徐东成
- 作品数：34 被引量：28H指数：3
- 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 水相合成1,2-二氢萘并呋喃被引量：1
- 2014年
- 以水或乙醇作为反应介质,不使用相转移催化剂,通过β-萘酚与溴代硝基烯烃的Michael-FriedelCrafts/alkylation串联反应,高效、温和地合成了一系列1,2-二氢萘并呋喃衍生物;考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响;通过核磁共振和单晶X-射线衍射等方法对目标化合物进行了结构确认及表征.
- 潘金芸徐东成谢建武
- 关键词：水相反应Β-萘酚
- 铜(Ⅰ)催化偕二取代芳香烯烃氧化成酮的反应研究被引量：1
- 2016年
- 以吡啶为溶剂,溴化亚铜作催化剂,催化偕二取代烯烃氧化成酮,并获得良好的产率（31%~95%）.该反应具有操作简单、催化剂量少、选择性及产率高等优点,为芳香端烯的断键氧化提供了好的选择.
- 徐星关耀辉徐东成李新生
- 叔亮氨酸的不对称合成
- 欧阳罗丁千昌徐东成李新生
- 叔亮氨酸的不对称合成
- ＜正＞叔亮氨酸是非天然氨基酸,特有的位阻效应和疏水性,使得其在化学和生物学上得到广泛应用,以其对多肽药物的修饰,从而使多肽药物达到提高药效的作用[1]。本文通过催化不对称的方法[2],
- 欧阳罗丁千昌徐东成李新生
- 文献传递
- 催化不对称合成(S)-2,2-二甲基环丙甲酰胺
- 2011年
- 重氮乙酸乙酯和异丁烯在手性铜配合物催化下进行环丙烷化反应,以较好的产率和光学纯度得到(S)-2,2-二甲基环丙甲酸乙酯,再经过皂化、酯化、酰胺化反应制得光学纯的标题化合物。
- 陈瑞业王其军欧阳罗徐东成李新生
- 关键词：异丁烯
- 新型手性双噁唑啉环催化剂合成及其环丙烷化反应研究被引量：2
- 1999年
- 花文廷徐东成嵇楠
- 关键词：环丙烷化反应双噁唑啉催化剂合成手性大学化学
- 硝酸铈铵氧化芳基取代的β-酮酸酯的偶联反应被引量：1
- 2008年
- 报道一种制备芳基取代的1,4-二酮类化合物的温和简便方法,以乙腈水溶液为溶剂,硝酸铈铵为氧化剂,对芳基取代的β-酮酸酯进行氧化偶联,最高可以94%的产率得到双分子二聚产物,为硝酸铈铵对1,3-二酮类化合物的氧化反应机理提供了有力证据.
- 宋佳囡李新生徐东成蔡玲玲
- 关键词：硝酸铈铵偶联Β-酮酸酯
- 一种联萘衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种联萘衍生物5′，6′，7′，8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1，1′-联萘及其制备方法，5′，6′，7′，8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1，1′-联萘可用于手性合成的催化剂制备。本发明提供了到目前为...
- 李新生丁千昌徐东成
- 文献传递
- 旋光纯富马酸伊布利特的制备方法
- 旋光纯富马酸伊布利特的制备方法，其特征在于，用CBS催化剂对N-乙基-N-庚基-4-氧代-4-(4-甲磺酰氨基苯基)丁酰胺进行不对称催化还原，得到(S)-N-乙基-N-庚基-4-羟基-4-(4-(甲磺酰胺)苯基)丁酰胺，...
- 牧初春李新生徐东成
- 文献传递
- 2，5－二取代1，3，4－噁二唑的合成及其电子轰击质谱被引量：7
- 1996年
- ２，５－二取代１，３，４－噁二唑的合成及其电子轰击质谱徐东成，杨骏，周健民，张玉霞，花文廷（北京大学化学系，１００８７１）二唑类化合物大都具有消炎［１］，抗菌［２］，调节植物生长，杀虫等广泛的生物活性，有的还是很好的光敏物质［３］和高分子液晶等聚合物...
- 徐东成杨骏周健民张玉霞花文廷
- 关键词：电子轰击质谱
