张美云
- 作品数：29 被引量：80H指数：5
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 十八甲基炔诺酮透皮控释传递系统在人体不同部位皮肤的药物动力学
- 1997年
- 6名健康妇女分别于上臂、臀部和腹部三部位经皮给予合LNG的透皮控释传递系统（TCDS）后，用放射免疫法测定LNG血清浓度，计算其主要药物动力学参数。结果表明：在TCDS用药期间，三部位的C（max）、T（max）及AUC（0～168h）基本接近，部位间无显著性差异（P＞0．05）；TCDS揭除后，AUC（168～204h）及消除相半衰期T（1／2）（Ke）均以腹部最大，臀部次之，上臂最小，在腹部与上臂间有显著性差异（P＜0．05）。上述结果可归因于TCDS对LNG的控释和人体皮下脂肪的“贮库效应”。
- 陈国神张美云王俏叶金翠周晓飞
- 关键词：经皮吸收药物动力学
- 紧急避孕的研究进展被引量：2
- 1998年
- 简要介绍国内外近几年来紧急事后避孕法的一些新进展和几种方法。包括:1.高剂量雌激素;2.雌孕激素联合应用;3.单纯孕激素;4.宫内节育器;5.米非司酮。米非司酮具有良好的避孕效果和较少的不良反应,是一种较理想的紧急避孕药,受到人们的普遍关注。
- 杨华张美云
- 关键词：紧急避孕宫内节育器米非司酮避孕
- 赛米司酮或米非司酮经口给药终止猕猴早孕有效剂量的研究
- 2012年
- 目的:观察赛米司酮终止猕猴早孕的效果及对阴道出血量的影响,为新药研发提供实验依据。方法:妊娠猕猴随机分为7组,其中受试药赛米司酮和阳性对照药米非司酮均分为低、中、高剂量3个组(5 mg/kg.d、10 mg/kg.d和15mg/kg.d);另设一赋型剂组(0.5%羧甲基纤维素钠),每组动物各5只。于月经周期第42～48天,空腹状态下分别给予不同剂量的赛米司酮或米非司酮,1次/日,连续3天,第4天再加用米索前列醇200μg,观察用药后的不良反应,并于第15天经B超判断孕猴流产及胚胎发育状况。结果:赛米司酮高剂量组完全流产率为60.00%(3/5),中剂量组为20.00%(1/5),而低剂量组未见流产;阳性对照组米非司酮在相应剂量下完全流产率分别为80.00%(4/5)、40.00%(2/5)和20.00%(1/5)。赛米司酮组和米非司酮组总的流产率分别为26.67%(4/15)和46.67%(7/15),两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。赛米司酮组阴道持续出血时间明显短于米非司酮组,出血量明显少于米非司酮组(P<0.05)。结论:赛米司酮能有效终止猕猴早孕,且能明显地缩短出血时间和减少出血量。
- 王卫芳左明达庞雪冰朱继望周慧常翠芳张翠群伏晓敏金爱华张美云廖爱华
- 关键词：米非司酮终止妊娠药效
- 口服阿昔洛韦片的相对生物利用度被引量：2
- 1998年
- 王恪申邵庆翔张美云杨华桑国卫
- 关键词：阿昔洛韦片口服阿昔洛韦相对生物利用度生物等效性评价单侧检验丽珠
- 盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性研究被引量：13
- 2003年
- 目的 :研究盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性。方法 :2 2例健康男性志愿者 ,随机分成 2个序列。交叉单剂量口服 2 0mg盐酸氟西汀分散片或胶囊 ,定时取血样 ,以液相 质谱联用法测定血浆样本中氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的浓度 ,并对 2种制剂进行生物等效性评价。结果 :口服盐酸氟西汀分散片或胶囊后 ,氟西汀的Cmax分别为 (16 .96± 5 .4 0 )和 (17.0 2± 4 .73)ng·mL-1;Tmax分别为 (6 .8± 1.7)和 (6 .1± 1.2 )h ;AUC0～∞ 分别为 (971.0 8± 5 4 1.4 8)和 (10 18.72± 5 83.4 6 )ng·h·L-1;t1/ 2 分别为 (5 9.6± 18.9)和 (6 1.3± 2 0 .0 )h。口服 2种制剂后去甲氟西汀的Cmax分别为 (2 0 .0 5± 10 .33)和 (19.5 5± 8.10 )ng·mL-1;Tmax分别为 (74 .6± 5 3.1)和 (80 .0± 5 6 .4 )h ;AUC0～∞ 分别 (6 171.86± 332 0 .18)和 (6 312 .87± 30 2 5 .0 6 )ng·h·L-1;t1/ 2 分别为 (15 5 .6± 4 0 .7)和 (16 5 .7±6 5 .7)h。结论 :2 0mg盐酸氟西汀分散片和 2 0mg盐酸氟西汀胶囊为生物等效。
- 邵庆翔李川张美云季周华刘平韦阳徐方杜飞飞崔健黄彬
- 关键词：盐酸氟西汀分散片胶囊生物等效性
- 两种长效避孕针对脂质及脂蛋白的影响
- 1994年
- 64例育龄妇女分别每月注射NET—EN/EV(31例)和DMPA/EC(33例)避孕针,于注射前、注射第3、4、9月及停针后第3个月分别测定空腹血清TC、TG、HDL-C、LDL—C、ApoAⅠ、AⅡ和B水平。结果显示,注射NET—EN/EV避孕针后,各项参数指标均有不同程度的下降(P<0.05～0.001),停止注射后TC、TG、HDL—C、LDL—C、ApoAI水平均恢复到注射前水平,ApoAⅡ和B呈逐渐恢复趋势。注射DMPA/EC避孕针后,TC、TG、LDL-C无明显变化,HDL—C、ApoAI、AⅡ和B于注射后呈下降趋势,与注射前相比差异显著,但停止注射后,这些参数指标基本恢复。在整个观察期间,两种避孕针的HDL—C/TC和ApoAI/ApoB比值未见明显变化。本研究提示,两种长效避孕针安全、有效、使用方便,对心血管疾病的发病率及危险性无明显不良影响,值得推广和使用。
- 杨华张美云蒋海瑛芦凤英
- 关键词：脂质
- 中国健康女性口服低剂量米非司酮片剂的人体药代动力学被引量：7
- 2003年
- 目的 研究口服低剂量米非司酮在人体内的药代动力学特征。方法18名健康女性志愿者单剂量口服25mg米非司酮片,用HPLC-UV法检测血清中米非司酮及其代谢产物单去甲米非司酮的浓度,用3P97程序对血药浓度—时间数据进行统计处理。结果 米非司酮在人体内的动力学过程较好地符合一级吸收、二室模型,平均t_(max)为0.93h,平均C_(max)为1.12μg·mL_(-1)。平均末端消除相半衰期(t_(1/2 β))为25.4h,平均表观分布体积(V_d/F)为94.8L,平均药时曲线下面积AUC_(0～∝)为11.20μg·h·mL^(-1),平均总清除率为2.7L·h^(-1),平均滞留时间为29.5h。结论 口服25mg米非司酮在人体内药代动力学过程可以用一级吸收、开放的二室模型描述。
- 韦阳张美云王恪申赵早瑞邵庆翔
- 关键词：健康女性口服低剂量人体药代动力学
- 舒林酸胶囊的人体相对生物利用度研究
- 2000年
- 目的 :单剂量口服舒林酸胶囊 (试验品 )对普通片 (对照品 )的相对生物利用度研究。方法 :按双周期交叉试验 ,8位健康男性受试者服药后 ,采用快速、准确的HPLC法测定其血药浓度。以 3p97药动学程序计算。结果 :宁波制药厂生产的舒林酸胶囊对普通片的相对生物利用度为 97.6% ;方差分析与双单侧检验示明 ,两制剂AUC间无显著性差异 (P >0 .0 5) ,试验品生物利用度参数AUC平均值的 90 %可信限 ( 89.7%～ 1 0 4 .8% )落在对照品 (片剂 )的 80 %～ 1 2 5%置信区间内。结论 :试验品与对照品具有生物等效性。
- 姜丽霞张美云陈国神
- 关键词：相对生物利用度非甾体抗炎药
- 口服阿昔洛韦片的相对生物利用度被引量：3
- 1997年
- 目的观察两种阿昔洛韦片剂的人体相对生物利用度。方法9名健康志愿者随机交叉口服单剂量400mg 仙居产或丽珠产阿昔洛韦片后 ,采用HPLC法测定不同时间血药浓度 ,并计算生物利用度参数。结果仙居与丽珠产阿昔洛韦片主要生物利用度参数均值分别为 :Tp为1.6和1.7h,AUC为3.496和3.693μg/ml·h,Cmax 为1.011和0.997μg/ml,MRT为3.27和3.53h。结论经双向单侧检验法分析表明仙居与丽珠产阿昔洛韦片剂生物等效。
- 王恪申邵庆翔张美云杨华桑国卫
- 关键词：阿昔洛韦片相对生物利用度高效液相色谱法
- 不同剂量米非司酮及合并双炔失碳酯用于紧急避孕的多中心随机临床研究被引量：15
- 1999年
- 目的了解在无保护性交后９６小时内应用不同剂量米非司酮及与双炔失碳配伍用于紧急避孕的效果及其副反应。方法将无保护性交后９６小时内的２４００例健康育龄妇女随机分为４组（每组６００例），分别予单次口服２５ｍｇ米非司酮、２５ｍｇ米非司酮加７．５ｍｇ双炔失碳酯、１０ｍｇ米非司酮加５ｍｇ双炔失碳酯及１０ｍｇ米非司酮。按Ｄｉｘｏｎ法推算避孕有效率。结果除２例接纳错误和１１例失访外，２３８７例妇女的总预期妊娠数为１７１．９例，实际妊娠３２例。４组的避孕有效率分别为８０．９％、８５．３％、９０．６％和６７．３％。１０ｍｇ米非司酮配伍５ｍｇ双炔失碳酯的避孕失败率０．７％，显著低于单次口服１０ｍｇ米非司酮者（２．２％）（Ｐ＜０．０５）。４组的诱导性出血发生率分别为９．２％、４．９％、３．４％和６．７％，配伍双炔失碳酯后诱导性出血发生率明显低于单次口服米非司酮者（Ｐ＜０．０１）。结论２５ｍｇ米非司酮或者１０ｍｇ米非司酮合并５ｍｇ双炔失碳酯为安全有效的紧急避孕方案。
- 桑国卫邵庆翔张莉嘉张莉嘉张美云宋思陈素芳吴学浙陈素芳宋思
- 关键词：米非司酮避孕双炔失碳酯紧急避孕
