张真真
- 作品数：31 被引量：132H指数：6
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 数字化切片在细胞病理实验教学中的应用与评估
- 通过评估3年来细胞学涂片数字化切片在细胞病理实验教学中的利与弊，进一步完善和推广数字化切片在临床细胞病理诊断、教学和科研方面的应用。本研究采用新柏氏液基薄层细胞制片技术(ThinPrep)和新柏氏标准化染色试剂盒及染色步...
- 张真真张声陈林莺陈丽红余英豪
- 关键词：实验教学教育实践
- 文献传递
- 促血管生成素-1,-2及其受体在胃癌血管生成中的作用
- 目的探讨胃癌组织中Ang-1,-2及其受体Tie-2的表达与胃癌血管尘成的关系。方法运用RT-PCR和免疫组化显微分析技术,检测68例胃癌组织及其相应的癌旁胃黏膜Ang-1,-2和Tie-2 mRNA和蛋白表达水平,同时...
- 张真真张声
- 文献传递
- 甲基绿对比染色法在含黑色素肿瘤免疫组织化学染色中的应用被引量：5
- 2020年
- 目的探讨甲基绿对比染色法在含黑色素肿瘤免疫组织化学染色中的应用。方法含黑色素肿瘤30例,其中蓝痣10例,黑色素瘤20例,构建组织芯片。采用高锰酸钾氧化草酸漂白法脱黑色素后行免疫组织化学检测和免疫组织化学染色后用1%甲基绿对比染色进行比较,应用EliVision免疫组织化学法检测HMB45、Melan A、S-100蛋白、SOX10的表达,分析两种方法对含黑色素肿瘤不同免疫组织化学指标判读的影响。结果经过高锰酸钾氧化草酸漂白法脱黑色素处理后,部分病例出现破片、脱片现象;HMB45的染色效果与1%甲基绿对比染色后HMB45染色效果基本一致;SOX10出现假阴性;Melan A大部分病例出现表达减弱或阴性表达;S-100蛋白表达良好。经1%甲基绿对比染色后黑色素被染成绿色,与免疫组织化学染色结果的棕黄色形成对比,免疫组织化学染色结果定位准确,易于判读。2例含重度黑色素的病例组织由于色素覆盖厚重,影响不同指标的显色结果判读。结论含黑色素的肿瘤组织免疫组织化学染色后采用1%甲基绿对比染色法,在解决轻-中度含黑色素肿瘤免疫组织化学判读上相对比传统的高锰酸钾氧化草酸漂白法脱黑色素方法好。
- 陈余朋张声张真真黄茜罗胜王行富
- 关键词：HMB45甲基绿免疫组织化学染色组织芯片染色效果
- 临床病理科住院医师规范化培训基地建设十年的经验和体会
- 2024年
- 目的探讨临床病理科住院医师规范化培训(简称住培)专业基地质量内涵建设的模式和方法。方法通过召开座谈会、发放调查问卷和电话访谈等形式对已毕业的住院医师进行回访,收集和分析他们的学习状况、毕业前、毕业后发展情况及建议和意见,总结规范化培训体系十年建设成果和优化过程。结果作为国家临床重点专科建设项目,福建医科大学附属第一医院病理科拥有一支病理亚专科较为齐全的医技队伍,医教协同,十年临床病理科专业基地建设也在不断优化,如重视医学人文教育;临床病理教学体系不断完善,包括医技协同多对一导师制、亚专科为主体的带教模式、兼顾基础理论与学科进展的临床小讲课、坚持临床实践岗位核心胜任力的培养、基于分层教学的过程考核、线上教学案例库的建设和临床科研思维培养等;师资队伍不断壮大和提高。结论加强专业基地内涵建设有助于提高住院医师培训质量。
- 陈林莺郑莉梅赖炎伟张真真林桦张声
- 关键词：住院医师规范化培训基地
- 脉管畸形的基因型-表型研究进展
- 2023年
- 脉管畸形(VMs)是由于局部血管发育缺陷引起的病变;多数散发性病例与基因杂合性突变有关,而部分则归因于常染色体的显性遗传性疾病,是胚系突变的结果。大多数VMs具有特异性基因突变,相同基因有不同表型,而相似表型可能是由不同基因突变引起的,因此VMs的鉴别诊断很困难。该文主要综述了近期国际血管瘤和脉管畸形研究学会新分类中增加的脉管性病变的致病基因;特异性基因突变主要涉及4种信号通路,包括PIK3CA/mTOR、RAS/MAPK、转化生长因子β、G蛋白耦联受体信号传导途径;影响基因型-表型的因素有突变发生时间、细胞类型、突变类型、等位基因变异频率和表观遗传学异常等。此外,该文还介绍了诊断VMs的方法,包括临床筛查、影像学诊断、遗传学诊断,以便临床能有针对性地应用靶向药物治疗。
- 王珺岚张真真
- 关键词：基因型表型突变脉管畸形靶向治疗
- RT-PCR一步法与RT-PCR两步法的比较被引量：3
- 2003年
- 陈余朋张声陈林莺陈瑜张真真
- 关键词：逆转录聚合酶链反应遗传学技术
- 脑室内伸长细胞型室管膜瘤的临床病理学特征:病例报告并文献综述被引量：2
- 2008年
- 目的探讨脑室内伸长细胞型室管膜瘤的临床病理学特征。方法对1例右侧侧脑室内伸长细胞型室管膜瘤患者的临床、影像学、病理学和免疫组织化学特征进行回顾性分析,并复习相关文献。结果患者临床表现为无明显诱因的头痛,呈进行性加重;MRI检查提示右侧侧脑室内囊实性病灶。经手术完全切除,大体组织呈鱼肉样,约2cm×3cm×1cm大小,部分区域脑组织呈沙砾感。组织病理学检查长梭形肿瘤细胞呈单极或双极伸长,由簇状梭形细胞形成的细胞核密集区及细胞突起呈束状排列的纤维样无核区构成,未见核分裂象及坏死灶,围绕血管分布形成血管周围假菊形团;部分区域可见血管壁玻璃样变和钙化小体。免疫组织化学染色肿瘤细胞胶质纤维酸性蛋白、S-100蛋白、波形蛋白、巢蛋白和神经微丝表达阳性;上皮膜抗原呈局灶性核旁点状阳性反应;突触素和神经元核抗原表达阴性;MIB-1标记指数约为0.50%。文献报道国外29例伸长细胞型室管膜瘤,其中发生于脑室内6例,组织病理学和免疫组织化学特征与本文病例基本一致。电子显微镜观察肿瘤细胞呈室管膜细胞的典型特征,包括细胞突起内可见大量的中间纤维丝、明显的细胞间连接、大量位于细胞表面的纤细的微绒毛以及微绒毛构成的小管状结构。结论伸长细胞型室管膜瘤是一种较少见的起源于室管膜伸长细胞的室管膜瘤亚型,组织病理学上应与其他由梭形细胞组成的神经系统肿瘤相鉴别,如毛细胞型星形细胞瘤、纤维型星形细胞瘤、神经鞘瘤和孤立性纤维性肿瘤等,免疫组织化学染色及电子显微镜下的特征性改变有助于诊断与鉴别诊断。
- 王行富张声张真真陈余朋
- 关键词：脑肿瘤室管膜瘤免疫组织化学
- 骨肉瘤软组织肿块骨化程度与患者临床病理特征的相关性被引量：3
- 2021年
- 目的探讨骨肉瘤软组织肿块骨化程度与患者临床病理特征的相关性。方法回顾性分析有软组织肿块的普通型骨肉瘤患者临床资料,包括Enneking分期、化疗敏感度、总生存期和转移出现后的生存时间。影像学评估软组织肿块内成骨情况,病理形态学上评估骨样基质占比。结果本研究共纳入符合要求的189例患者。EnnekingⅢB期患者中无成骨型、部分成骨型、成骨型分别占30.2%、9.6%和6.3%,无成骨型的骨肉瘤有更高的初诊转移率(P<0.05);无成骨型、部分成骨型、成骨型的化疗有效率分别为60.5%、59.6%和31.3%,成骨型的普通型骨肉瘤化疗敏感度更差(P<0.05);无成骨型的骨肉瘤总生存期短于部分成骨型或成骨型骨肉瘤(P<0.05);成骨型骨肉瘤转移后的生存时间长于无成骨型骨肉瘤(P=0.078)。结论在普通型骨肉瘤中,软组织肿块内的骨化程度与肿瘤的外科分期、化疗敏感度和预后相关,对患者化疗与手术时机的个体化选择可能有指导价值。
- 吴朝阳王生淋沈荣凯陈飞林建华朱夏张真真
- 关键词：骨肉瘤成骨分化化疗预后
- Claudin-3在胃腺癌的表达及预后意义
- 2011年
- 目的探讨Claudin-3在胃腺癌组织中的表达及其临床病理学意义以及和预后的关系。方法应用组织芯片和免疫组化S-P法检测139例胃腺癌患者正常胃黏膜腺上皮/肠化生的胃腺上皮、黏膜层、肿瘤中心、侵袭前沿区及淋巴结转移灶纵向侵袭胃癌组织Claudin-3表达的动态变化,分析Claudin-3的定位及表达水平与胃癌的临床病理学特征、侵袭转移及预后关系。结果肠化生上皮Claudin-3中-强阳性表达率为100%(36/36),高于正常胃黏膜腺上皮(17.5%,18/103,χ2=78.12,P<0.05)。在胃癌组织中,Claudin-3的表达呈2种染色模式,肠型胃癌细胞Claudin-3定位于细胞膜,弥漫型胃癌细胞Claudin-3定位于细胞质,混合型胃癌细胞呈细胞膜和细胞质表达。从黏膜层、肿瘤中心、侵袭前沿及淋巴结转移灶胃癌组织,膜型染色的Claudin-3中-强阳性表达率分别为59.4%(61/88)、85.3%(75/88)、36.4%(32/88)、23.9%(21/88),呈先升后降的抛物线趋势,肿瘤中心区表达最高,淋巴结转移灶表达最低(χ2=110.83,P<0.05),而浆型染色的Claudin-3中-强阳性表达率分别为11.8%(6/51)、33.3%(17/51)、51.0%(26/51)、15.7%(8/51),呈逐渐升高的趋势,侵袭前沿区表达最高(χ2=31.32,P<0.05)。黏膜层胃癌细胞膜型Claudin-3高表达者的术后中位生存时间高于弱表达者(χ2=9.36,P<0.05)。结论胃腺癌Claudin-3的表达可能与胃癌细胞的组织学分型有关,在胃癌侵袭转移的不同部位呈异质性表达,黏膜层胃腺癌膜型Claudin-3的表达可作为胃癌患者潜在预后指标。
- 张真真张声余英豪陈虹陈余朋
- 关键词：胃肿瘤CLAUDIN-3组织芯片免疫组织化学预后
- 淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤的病理诊断与鉴别诊断被引量：2
- 2012年
- 目的探讨淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤(lymphocyte-rich classical hodgkin lymphoma,LRCHL)病理形态学特点、免疫表型、诊断与鉴别诊断。方法观察和分析3例LRCHL的临床、组织病理学和免疫表型特征,并对病变淋巴结行EBV原位杂交检测。结果 3例患者中男性2例,女性1例,平均年龄49岁。临床表现以淋巴结肿大为主,均无B症状。镜检、免疫表型和EBV检测:淋巴结呈不规则小结节状增生,可见残留滤泡和增宽的套区,套区内见R-S样细胞,2例上皮样组织细胞浸润明显,均未见嗜酸性粒细胞和中性粒细胞。R-S样细胞CD30均阳性,2例CD15阳性,1例CD20异质性表达,1/2例EBV阳性。结论 LRCHL是经典型霍奇金淋巴瘤(classical hodgkin lymphoma,CHL)少见的一种亚型,具有独特的临床特征和预后,诊断上需与结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte pre-dominant hodgkin lymphoma,NLPHL)、富于T/组织细胞的弥漫大B细胞淋巴瘤(T cell/histiocyte-rich large B-cell lympho-ma,THRLBCL)、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioim-munoblastic T-cell lymphoma,AILT)及CHL的其它亚型相鉴别。
- 陈林莺张真真郑珂张声
- 关键词：病理特征
