方伟
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：广东省医学科学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV血清标志物不同方法检测结果分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨酶联免疫吸附法(ELISA)和电化学发光法(ECLIA)检测乙型肝炎病毒血清标志物(HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc)的模式特征及差异。方法回顾性分析2010年3～5月以ELISA检测的11923例标本及2011年同期以ECLIA检测的8786例标本的乙型肝炎血清标志物结果。应用SPSS17.0软件对上述检测数据进行统计分析。结果在ELISA检测的11923例患者及ECLIA检测的8786例患者中,男性患者HBsAg阳性率分别为10.75%和13.60%,女性患者分别为9.36%和10.81%,男性阳性率均高于女性。与ELISA相比,ECLIA可检出4种新模式,即345、1235、1345、12345阳性模式,5种ELISA模式ECLIA未能检出。不同月份间,ECLIA检测2、25及245模式阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。ECLIA及ELISA对HBsAg与抗HBs双阳性标本的检出率分别为0.88%和0.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。2、25、245阳性模式组抗HBs定量中位数分别为167.9、136.8、245.3IU/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ECLIA与ELISA可检出HBV血清标志物不同模式结果,在审核和解释检测结果时需加以注意。抗HBs浓度水平可能与是否存在抗HBe和(或)抗HBc有一定关系。
- 郑卫东方伟王嬿周晖李明肖云珍石艳杰
- 关键词：血清学标志物酶联免疫吸附测定电化学发光法
- 荧光探针结合区序列突变对HBV DNA检测的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨标本荧光探针结合区序列突变对荧光定量PCR检测HBV DNA的影响。方法采用3种国产荧光定量PCR试剂对200例标本进行平行检测HBV DNA,分析3种试剂检测结果的差异,并对6例3种试剂检测结果无差异的标本和6例达安试剂检测结果明显降低或漏检标本进行测序。结果 3种试剂检测结果相差30倍以上的标本47例,且3种试剂均有不同程度的漏检;6例3种试剂检测结果无差异的标本荧光探针结合区序列无突变,6例达安试剂检测结果明显降低或漏检的标本荧光探针结合区序列均有突变。结论标本荧光探针结合区序列突变是造成达安试剂检测HBV DNA结果明显降低或漏检的原因。
- 郑有为梁敏文钱靖琳方伟
- 关键词：乙型肝炎病毒荧光定量PCR突变
