张麟
- 作品数：34 被引量：12H指数：3
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市国际科技合作项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程理学更多>>
- 鼠多瘤病毒样颗粒及其在疫苗开发等方面的研究进展
- 2019年
- 鼠多瘤病毒(murine polyomavirus,MPV)的病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)是通过MPV的衣壳结构蛋白VP1自组装而成的球形纳米壳状结构. MPV VLP具有独特的纳米结构,在一定条件下能够进行体内或体外自组装,具有丰富的可修饰位点.因此,容易通过结构的修饰改造实现MPV VLP在诸多领域的应用.本文从MPV VLP的结构特点着眼,回顾MPV VLP的发现历程,介绍MPV VLP的制备表达系统和组装机理,综述MPV VLP的修饰.重点介绍化学修饰和基因工程修饰方法,并通过实例阐述MPV VLP在疫苗开发、药物及其他分子载体等领域的应用及其研究进展.基于对已有研究进展的分析,指出大规模生产、组装机理解析及其应用研究的关键环节,服务于MPV VLP的应用开发.
- 李郭安张麟
- 关键词：病毒样颗粒蛋白质修饰
- 靶向胶原蛋白的血栓抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及靶向胶原蛋白的血栓抑制剂及其制备方法。本发明基于之前设计的七肽LWWNSYY，并针对其疏水性优化得到新多肽LEKNSTY，在其基础上又优化其血清稳定性得到LekNStY和lEKnsTy。优...
- 张麟郑思叶钊
- 针对血栓形成过程中胶原蛋白-整联蛋白α2β1相互作用的纳米抑制剂及制备方法和应用
- 本发明公开针对血栓形成过程中胶原蛋白与整联蛋白α2β1相互作用的纳米抑制剂及制备方法和应用。纳米抑制剂结构上分为两个部分，一个部分是由甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合形成的粒径在80～120nm范围内的PGMA纳米球，另一部分是...
- 张麟孙彦张超
- 文献传递
- 一种通过正负电荷引入辅助病毒样颗粒自组装的方法和应用
- 本发明公开一种通过正负电荷引入辅助病毒样颗粒自组装的方法和应用。通过构建病毒样颗粒结构蛋白的两种突变体，其一通过精氨酸或者赖氨酸等酸性氨基酸引入正电荷，另一通过谷氨酸或天冬氨酸等碱性氨基酸引入负电荷，通过正负电荷间的静电...
- 张麟孙彦郭小翠
- 文献传递
- 靶向胶原蛋白的血栓抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及靶向胶原蛋白的血栓抑制剂及其制备方法。本发明基于之前设计的七肽LWWNSYY，并针对其疏水性优化得到新多肽LEKNSTY，在其基础上又优化其血清稳定性得到LekNStY和lEKnsTy。优...
- 张麟郑思叶钊
- 一种重组病毒衣壳结构蛋白及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种重组病毒衣壳结构蛋白及其制备方法和应用。本发明所述重组病毒衣壳结构蛋白在其免疫显性区域中插入一个或两个以上的酸性氨基酸残基或碱性氨基酸残基。本发明通过引入带正电荷或负电荷的酸性氨基酸...
- 张麟孙彦陈衡
- 文献传递
- 靶向于胶原蛋白的血栓抑制剂LERNSTY开发被引量：2
- 2018年
- 通过荷电氨基酸残基替换LWWNSYY中的疏水性氨基酸残基W以优化其组成,设计获得血栓抑制剂LERNSTY.研究发现,LERNSTY溶解度好,能够有效结合胶原蛋白,K_d为(1.647±0.303)μmol/L,有效半抑制浓度(IC_(50))为(2.73±0.48)μg/m L,优于LWWNSYY.因此,通过荷电氨基酸的引入优化获得有效的血栓抑制剂LERNSTY,将促进疗效显著而副作用小的抗血栓药物开发.
- 张麟郝坛义
- 关键词：动脉血栓胶原蛋白水溶性
- 鼠多瘤病毒衣壳粒的新型亲和肽配基及其设计筛选方法
- 本发明公开鼠多瘤病毒衣壳粒的新型亲和肽配基及其设计筛选方法。基于天然存在的衣壳粒和次要衣壳结构蛋白VP2-C的复合物，构建衣壳粒亲和肽配基的仿生设计流程。首先利用分子动力学模拟结合泊松-波尔兹曼溶剂可及表面积(MM/PB...
- 张麟董晓燕李艳英刘晓丹孙彦
- 文献传递
- 基于机器学习的水下传感器网络能量优化路径选择方法
- 本发明涉及一种水下传感器网络中节点通信路径选择方法，包括：根据网络拓扑图写出回报矩阵R；(2)写出Q矩阵初始状态，即与R矩阵同阶的零矩阵，获得Q矩阵：引入α、β两个参量，做到当网络中出现某个节点能量消耗明显多于剩余节点时...
- 苏毅珊张麟范榕金志刚
- 文献传递
- 血栓纳米抑制剂m_(5k)-BAD-L的构建及其性能研究被引量：3
- 2017年
- 抗血栓药物种类繁多,但主要以血液中血小板和凝血因子为靶点,因而可能破坏正常凝血系统平衡而导致出血风险.针对该问题,前期以胶原蛋白为靶点,通过仿生设计已获得七肽LWWNSYY,经实验验证该七肽能够抑制血小板表面整联蛋白α_2,β_1与胶原蛋白的结合,从而抑制血小板的黏附及后续血栓形成.但是,LWWNSYY的疏水性较高导致其生物利用度较低.因此,利用两亲性的单甲氧基聚乙二醇-丁醛(m_(5k)-BAD)修饰LWWNSYY,构建血栓纳米抑制剂m_(5k)-BAD-L,并考察其与胶原蛋白的结合特性以及抑制血小板黏附的实际效果.结果表明,m_(5k)-BAD-L能有效改善LWWNSYY的生物利用度,且有效结合胶原蛋白,Kd为(0.60±0.28),μmol/L,因而有效抑制血小板黏附.研究结果有助于推动新型血栓纳米抑制剂的开发和利用.
- 张麟孙娜
- 关键词：胶原蛋白血小板黏附溶解性
