徐薇
- 作品数：37 被引量：105H指数：5
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 红景天口服液对酒精性脂肪肝模型大鼠影响的实验研究
- 2014年
- 目的探讨红景天口服液对酒精性肝损伤大鼠丙二醇(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和甘油三脂(TG)的影响及其对肝脏的保护作用。方法将50只雌性SD大鼠随机分为5组:空白对照组、模型对照组和红景天口服液低、中、高剂量组,分别给药30 d后,取肝组织按试剂盒说明测定MDA、TG含量和GSH活力,同时进行肝脏病理组织学检查。结果低、高剂量组能显著提高GSH含量;中、高剂量组能显著降低TG含量和改善肝脏脂变程度,与模型对照组比较,差异均具有统计学意义。结论红景天口服液具有降低大鼠TG含量,提高GSH含量,降低肝细胞脂肪变性,对其肝脏具有保护作用。
- 朱明华徐薇蒋中仁金伟敬明武葛宇杰陈琼瑶杨军高俊
- 关键词：红景天口服液酒精性谷胱甘肽甘油三酯类
- 某清减润肠胶囊减肥作用功能性研究
- 目的：评价某清减润肠胶囊对动物是否具有减肥作用。
方法：选择预防肥胖模型法。
结果：在肥胖模型建立成功的前提下，三个剂量组动物的脂／体比明显低于模型对照组(P<0.01)。中、高剂量组动物的终体重也明...
- 陈琼瑶谢惠萍徐薇欧世平蒋中仁周静
- 关键词：动物模型减肥
- 文献传递
- 辛伐他汀对可卡因复吸行为学和脂质组学的影响
- ＜正＞～～
- 徐薇
- 文献传递
- 细胞衰老过程中P16表观遗传学修饰研究被引量：3
- 2008年
- 目的检测体外培养的人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程及细胞早衰阶段中P16的表观遗传学调控作用。方法在细胞复制性衰老过程(同步培养的22 PDL正常人胚肺成纤维细胞于约50%融合度时进行400μmol/LH_2O_2处理,每天用H_2O_2染毒工作液染毒1次,每次2 h,持续4 d)中,将正常人胚肺成纤维细胞分为年轻细胞组(22 PDL)、中年细胞组(35 PDL)、复制性衰老细胞组(49 PDL);将经400μmol/L H_2O_2染毒4 d的22 PDL人胚肺成纤维细胞继续培养7 d,设为早衰细胞组。荧光定量PCR检测P16的mRNA表达水平,甲基化特异PCR检测其启动子区-846639 bp的甲基化水平,染色质免疫沉淀结合定量PCR检测其相应启动子区组蛋白修饰情况,包括组蛋白H3、H4乙酰化和H3(Lys4)及H4(Lys20)甲基化修饰。结果与年轻细胞组相比,中年细胞组P16的mRNA表达降低,复制性衰老细胞组和早衰细胞组P16的mRNA表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。在P16启动子区,第一外显子上游-1000 bp内,其CpG岛片段长度为995 bp,甲基化特异性PCR(MSP)扩增片段位于CpG岛内-846～-639 bp之间,长度为208 bp。中年细胞组、复制性衰老细胞组、早衰细胞组甲基化引物扩增产物的相对含量分别为0.42、0.34、047,未甲基化引物扩增产物的相对含量分别为0.61、0.96、0.79。在P16 IP1启动子区(-685～-489 bp),复制性衰老细胞组及早衰细胞组以组蛋白H4(Lys20)甲基化修饰为主;在P16IP2启动子区(-229～-60 bp),复制性衰老细胞组受组蛋白H3、H4乙酰化和H4(Lys20)甲基化联合修饰,早衰细胞组以H3、H4乙酰化修饰为主。结论细胞衰老过程中,P16启动子区的组蛋白修饰联合调控其mRNA表达,复制性衰老与早衰的调控机制存在差异。
- 张文娟纪卫东杨淋清杨建平许玉玲徐薇庄志雄
- 关键词：细胞衰老基因P16甲基化乙酰化
- 缬草液的大鼠90天喂养试验被引量：3
- 2012年
- 目的评价缬草液对动物的亚慢性毒性。方法采用经口灌胃法连续90 d给予SD大鼠后,观察缬草液对动物血液学指标、血生化指标、脏体比、进食量及食物利用率和组织病理学指标等的影响。结果雄鼠试验中期中剂量组白细胞分类中的其它细胞(5.40±0.84)%显著高于对照组(4.56±0.52)%(F=5.810,P<0.05),雌鼠低剂量组末期白细胞计数(5.55±1.60)×109/L显著低于(9.59±2.44)×109/L(F=7.024,P<0.05),雄鼠低剂量组血糖(5.83±0.47)mmol/L显著低于对照组(6.32±0.31)mmol/L(F=3.178,P<0.05),雌鼠低剂量组尿素氮(9.38±1.28)mmol/L显著高于对照组(8.13±0.80)mmol/L(F=3.076,P<0.05),其余指标未见异常。结论在本试验条件下,未观察到缬草液明显的毒性反应。
- 蒋中仁刘科亮徐薇金伟卢润生谢惠萍
- 关键词：缬草毒性
- 紫苏油软胶囊辅助降血脂功能研究被引量：12
- 2018年
- 通过动物试验研究紫苏油软胶囊的辅助降血脂功能。建立SD大鼠混合型高脂血症模型,将50只雄性SD大鼠分成167mg/kg·BW、500mg/kg·BW、1000mg/kg·BW 3个剂量组、空白对照组和模型对照组,每天按5ml/kg·BW经口灌胃1次,连续给予30d。于实验结束时不禁食采血,尽快分离血清,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果表明,高剂量组TC和低剂量组TG显著降低,且HDL-C不显著低于模型对照组,说明紫苏油软胶囊具有辅助降血脂功能。
- 郭艳敬明武徐薇林黎
- 关键词：紫苏油Α-亚麻酸
- 细胞复制衰老与H_2O_2诱导细胞早衰过程中P66^(SHC)基因表达谱及组蛋白修饰研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究细胞复制衰老与H2O2诱导细胞早衰过程中P66SHC基因表达变化及复制衰老过程中组蛋白修饰改变。方法人胚肺成纤维细胞固定传代直至停止增殖以制备复制衰老模型,过氧化氢诱导细胞早衰模型。采用Q-PCR方法动态观察细胞复制衰老与早衰过程中P66SHC以及组蛋白乙酰化酶EP300和去乙酰化酶HDAC1的基因表达,采用染色质免疫沉淀技术观察年轻细胞与衰老细胞P66SHC基因启动子区的组蛋白修饰情况。结果 P66SHCmRNA表达与染毒剂量正相关(R=0.909,P=0.000),EP300表达与染毒剂量负相关(R=-0.922,P=0.000),HDAC1与染毒剂量不相关(R=-0.066,P=0.839)。P66SHC表达与群体倍增代数正相关(R=0.743,P=0.006),EP300表达和HDAC1表达与群体倍增代数负相关(R=-0.709,P=0.010;R=-0.599,P=0.040)。与复制衰老组相比,早衰组细胞P66SHC、EP300及HDAC1的基因表达量均有显著性差异(t=-19.733,P=0.000;t=11.103,P=0.000;t=9.728,P=0.001)。老年细胞的P66SHC基因调控区的H3组蛋白修饰丰度均降低;在转录起始点上游3.0kb处抑制基因转录的H3K9-tri-Me修饰几乎为零,选择启动子(转录起始点下游3.8kb)处的组蛋白修饰以活化转录的修饰为主。结论 P66SHC、EP300和HDAC1均可能参与细胞衰老和氧化应激诱导的细胞早衰,早衰组细胞P66SHC基因表达与复制衰老组不同;组蛋白修饰参与P66SHC的基因表达调控。
- 徐薇庄志雄杨建平杨琳清许玉玲张文娟
- 关键词：过氧化氢
- 细胞衰老过程中P53表观遗传学修饰被引量：4
- 2009年
- 目的检测体外培养的人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程中及过氧化氢诱导细胞早衰阶段P53的表观遗传学修饰。方法荧光定量采用聚合酶链式反应法(PCR)检测P53的mRNA表达,甲基化特异PCR检测启动子区甲基化改变情况,染色质免疫沉淀结合定量PCR检测其组蛋白修饰,包括组蛋白H3,H4乙酰化和H3(Lys4)及H4(Lys20)甲基化修饰。结果细胞复制性衰老过程中,P53的mRNA表达在中年细胞组显著升高,复制性衰老细胞组也升高,早衰组无明显改变;细胞复制性衰老过程中,其启动子区-820 bp^-656 bp甲基化水平随增龄而降低,早衰组降低明显;复制性衰老细胞组及早衰组的组蛋白修饰在启动子区-889 bp^-676 bp以组蛋白H3(Lys4)甲基化修饰为主;-199 bp^-30 bp的修饰,复制性衰老细胞组以组蛋白H3,H4乙酰化修饰为主,早衰组以H4乙酰化,H3K4甲基化修饰为主。结论细胞衰老过程中,P53启动子区组蛋白修饰参与其mRNA表达调控,复制性衰老与早衰存在调控机制的差异。
- 张文娟纪卫东杨淋清杨建平许玉玲徐薇庄志雄
- 关键词：细胞衰老P53甲基化乙酰化
- 食蛙堂软胶囊对老龄大鼠抗氧化作用的研究
- 2010年
- 目的 研究食蛙堂软胶囊的抗氧化作用。方法食蛙堂软胶囊以250mg／kgBW、750mg／kgBW、1500mg／kg．BW三个剂量组给予老龄雌性大鼠，另设一个老龄对照组，连续灌胃30天，测定老龄大鼠血中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）活力以及脂质过氧化物的降解产物丙二醛（MDA）含量。结果受试物对动物体重无明显影响（p〉0．05）；三个剂量组的MDA含量均显著降低（p〈0．01）．中高剂量组的GSH～PX活力均显著升高（p〈0.05，p〈0.01），对SOD的活力无明显影响。结论食蛙堂软胶囊具有抗氧化作用。
- 金伟欧兵徐薇
- 关键词：抗氧化超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
- SD大鼠血液学指标、血生化指标及脏体比正常值范围探讨被引量：30
- 2011年
- 目的探讨SD大鼠30 d喂养试验中的血液学指标、血生化指标及脏体比的正常值范围。方法收集10个批次雌雄各100只SD大鼠的血液学指标、血生化指标及脏体比进行统计分析。结果肝重、肾重、脾重及脾体比有明显的性别差异,除嗜碱性细胞、血糖和谷草转氨酶无明显的性别差异外,其余的血液学指标和血生化指标均存在性别差异。结论各项指标的正常值范围大致在文献报道范围内,且存在性别差异。
- 蒋中仁徐薇金伟王睿刘科亮谢惠萍卢润生
- 关键词：SD大鼠血液学指标血生化指标正常值范围
