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儿童伴IRF4基因重排大B细胞淋巴瘤临床病理分析被引量：2: 2020年; 目的探讨儿童伴IRF4基因重排大B细胞淋巴瘤的临床及病理特点。方法回顾分析3例儿童伴IRF4基因重排的大B细胞淋巴瘤患儿的临床资料。结果3例患儿均为男性,发病年龄5岁4月龄至7岁10月龄,发病部位分别为扁桃体、回盲部及颈部淋巴结。3例患儿手术后组织病理形态及免疫组织化学检查显示,肿瘤细胞呈结节样或弥漫性分布,瘤细胞均表达CD20、MUM1、BCL-6和BCL-2,2例表达CD10。FISH检测IRF4基因,2例断裂阴性、1例阳性。均诊断为伴IRF4基因重排的大B细胞淋巴瘤。3例患儿均按CCCG-NHL-2016方案治疗,其中2例按CCCG-NHL-2016方案R2组执行,1例按R3组执行。2例患儿已经结束化疗1年余,随访至今无复发;1例颈部淋巴结起病的R2组患儿仍在治疗中,目前已获得完全缓解。结论儿童伴IRF4基因重排的大B细胞淋巴瘤少见,行FISH检测IRF4基因有助诊断,可按CCCGNHL-2016方案治疗。; 吴崇军黄慧熊婷徐忠金; 关键词：病理儿童

环孢素A治疗小儿重型再生障碍性贫血疗效观察: 探讨环孢素A(CsA)治疗小儿重型再生障碍性贫血(Severe Aplastic Anemia)的临床及治疗前后CD4+/CD8+的变化。方法:应用CsA2-5mg/(Kg.d)口服3次/天。结果:对照组有效率40.00...; 徐忠金梁昌达曾毓华邹发东; 文献传递

儿童霍奇金淋巴瘤12例临床研究: 目的为进一步探讨儿童青少年HL 的临床特点、治疗现状以及预后影响因素，提高对儿童霍奇金淋巴瘤的认识。方法回顾性分析江西省儿童医院2013 年11 月-2015 年11 月收治的12 例儿童青少年HL 患者的临床病理资...; 徐忠金吴崇军; 关键词：霍奇金淋巴瘤儿童

儿童非输血依赖型地中海贫血的诊治和管理专家共识被引量：15: 2018年; 地中海贫血(简称地贫)是一组以珠蛋白肽链合成障碍为特征的遗传性异质性疾病,因基因型变异种类繁多,临床表现呈明显多样性。根据临床严重程度和是否需要定期输血将地贫分为输血依赖型地贫(transfusion-dependent thalassemia,TDT)和非输血依赖型地贫non-transfusion-depen-dent thalassemia,NTDT),后者发病率远高于前者。近年来国内外研究显示,未接受规范治疗的NTDT患者随着年龄增加出现严重并发症(如血栓形成、肺动脉高压、腿部溃疡、肝纤维化、铁过载等)的概率显著升高,其长期生活质量甚至低于规范治疗的重型B地贫患者[1-3]。; 方建培尹晓林兰和魁冯晓勤江华刘四喜朱易萍李长钢李志光李健李海亮李春富陈光福吴学东张新华张翠梅罗学群徐宏贵金皎郑翠敏徐忠金温红赖永榕; 关键词：儿童

儿童急性淋巴细胞白血病对预后的影响分析被引量：1: 2012年; 目的：探讨儿童急性淋巴细胞白血病分型对预后的影响，为临床治疗提供依据。方法：回顾性分析2007年1月-2008年12月我院收治的急性淋巴细胞白血病患儿32例，比较不同分型的预后情况。结果：ALL-L1、ALL-L2与ALL-L3的首次诱导CR率（X2=1．087。P〉0．05）、完全CR率（X2=0．607，P〉0．05），差异无统计学意义；CR的治疗时间（t=-6．001，P〈0．05）、3年生存率（X2=9．458，P〈0．05），差异有统计学意义。T-ALL、B-ALL的首次诱导CR率（X2=8．891，P〈0．05）、达到CR治疗时间（t=6．361，P〈0．05）、完全CR率（X2=11．892，P〈0．05），差异有统计学意义。两型的3年生存率（X2=1．536，P〉0．05），差异有统计学意义。B-ALL中各型别首次诱导CR率（X2=0．494，P〉0．05）和完全CR率（X2=0．405，P〉0．05），差异统计学意义。B-ALL中各型别达到CR的治疗时间（t=7．007，P〈0．05）和3年生存率（X2=6．609，P〈0．05），差异有统计学意义。结论：儿童急性白血病其预后与其分型有一定的相关性。因此临床治疗应结合患儿的分型进行个体化治疗。; 徐忠金谢淑佩林媛媛朱春晖何飞; 关键词：急性白血病预后

环孢素A治疗小儿再生障碍性贫血的临床疗效被引量：7: 2013年; 目的探讨环孢素A(CsA)治疗小儿再生障碍性贫血的临床疗效。方法选取2010年1月—2013年6月我院收治的再生障碍性贫血患儿89例,将患儿随机分为CsA治疗组(49例)和常规治疗组(40例)。常规治疗组给予中成药再造生血片进行治疗,CsA治疗组在常规治疗组基础上,加用CsA胶囊。观察两组疗效,给药前后对两组患儿进行外周一般血常规检查,并记录患儿不良反应发生率。结果 CsA治疗组总有效率为85.7%(42/49),高于常规治疗组的52.5%(21/40)(P<0.05)。治疗前,两组患儿白细胞、血小板和血红蛋白等指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,CsA治疗组患儿白细胞、血小板、血红蛋白、不良反应发生率等指标均高于常规治疗组(P<0.05)。结论 CsA对小儿再生障碍性贫血具有显著疗效,虽然有一定不良反应,但停药后均会自行消失,不会影响治疗效果。因此,CsA在治疗小儿再生障碍性贫血上应该有更广泛的运用。; 徐忠金; 关键词：环孢菌素A 儿童再生障碍性贫血

儿童急性淋巴细胞白血病分型对预后的影响分析: 目的:探讨儿童急性淋巴细胞白血病分型对预后的影响,为临床治疗提供依据。方法回顾性分析2007年1月～2008年12月我院收治的急性淋巴细胞白血病患儿32例,比较不同分型的预后情况。结果ALL-L1、ALL-L2与ALL-...; 徐忠金; 关键词：急性白血病预后; 文献传递

脂质体阿霉素治疗儿童尤文肉瘤1例并文献复习: 2018年; 尤文肉瘤(Ewing sarcoma,ES)最早由James Ewing在1921年报道,病理学上显示为小圆细胞骨肿瘤。随着在病理学、免疫组织化学、细胞遗传学、分子生物学方面的研究进展,学者发现尤文肉瘤与Askin肿瘤、原始神经外胚层肿瘤(PNET)均有同一基因的突变,最典型的为t(11;22)(q24;q12),故在分类上将其均归为“尤文肉瘤家族”(Ewing's sarcoma family of tumour,ESFT)[1]。目前的治疗方案主要以放疗或手术治疗达到局部控制,同时全身化疗及靶向治疗防止肿瘤复发。其中,传统细胞毒药物-蒽环类药物因其出色的疗效,目前仍然广泛应用于治疗尤文肉瘤。虽然蒽环类药物疗效肯定,但以严重的心脏毒性而著称[2]。; 吴崇军熊婷徐忠金; 关键词：脂质体阿霉素尤文肉瘤儿童

改良LCH-Ⅲ方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的探讨被引量：2: 2017年; 目的探讨改良LCH-Ⅲ方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的疗效。方法回顾性分析2013年1月至2016年5月在江西省儿童医院确诊并规范治疗的19例LCH患儿的疗效。结果 19例患儿均给予LCH-Ⅲ方案治疗,本组化疗结束化疗时反应率为84.21%,痊愈13例(68.42%),好转3例(15.78%),无变化1例(5.26%),恶化2例(10.52%);Ⅱ组痊愈率75%,Ⅲ组痊愈率80%。结论改良LCH-Ⅲ方案治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症疗效显著,Ⅱ组、Ⅲ组预后较好。; 吴崇军熊婷徐忠金梁昌达; 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症疗效

环孢素A治疗小儿重型再生障碍性贫血的疗效被引量：3: 2005年; 目的探讨环孢素A(CsA)治疗小儿重型再生障碍性贫血(Severe Aplastic Anemia)的临床及治疗前后CD4+/CD8+的变化.方法应用CsA2～5 mg/(kg·d)口服3次/d.结果对照组有效率40.00%,治疗组有效率74.29%,治疗后有效者中CD4+/CD8+较治疗前有所恢复,CsA副作用较轻,不影响治疗.结论 CsA联合治疗SAA疗效显著,值得临床应用.; 徐忠金梁昌达邹发东曾毓华; 关键词：再生障碍性贫血小儿环孢素A 雄激素

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徐忠金

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