张爱英
- 作品数：17 被引量：28H指数：4
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：上海-SK研究与发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 用于抗肿瘤药物的7＇－氮杂靛玉红类化合物
- 本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的7′－氮杂靛玉红类化合物，属于医药化工技术领域。本发明在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，7′位引入氮原子，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的7′－氮杂靛玉红类化合物及其在药学上可接...
- 张爱英刘增路毛振民
- 文献传递
- 1′-硫代靛玉红类化合物、用途及其制备方法
- 一种医药技术领域的1′-硫代靛玉红类化合物，结构式见下式。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在催化剂的存在下，将4-取代靛...
- 毛振民俞鸣烽张爱英
- 1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法
- 一种医药技术领域的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法。所述化合物的结构如下式；所述化合物的制备方法包括如下步骤：将5-取代、6-取代、7-取代靛红衍生物或1-烃基-7-氮杂吲哚-2，3-二酮分别与噻吩并[2，...
- 毛振民俞鸣烽张爱英
- 用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物
- 本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物，在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，通过对合成方法的改进，在靛玉红的4位或6位引入取代基，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的4－取代靛玉红衍生物及6－取代靛玉红衍生物...
- 张爱英刘增路毛振民
- 文献传递
- 靛红衍生物的制备被引量：7
- 2008年
- 间取代苯胺与水合氯醛、盐酸羟胺反应后,经Sandmeyer法环合得到一系列4-和6-取代的靛红衍生物,取代基包括氟、氯、溴、三氟甲基。
- 俞鸣烽张爱英刘增路毛振民
- 关键词：中间体
- 抗肿瘤药Pomalidomide的合成被引量：8
- 2009年
- N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酰胺(2)经闭环、脱保护制得3-氨基-2,6-哌啶二酮三氟乙酸盐(4)。另用3-硝基邻苯二甲酸(5)脱水制得3-硝基邻苯二甲酸酐(6)。4和6经缩合、铁粉/浓盐酸还原制得免疫调节剂类抗肿瘤药3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺,以5计总收率约35%。
- 唐玫吴晗张爱英刘增路毛振民
- 关键词：POMALIDOMIDE免疫调节剂抗肿瘤药
- 用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物
- 本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物，在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，通过对合成方法的改进，在靛玉红的4位或6位引入取代基，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的4-取代靛玉红衍生物及6-取代靛玉红衍生物...
- 张爱英刘增路毛振民
- 文献传递
- 来那度胺的合成被引量：9
- 2010年
- N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酰胺(2)经分子内环合、脱保护得中间体3-氨基-2,6-哌啶二酮三氟乙酸盐(4);另用2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(5)经溴化制得另一中间体2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(6)。4与6经缩合、还原制得来那度胺,总收率约33%(以5计)。
- 吴晗唐玫张爱英刘增路毛振民
- 关键词：来那度胺抗肿瘤药骨髓增生异常综合征
- 紫草素的分离制备方法研究被引量：6
- 2004年
- 采取CO2 超临界萃取的方法从辽宁硬紫草中提取总紫草色素 ,用紫外分光光度法测定其含量。分别采用有机溶剂溶解碱液萃取法 ,直接碱水解法 ,以及Cu2 + 络合法制备紫草素。通过三种紫草素制备方法的比较 ,确定先经Cu2 + 络合纯化处理后再经水解法制备紫草素 ,收率较高 ,是实验室中简单、快速、高收率的由天然紫草分离制备紫草素的有效方法。
- 胡昆张爱英张永煜李绍顺
- 关键词：紫草素中药紫草
- 成体干细胞的培养基和培养方法
- 本发明提供了一种成体干细胞的培养基，所述培养基包括GSK－3抑制剂和早期造血因子。所述培养基可提高成体干细胞的体外扩增能力，并维持其自我更新能力和分化潜能。本发明还提供了上述培养基在培养哺乳动物的成体干细胞中的应用和成体...
- 韩伟姜俊芬毛振民张爱英
- 文献传递
