徐彦飞
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 增效磺胺嘧啶银混悬剂的制备与质量控制被引量：1
- 2013年
- 目的:制备增效磺胺嘧啶银混悬剂并建立其质量控制方法。方法:以磺胺嘧啶银配伍甲氧苄啶制备增效磺胺嘧啶银混悬剂,采用高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银和甲氧苄啶的含量,并考察制剂稳定性。结果:磺胺嘧啶银和甲氧苄啶检测质量浓度分别在20～300、8～120μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r均为0.9999),平均回收率分别为99.76%、100.27%,RSD分别为0.38%、0.41%;3批样品中磺胺嘧啶银和甲氧苄啶的平均含量分别为49.774、20.045mg/ml;制剂在室温、避光条件下6个月内稳定性良好。结论:增效磺胺嘧啶银混悬剂制备工艺合理,质量稳定可控。
- 高新富徐彦飞丁召兴张循格边瑞民
- 关键词：甲氧苄啶高效液相色谱法
- 均匀设计优化新白斑乳膏基质处方被引量：2
- 2012年
- 目的:研究新白斑乳膏的最佳基质处方组成。方法:采用均匀设计,通过考察新白斑乳膏的外观性状、粒度、均匀性、稳定性、pH值确定最佳基质处方组成。结果:新白斑乳膏的最佳基质处方组成为:每100 g成品含白凡士林10g,十八醇10 g,单硬脂酸甘油酯6 g,OP乳化剂1 g,平平加O2 g,二甲基亚砜5 g。结论:按此处方组成制备的新白斑乳膏具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点。
- 高新富张珊珊徐彦飞王滨郭瑞臣
- 关键词：均匀设计基质
- 增效磺胺嘧啶银混悬剂体外抑菌效果与临床疗效观察被引量：6
- 2013年
- 目的:比较增效磺胺嘧啶银混悬剂与磺胺嘧啶银混悬剂体外抑菌效果,观察增效磺胺嘧啶银混悬剂的临床疗效。方法:选用改进的琼脂扩散法,比较两种药物对3种烧伤常见感染菌的体外抑菌效果;将患者和同体对称的创面感染部位分别随机分为治疗组与对照组,治疗组应用增效磺胺嘧啶银混悬剂,对照组应用磺胺嘧啶银混悬剂。通过比较两组患者创面愈合时间(有继发感染的病例不在比较范围)、继发感染率观测预防烧伤感染效果;采用"同体治疗对照"方法(同一患者对称感染创面一侧为治疗组,另一侧为对照组),通过比较两组的控制感染时间、创面愈合时间观测治疗烧伤感染效果。结果:增效磺胺嘧啶银混悬剂在3种试验菌平板上的平均抑菌圈直径均大于磺胺嘧啶银混悬剂(P<0.01);预防烧伤感染时,治疗组较对照组能显著降低继发感染率(P<0.05),但创面愈合天数差异无显著性(P>0.05);治疗烧伤感染时,治疗组较对照组能显著缩短控制感染时间(P<0.01)和创面愈合天数(P<0.01)。结论:增效磺胺嘧啶银混悬剂较磺胺嘧啶银混悬剂体外抑菌效果明显增强,预防及治疗烧伤感染均具明显优势,值得推广使用。
- 高新富魏传梅徐彦飞王滨满玉清
- 关键词：磺胺嘧啶银甲氧苄啶体外抑菌效果创面感染临床疗效
- 白斑乳膏治疗外阴营养不良的疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的:观察白斑乳膏治疗外阴营养不良的临床疗效和安全性。方法:84例鳞状上皮增生型外阴营养不良患者和80例硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良患者随机分为观察组与对照组。观察组外用白斑乳膏,对照组外用复方氟尿嘧啶乳膏,均早晚各1次,4周为1个疗程,连用3个疗程。观察2组疗效及不良反应。结果:鳞状上皮增生型外阴营养不良:观察组治愈率(85.71%)与对照组治愈率(61.90%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(97.62%)与对照组总有效率(92.86%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良:观察组治愈率(87.50%)、总有效率(97.50%)与对照组治愈率(65.00%)、总有效率(82.50%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白斑乳膏治疗鳞状上皮增生型及硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良安全、有效。
- 高新富赵永德郭瑞臣徐彦飞魏传梅
- 关键词：外阴营养不良
- 一种避光输液器
- 本实用新型提供一种可方便快捷地观察药液的避光输液器，该输液器包括上段输液管、滴斗、下段输液管，滴斗的上下开口端分别连接上段输液管、下段输液管，滴斗外围设置有避光材料制成的外罩，外罩完全罩住滴斗；所述外罩为筒形结构，上部设...
- 魏传梅徐彦飞刘明华
- 文献传递
- 一种药瓶
- 本实用新型涉及一种医疗用具，更具体的讲是一种药瓶，包括瓶体和与瓶体旋接的瓶盖，瓶盖内部设有条形药物出口，瓶盖上部设有与瓶盖固定连接的支架，支架通过转轴连接有鸭嘴形涂布装置，鸭嘴形涂布装置内部设有与条形药物出口相配合的条形...
- 高新富李保院徐彦飞
- 文献传递
- 复方奥硝唑泡腾栓的制备与质量控制被引量：2
- 2013年
- 目的制备复方奥硝唑泡腾栓并建立其质量控制方法。方法以奥硝唑,硝酸咪康唑为主药制成泡腾栓,采用高效液相色谱法测定栓剂中奥硝唑及硝酸咪康唑的含量,并考查该制剂稳定性。结果制剂稳定性较好。含量测定方法准确,奥硝唑及硝酸咪康唑均在40～200μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.09%(RSD=0.15%),100.02%(RSD=0.35%)。结论复方奥硝唑泡腾栓处方及制备工艺合理,质量稳定可控。
- 高新富赵永德姜宏邢树礼徐彦飞
- 关键词：奥硝唑咪康唑硝酸泡腾栓
