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徐国义

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:安徽大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高等学校优秀青年人才基金安徽省优秀青年科技基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇光学
  • 4篇光学性
  • 4篇光学性质
  • 3篇衍生物
  • 3篇咔唑
  • 2篇咔唑衍生物
  • 1篇乙基
  • 1篇英文
  • 1篇三唑
  • 1篇三嗪
  • 1篇双光子
  • 1篇双光子吸收
  • 1篇均三嗪
  • 1篇固相
  • 1篇固相反应
  • 1篇固相合成
  • 1篇光子
  • 1篇和光
  • 1篇N-乙基咔唑
  • 1篇1,2,4-...

机构

  • 5篇安徽大学
  • 1篇阜阳师范学院
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 5篇徐国义
  • 3篇周虹屏
  • 3篇甘小平
  • 3篇吴杰颖
  • 3篇耿文倩
  • 2篇尹建慧
  • 2篇田玉鹏
  • 1篇唐诗雅
  • 1篇李先磊
  • 1篇郝扶影
  • 1篇孔林
  • 1篇汪明球
  • 1篇叶海朋

传媒

  • 1篇安徽大学学报...
  • 1篇合成化学
  • 1篇应用化学

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型三唑基咔唑衍生物的合成及其光学性质被引量:5
2009年
合成了一种新型的三唑基咔唑衍生物——3,6-二(1,2,4-三唑)-N-己基咔唑(4),其结构经1H NMR,IR和MS表征。利用UV,单光子荧光光谱和固体荧光光谱研究了4的线性光学性质,结果表明4有望成为具有应用价值的发光材料。
尹建慧甘小平耿文倩徐国义汪明球叶海朋吴杰颖周虹屏
关键词:咔唑1,2,4-三唑光学性质
新型均三嗪三衍生物的设计、合成及光学性质研究
2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪具有较高的电离电势(11.67eV),是一个比较优秀的Acceptor基团,其2,4,6-位氯原子的化学活性比较活泼,易利用简单的反应对其进行修饰。本文以2,4,6-三氯-1,3,5-三...
徐国义
关键词:光学性质
文献传递
两种咔唑衍生物的结构、光学性质及理论计算(英文)
2010年
通过Suzuki反应,合成了两种新型的咔唑衍生物:9-己基-3,6-二(2-噻吩)咔唑(1)和9-己基-3,6-二苯咔唑(2),并利用1HNMR、13C NMR、IR、MS和X-射线单晶衍射对它们的结构进行了表征.同时,利用紫外可见光谱、单光子荧光激发谱和理论计算对它们的光学性质进行了研究,结果表明:测量的单光子吸收性能和理论计算的结果比较符合;并进一步对它们的双光子吸收截面进行了理论预测:分别为177.51GM(1)和191.55 GM(2).
甘小平李先磊唐诗雅耿文倩徐国义孔林周虹屏吴杰颖田玉鹏
关键词:光学性质咔唑衍生物
新型均三嗪衍生物的设计、合成及光学性质研究
2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪具有较高的电离电势(11.67eV),是一个比较优秀的Acceptor基团,其2,4,6-位氯原子的化学活性比较活泼,易利用简单的反应对其进行修饰。本文以2,4,6-三氯-1,3,5-三...
徐国义
关键词:光学性质
文献传递
咔唑衍生物的固相合成及其双光子吸收和光存储应用被引量:1
2009年
以N-乙基咔唑为原料,通过室温固相化学反应改进合成了2种双光子吸收材料(咔唑类衍生物2,8-二[2-′(吡啶-4″-基)乙烯基]-5-乙基咔唑(L1),2,8-二[2-′(吡啶-2″-基)乙烯基]-5-乙基咔唑(L2)),其结构经1H NMR、IR和MS确证,利用Z-扫描技术,测试了其纳秒下的双光子吸收截面为6 210和5 590 GM(1 GM=1×10-50cm4.s.photon-1),用820 nm的飞秒单脉冲激光作为写入激光对存储介质进行双光子光漂白,对其作为三维光存储材料作了初步的探索。
郝扶影尹建慧甘小平耿文倩徐国义吴杰颖田玉鹏周虹屏
关键词:N-乙基咔唑固相反应双光子吸收
共1页<1>
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