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徐可

作品数:25 被引量:95H指数:7
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:北京市重点实验室更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇儿童
  • 8篇肾病
  • 8篇综合征
  • 7篇肾病综合征
  • 5篇基因
  • 4篇肾炎
  • 4篇肾脏
  • 4篇C3
  • 4篇C4
  • 3篇血症
  • 3篇肾小球
  • 3篇肾脏疾病
  • 3篇文献复习
  • 3篇复习
  • 3篇补体
  • 2篇低钾
  • 2篇低钾血症
  • 2篇性病
  • 2篇在线教学
  • 2篇肾囊

机构

  • 25篇北京大学第一...
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇上海市儿童医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇郴州市第一人...
  • 1篇河北省儿童医...
  • 1篇山西省儿童医...
  • 1篇广州市妇女儿...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇吉林大学白求...
  • 1篇成都市妇女儿...

作者

  • 25篇徐可
  • 20篇肖慧捷
  • 16篇姚勇
  • 16篇王芳
  • 13篇丁洁
  • 9篇苏白鸽
  • 7篇张宏文
  • 6篇钟旭辉
  • 6篇管娜
  • 5篇刘晓宇
  • 4篇王素霞
  • 2篇孙青
  • 2篇齐建光
  • 2篇于果
  • 2篇董慧
  • 1篇吴晔
  • 1篇张思佳
  • 1篇肖政辉
  • 1篇陈志慧
  • 1篇刘雪芹

传媒

  • 4篇中国循证儿科...
  • 3篇临床儿科杂志
  • 3篇中华实用儿科...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于单中心5年IgA肾病和紫癜性肾炎的临床和病理分型——对IgA肾病和紫癜性肾炎临床和病理分型的商榷被引量:7
2019年
目的总结儿童IgA肾病(IgAN)和紫癜性肾炎(HSPN)的临床资料,并探讨国内儿童IgAN和HSPN的临床和病理分型。方法纳入2014年1月1日至2018年12月31日北京大学第一医院儿科初治的诊断明确的IgAN和HSPN患儿,临床和病理分型参照中华医学会儿科学分会肾脏病学组标准。截取患儿入院时一般情况、临床特点、最终诊断临床和病理分型。结果共纳入IgAN患儿255例,HSPN患儿212例。IgAN肾病综合征型45.5%、血尿和蛋白尿型41.2%、急性肾炎型11.0%、急进性肾炎型2.4%,无孤立性血尿型、孤立性蛋白尿型和慢性肾炎型;HSPN血尿和蛋白型42.0%、肾病综合征型39.2%、急性肾炎型12.3%、孤立性血尿型5.7%、急进性肾炎型0.9%,无孤立性蛋白尿型和慢性肾炎型。除了孤立性血尿型(因IgA肾活检标准未包括外),其余临床分型IgAN和HSPN差异无统计学意义(P>0.05)。IgAN和HSPN不同临床分型病理分型均以Ⅲ型(分别为52.4%~53.6%和51.8%~53.9%)和Ⅱ型(分别为35.3%~36.2%和34.6%~36.3%)最为常见,不同临床分型间病理类型差异无统计学意义(P>0.05)。IgAN和HSPN不同临床分型总有效率分别为99.1%~100%和97.6%~100%,不同临床分型间预后差异无统计学意义(P>0.05)。结论目前国内有关儿童IgAN和HSPN的临床和病理分型依据和标准有待商榷,值得进一步探索。
张宏文苏白鸽徐可肖慧捷姚勇
关键词:儿童IGA肾病紫癜性肾炎临床分型
存在持续性C3、C4减低的非SLE肾脏疾病
:文章对近期肾脏病房临床工作中一些存在持续性补体减低的病例进行总结,期望能从中探讨补体缺陷在肾脏疾病发展过程中所起的影响,归纳这些患儿的临床特点及合理有效的治疗方案.方法:观察对象为5名存在持续性补体减低并排除乙型肝炎病...
徐可肖慧捷丁洁王芳姚勇
关键词:儿童患者
儿童肾小管间质性肾炎-葡萄膜炎综合征临床和病理特征回顾性队列研究
2024年
背景国外研究报道肾小管间质性肾炎-葡萄膜炎(TINU)综合征在儿童急性间质性肾炎(AIN)中的占比较高,但部分患儿临床表现不典型,易漏诊,目前我国关于TINU综合征在AIN患儿中的占比及其预后尚不明确。目的分析AIN患儿中TINU综合征的临床和病理特征。设计回顾性队列研究。方法纳入2012年1月至2022年12月在北京大学第一医院经肾活检病理证实的AIN患儿,根据末次随访时的最终诊断分为TINU组和非TINU组。截取患儿的发病年龄、性别、既往史、前驱感染史、用药史,起病和复诊时临床表现、眼科会诊结果,首次就诊时的实验室检查结果,肾活检病理资料,治疗和随访情况。主要结局指标TINU综合征患儿的肾脏和眼部表现,治疗和预后。结果共21例AIN患儿纳入本研究,占同期肾活检患儿的1.6%。TINU组10例(48%),非TINU组11例(干燥综合征2例,药物相关和结节病各1例,病因不详7例)。TINU患儿中5例在肾活检前或同时、5例在肾活检后1~12个月诊断葡萄膜炎,均为双眼受累,前葡萄膜炎4例,全葡萄膜炎6例;非TINU组中的1例结节病患儿在病初诊断为葡萄膜炎。10例TINU患儿中,男、女各5例,起病年龄8~15岁,3例有前驱感染史,4例有药物治疗史,就诊时均有纳差\体重下降,发热4例,关节痛2例,眼部结膜充血、疼痛、流泪2例;有泡沫尿4例,尿量增多/新发夜尿6例,血压升高2例。经过全身和眼部应用糖皮质激素后,10例TINU组患儿肾脏表现均改善或消失,6例葡萄膜炎好转,未好转的1例予糖皮质激素点眼、3例联合其他免疫抑制剂治疗。随访时间为11(4,21)个月,2例在泼尼松停用或减量时出现AIN症状反复,予糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后好转;2例出现眼部并发症(1例双眼继发性青光眼伴双侧视野缺损、1例白内障),3例仍有葡萄膜炎。TINU与非TINU所致的AIN患儿比较,人口学资料、发病年龄、前驱感染史、用药史、首�
徐可任雅丽王芳姚勇肖慧捷钟旭辉刘晓宇苏白鸽张宏文王素霞丁洁管娜
关键词:急性间质性肾炎葡萄膜炎儿童病理
果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症基因诊断1例被引量:12
2014年
目的:报道1例基因诊断的果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症,提高对此罕见病的认识。方法:对基因学诊断的1例果糖-1,6-二磷酸酶(fructose-1,6-bisphosphatase,FBPase)缺乏症患儿的临床表现、实验室检查及基因突变特点进行回顾性分析,并进行文献复习。结果:本例为1岁11个月的男性幼儿,断奶后7个月内反复5次发作腹泻、呕吐、拒食,2~3 d后出现精神差、软弱、嗜睡,并在最近的一次发作中出现抽搐,查体可见呼吸深快及肝轻度增大,体格及智力运动发育基本正常。患儿祖父母为姑表亲,父母为5代旁系血亲。患儿多次发作期血生化检查均提示严重低血糖、高乳酸血症、代谢性酸中毒伴阴离子间隙升高、酮症及高尿酸血症。经过葡萄糖输注、纠正酸中毒及抗感染治疗后病情可较快恢复。患儿尿代谢筛查示尿中乳酸、丙酮酸、甘油等糖异生底物显著增高,基因测序示肝FBPase编码区基因(FBP1)第7外显子961位点纯合突变,插入一个G碱基(c.960/961insG),导致其所编码的蛋白在320位氨基酸处开始移码,并且在333位氨基酸处提前终止,该种突变为文献报道之最常见突变。出院后予患儿增加进食次数,避免摄入过多甜食,控制高蛋白及高脂食物,并辅助生玉米淀粉喂养,随诊9月余未见病情反复。结论:对于反复于感染及饥饿时出现严重低血糖、高乳酸血症,同时存在代谢性酸中毒及酮症的患儿,要考虑果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症可能,早期基因学诊断、发作期及时正确治疗及长期饮食控制,可避免死亡,促进生长发育,提高患儿生活质量。
徐可刘雪芹张春雨王颖李星吴晔杨艳玲肖慧捷
关键词:低血糖症
一例持续低C4血症儿童15年的治疗及随访
:报道1例持续15年低C4血症的儿童,目前临床表现为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),探讨C4减低与SLE关系. 方法:对持续15年低C4血症的1例系统性红斑狼疮患...
徐可肖慧捷管娜王芳钟旭辉姚勇丁洁
关键词:低补体血症预后评价儿童患者
Denys-Drash综合征一例报告
探讨Denys-Drash综合征(DDS)的临床特点、诊治思路及研究进展.报道1例婴儿期以肾病综合征起病的DDS患者,总结其临床表现、实验室检查、肾脏病理及基因突变特点,并对国内外相关报道进行文献复习.
徐可王芳姚勇赵竹然尹美娜肖慧捷丁洁
关键词:小儿患者肾脏病理基因突变
表现为肾病综合征继发激素耐药的儿童C1q肾病一例
徐可苏白鸽肖慧捷姚勇丁洁
低钾血症致肾囊性病变2例报告并文献复习
2020年
目的探讨低钾血症导致的获得性肾囊性病变的临床特点和发病机制。方法总结2例以慢性低钾血症为主要表现、伴有肾囊性病变的肾小管疾病患儿的临床资料,并结合文献进行复习。结果2例患儿均为男性,年龄分别为16岁和14岁,例1原发病为Dent病(1型)、例2为肾小管酸中毒(1型),共同特点为长期低钾血症史,未正规治疗、随访,均合并多发肾脏囊肿,无其他遗传性肾囊性病变的证据,例1合并肾功能异常、例2合并肾钙化。结论长期低钾血症可导致肾囊性病变,早期诊治、治疗和规律随访尤为重要。
苏白鸽张宏文徐可王芳刘晓宇肖慧捷姚勇
关键词:低钾血症肾囊性病变肾小管疾病儿童
补体缺陷与系统性红斑狼疮发病机制的关系被引量:7
2013年
SLE是一种典型的自身免疫性疾病,其特征为血中出现大量抗核抗原的自身抗体,并表现为多系统损害。目前普遍认为SLE是多基因病,多个基因在某种条件下相互作用而改变了正常的免疫耐受性而致病,并且在动物实验中看到有保护性基因,环境因素(阳光、病原微生物、药物等)以及雌激素与SLE的发病也有一定的关系。人体受SLE影响的器官如肾脏和皮肤常町见大量补体和免疫球蛋白沉积,引起炎性反应并导致患者经典途径补体成分继发性减少(如C4);然而遗传性的经典途径补体缺陷并未使人类幸免SLE,反而使SLE的易感性增加。多年来的研究发现,人类白细胞抗原一Ⅲ类基因编码的补体缺陷在SLE患者中的发生率要明显高于正常人,提示补体在SLE的发病中起重要作用,特别是经典途径的补体成分C1qC2、C4。既往临床对于补体缺陷与SLE的发病机制之间关系关注较少,对存在遗传性补体缺陷的SLE有何特点也缺乏认识。现就SLE的发病机制与补体缺陷的关系,尤其是遗传性C。缺陷的相关研究进行综述,以期对补体缺陷为主的SLE患者提高认识,关注其临床特点,指导临床医师由个体化治疗更进一步提升到精细治疗。
肖慧捷徐可
关键词:系统性红斑狼疮遗传性C4
基于中文版儿童健康相关生活质量量表评价Alport综合征患儿生活质量的病例对照研究被引量:11
2020年
目的了解Alport综合征(AS)儿童健康相关生活质量(HRQoL)水平.方法病例对照研究,AS为病例组(来源于2018年第六届中国AS家长联谊会的AS患儿),原发肾病综合征为对照组(北京大学第一医院2017年10月至2018年2月儿科肾脏病房住院的原发性肾病综合征患儿),以自编调查问卷收集研究对象的一般资料,以中文版PedsQL 4.0普适性核心量表为评价生活质量的工具,由经过培训的专人结合纸质版问卷填写说明以一致的话语指导量表填写.结果符合本文纳入和排除标准的61例AS和30例原发肾病综合征患儿进入分析,两组在病程、蛋白尿程度、近1个月病情、住院次数、家庭平均月收入和疾病花费对家庭的影响方面差异有统计学意义.回收AS和原发肾病综合征患儿自评量表54份和27份,对应的家长报告量表分别为61份和30份.不论AS还是原发肾病综合征,患儿自评量表总分及4个维度得分与对应的家长报告得分差异无统计学意义.AS患儿自评量表总分及各维度的得分与原发肾病综合征患儿自评量表的相应得分的差异无统计学意义,AS家长报告量表总分、生理功能、情感功能及角色功能维度得分与原发肾病综合征家长报告量的相应得分差异无统计学意义,但在量表社会功能维度得分AS低于原发肾病综合征,差异有统计学意义.结论基于中文版PedsQL 4.0普适性核心量表测得的AS儿童HRQoL受损并不比原发肾病综合征儿童明显.
王芳陈志慧肖慧捷苏白鸽徐可丁洁
关键词:健康相关生活质量ALPORT综合征原发肾病综合征儿童
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