张民秀
- 作品数:123 被引量:95H指数:5
- 供职机构:广西兽医研究所更多>>
- 发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区科技攻关计划广西科技计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- FAdV-4变异株和非变异株二重荧光LAMP引物组、试剂盒及应用
- 本发明公开了FAdV‑4变异株和非变异株二重荧光LAMP检测引物组、试剂盒及应用,所述引物组包括引物1‑1、引物1‑2、引物1‑3、引物1‑4、引物1‑5、引物1‑6、引物2‑1、引物2‑2、引物2‑3、引物2‑4、引物...
- 谢芝勋栾勇娇罗思思谢丽基谢志勤李孟邓显文张艳芳曾婷婷黄娇玲王盛范晴张民秀李小凤李丹万丽军韦悠阮志华任红玉
- 文献传递
- 血清4型禽腺病毒100K蛋白单克隆抗体2B3-H4-G8的制备及应用
- 本发明公开了血清4型禽腺病毒100K蛋白单克隆抗体2B3‑H4‑G8的制备及应用。本发明提供了分泌FADV4抗体的杂交瘤细胞株2B3‑H4‑G8,其保藏号为CCTCC NO:C2022177。还提供了由所述杂交瘤细胞株2...
- 谢芝勋邓显文谢丽基韦悠谢志勤罗思思黄娇玲张民秀范晴王盛曾婷婷张艳芳
- H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒二重RT-PCR检测方法的建立被引量:2
- 2016年
- 根据GenBank中H9亚型禽流感病毒HA基因和禽肺病毒F基因的保守序列,通过Blast进行比对,在各自保守的基因序列中分别设计了两对特异性扩增引物,引物扩增的片段大小分别为569bp和424bp,应用这两对引物建立了H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒的二重RT-PCR检测方法,对建立的方法进行了特异性试验、敏感性试验和临床样品验证。对检测为阳性的样品进行克隆和序列分析,以验证本方法的准确性。特异性试验结果表明,所有参试的H9亚型禽流感病毒都能扩增出大小为569bp的片段,参试的禽肺病毒毒株扩增出424bp的片段,没有其他条带出现,而对照的参试毒株在569bp和424bp处没有任何条带;敏感性试验结果表明,本试验建立的方法能检测到10pg的H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒RNA模板。应用本试验建立的方法对广西采集的病鸡样品132份进行检测,H9亚型禽流感病毒阳性的样品有6份,禽肺病毒阳性的样品2份;随机各挑取2份H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒阳性PCR产物进行克隆和序列分析,经比对分析,2份H9亚型禽流感病毒阳性PCR产物与H9亚型禽流感病毒(No.JF715045.1)100%同源,2份禽肺病毒阳性PCR产物与禽肺病毒株(No.AF187154)100%同源。本试验建立的H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒二重RT-PCR检测方法具有特异、敏感、快速的特点,可以用于临床快速准确检测H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒。
- 谢志勤谢芝勋范晴邓显文谢丽基罗思思黄莉黄娇玲张艳芳王盛张民秀奉彬刘加波庞耀珊
- 关键词:H9亚型禽流感病毒禽肺病毒
- 二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和网状内皮增生症病毒检测试剂盒及其引物组
- 本发明公开了二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和网状内皮增生症病毒检测引物组,包括引物1至引物14,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.14的碱基序列,其中引物7与引物1互补的探针、引物14为与...
- 谢芝勋曾婷婷谢丽基罗思思李孟黄娇玲张艳芳张民秀范晴王盛邓显文谢志勤
- 文献传递
- 屠宰猪肠道沙门氏菌的分离鉴定、耐药性分析及致病性试验被引量:50
- 2012年
- 为了解广西南宁市猪源沙门氏菌的污染状况、耐药状况及致病力情况,在南宁市某生猪屠宰场随机直接从131头屠宰猪的肠道采集样品,采用鉴别培养基分离,生化鉴定的方法对样品中的沙门氏菌进行分离鉴定,并采用标准K-B纸片法对分离菌株进行25种抗生素敏感试验,最后对分离株进行小白鼠致病性试验。结果从131份屠宰猪的肠道中共分离到沙门氏菌45株,检出率为34.35%;其中鼠伤寒沙门氏菌14株,甲型副伤寒杆菌2株,肠炎沙门氏菌3株。45株分离菌株全部耐药,耐药率高达100%,其中44株为多重耐药菌株,占97.78%。45株沙门氏菌中有40株对小白鼠具有致病性,致病率达88.89%。这表明南宁市的屠宰猪存在一定程度的沙门氏菌污染,并且分离菌株存在较严重的耐药现象以及具有较强的致病性。应采取有效措施控制沙门氏菌在猪群中的污染和限制抗生素在养猪过程中的使用并严格遵守休药期,以减少细菌耐药性的产生,保障猪肉及猪肉制品的食品安全。
- 黄福标卢冰霞刘磊郭旋张民秀兰家暖廖承球赵彩群黄伟坚
- 关键词:沙门氏菌耐药性
- 二重荧光RT-LAMP鉴别检测禽呼肠孤病毒和鸡滑液囊支原体
- 2023年
- 本研究旨在建立一套通过添加荧光探针FD,反应后可使用成像仪直接观测结果的鉴别检测禽呼肠孤病毒(ARV)和鸡滑液囊支原体(MS)的二重荧光RT-LAMP检测方法。根据ARV和MS的保守基因片段,设计了2套LAMP引物,并各添加1条FD荧光探针,2条FD探针分别标记CY5和6-FAM荧光基团。结果:ARV阳性对照在成像仪下发出红色荧光,MS阳性对照发出绿色荧光,双重模板经过图像融合后为黄色荧光;特异性结果显示,该二重荧光RT-LAMP检测方法仅能扩增ARV和MS两种病原,对其他常见病原如鸡毒支原体(MG)、禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)等无扩增反应;敏感性结果显示,该二重荧光RT-LAMP检测方法对ARV和MS的最低检测量分别为1.7×10^(2)copies和1.9×10^(2)copies;使用该方法检测40份临床样品,检出率与本实验室前期建立的二重荧光RT-PCR检测结果相同。综上,该二重荧光RT-LAMP检测方法可特异、敏感地鉴别检测ARV和MS,通过添加FD荧光探针和成像仪观测结果,为不同条件的实验室提供了新的检测手段。
- 曾婷婷谢芝勋谢丽基王盛谢志勤黄娇玲万丽军任红玉张艳芳张民秀范晴邓显文
- 关键词:禽呼肠孤病毒鸡滑液囊支原体
- 一种检测鸡星状病毒的LAMP引物组、试剂盒及检测方法和应用
- 本申请公开了一种检测鸡星状病毒的LAMP引物组、试剂盒及检测方法和应用,引物组包括浓度比为16:1:8的外引物、内引物和环引物,其核苷酸序列依次为序列表中SEQ ID No.1‑6所示。试剂盒添加WarmStart LA...
- 谢芝勋张民秀张艳芳谢志勤谢丽基刘加波邓显文罗思思范晴曾婷婷黄娇玲王盛
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- 血清4型禽腺病毒100K蛋白单克隆抗体10E12-E6-D12-F5的制备及应用
- 本发明公开了血清4型禽腺病毒100K蛋白单克隆抗体10E12‑E6‑D12‑F5的制备及应用。本发明提供了分泌FADV4抗体的杂交瘤细胞株10E12‑E6‑D12‑F5,其保藏号为CCTCC NO:C2022101。本发...
- 谢芝勋邓显文谢丽基韦悠谢志勤罗思思黄娇玲张民秀范晴王盛曾婷婷张艳芳
- 禽呼肠孤病毒分子信标LAMP检测试剂及检测方法
- 本发明公开了禽呼肠孤病毒分子信标LAMP检测试剂及检测方法。具体地公开了用于检测禽呼肠孤病毒的引物组合物,所述引物组合物可由引物ARV‑S1‑F3、引物ARV‑S1‑B3、引物ARV‑S1‑FIP、引物ARV‑S1‑BI...
- 谢芝勋任红玉王盛万丽军谢丽基谢志勤邓显文范晴罗思思张艳芳黄娇玲曾婷婷张民秀
- 二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒疫苗株和强毒株检测试剂盒及其引物组
- 本发明公开了二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒疫苗株和强毒株检测引物组,包括引物1至引物8,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.8的碱基序列,其中引物7和引物8为Taqman探针,它们使扩增反应...
- 谢芝勋曾婷婷谢丽基罗思思李孟黄娇玲张艳芳张民秀范晴王盛邓显文谢志勤
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