:与假手术组相比,模型组凋亡酶caspase-3和caspase-9的活性在肝再生早期(术后3、6 h组)显著增高(P<0.01);GSH-Px水平显著降低,NO分泌量显著增高(P<0.01)。结论:肝再生早期,肝组织处于氧化应激状态,线粒体介导的内源性途径参与凋亡执行酶的激活。
- 时多袁斌袁星蒋恒义孙学军缪明永焦炳华
- 关键词：肝再生线粒体CASPASE-9氧化性应激
- 核呼吸因子-1:细胞核调控线粒体功能的一种重要因子被引量：7
- 2005年
- 核基因组和线粒体基因组之间的相互作用,以及它们调控呼吸链亚基表达的机制,一直是国内外学者研究的热点问题。核转录因子的发现,使细胞核调控线粒体呼吸链亚基表达机制的研究得到很大发展。核呼吸因子-1(nuclearrespiratoryfactor1,NRF-1)是一种由核基因组编码的,调控呼吸链亚基表达以及mtDNA转录和复制的核转录因子。该文就NRF-1的发现、调控呼吸链亚基表达、在胚胎期维持mtDNA稳定等功能作一介绍。
- 周海洋时多王学敏
- 关键词：细胞核核转录因子线粒体基因组核基因组胚胎期
- 大鼠肝再生过程中细胞凋亡及机制研究
- 人和动物的肝脏具有极强的再生能力,大鼠肝70%切除后可在7-10天内基本恢复原有的体积和功能。肝组织再生是在机体正反两方面因素调控下的复杂过程。目前对肝再生的研究,主要集中在参与这个复杂过程的正调机制,如发现包括肝细胞生...
- 时多
- 关键词：肝再生凋亡自由基基因芯片
- 文献传递
- 激肽系统活性产物被引量：9
- 2008年
- 随着研究的不断深入,发现激肽释放酶-激肽系统参与了机体众多的生物学过程,除了对机体心血管系统、凝血系统、纤溶系统和肾功能等正常生理过程的调节作用外,在高血压、炎症、疼痛、血管生成、细胞增殖、凋亡和肿瘤发生等诸多的病理生理过程中也陆续发现有着不可替代的作用。有关激肽释放酶等上游活性物质的生理功能报道较多,本文从人激肽释放酶-激肽系统开始,重点对下游活性产物缓激肽、活性高分子量激肽原等在生理及病理过程中的作用和调节作一综述。
- 潘传涌时多缪明永焦炳华
- 关键词：激肽释放酶缓激肽
- 药学专业本科生教研室实习带教体会被引量：8
- 2010年
- 药学专业本科生实习包括教研室实习、药厂实习及药房实习等。教研室实习主要围绕课题研究展开，如何培养实习生的创新能力，帮助其具备科研素养是教研室实习面临的重要课题。教研室实习涉及选题、开题、实验、论文撰写及答辩等多个环节，由于实习时间较短及实习工作量大等问题。笔者就近年来教研室在实习生培养方面的经验进行总结和思考。
- 时多冯皓厉建中胡振林邱磊张俊平
- 关键词：药学
