张朝阳
- 作品数：37 被引量：162H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学天文地球理学更多>>
- 一种桥梁加固钢结构组件
- 本实用新型公开了一种桥梁加固钢结构组件，包括两个支撑板，所述两个支撑板侧壁上均开设有多个通孔，两个所述支撑板底部侧壁上均固定连接有支撑杆，左侧所述支撑杆底部固定连接有第二L形固定板，右侧所述支撑杆底部固定连接有第一L形固...
- 赵潭方张朝阳胡强
- 一种基于DA-SSL的洪涝灾害预测预警方法
- 本发明公开了一种基于DA‑SSL的洪涝灾害预测预警方法，包括：获取城市管网病害初始样本；将所述城市管网病害初始样本输入至改进后的PCSWMM模型；所述改进后的PCSWMM模型输出带内涝结果标签的管网功能性病害样本集；对所...
- 狄丹阳方宏远张金萍孙斌胡浩帮肖宏林张朝阳
- 微阵列比较基因组杂交芯片技术诊断猫叫综合征一例被引量：1
- 2015年
- 患儿女，出生8个月，体重5kg，系足月顺产第1胎。父母年龄均为28岁，表型正常，非近亲结婚，无家族史。患儿因“呼吸困难、哭声似猫叫”就诊，心脏彩超未见异常，脑部磁共振检查提示小脑发育不良。查体：精神反应差、发育迟缓、肌张力低下、眼距宽、鼻梁低、小头、头发稀疏、毛发枯黄、外眦下斜。
- 王涛吴东杨艳丽黄飞飞张晓梅张朝阳王应太廖世秀
- 关键词：猫叫综合征比较基因组杂交技术诊断微阵列磁共振检查肌张力低下
- 维甲酸受体-β基因和死亡相关蛋白激酶基因启动子区甲基化与食管鳞状细胞癌关系研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察维甲酸受体-β(retinoic acid receptorβ,RAR-β)基因、死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase,DAPK)基因在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中启动子异常甲基化状况,探讨其在ESCC发生中的可能作用及早期诊断价值。方法 95例ESCC患者的癌组织(ESCC组)、癌旁组织(癌旁组)及正常组织(对照组),3组采用实时荧光定量甲基化特异性PCR法检测RAR-β及DAPK的甲基化状态。结果 ESCC组、癌旁组、对照组RAR-β基因启动子区CpG岛甲基化发生率分别为46.3%、26.3%和11.6%,DAPK基因启动子区CpG岛甲基化发生率分别为47.3%、22.1%和12.6%,ESCC组RAR-β基因和DAPK甲基化发生率高于癌旁组与对照组(P<0.05);ESCC组RAR-β基因甲基化在年龄上差异有统计学意义(P<0.05),RAR-β基因和DAPK基因甲基化在肿瘤位置、分化程度、转移及浸润深度上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RAR-β和DAPK基因高度甲基化是ESCC组织的遗传学改变之一,可能参与了ESCC的发生、发展过程。
- 蔡祖勋张朝阳张晓梅张险萍丁雪冰廖二娟廖世秀
- 关键词：食管鳞状细胞癌DAPK基因甲基化
- 河南汉族白血病与HLA-DQB1、DRB1基因相关性的研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨HLA-DQB1、DRB1基因与河南汉族白血病患者的关联性。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对52名河南汉族白血病患者和52名健康对照组进行HLA-DQB1、DRB1基因分型。结果:白血病患者组与正常对照组相比,DRB1*04等位基因频率(11.54%)明显高于对照组(3.85%),危险系数RR=3.6,χ2=4.727(P<0.05);DRB1*11等位基因频率(4.81%)明显低于对照组(12.5%),危险系数RR=0.319,χ2=4.230(P<0.05)。结论:提示河南汉族人群中,HLA-DRB1*04等位基因可能对白血病有易感作用,而HLA-DRB1*11等位基因可能对白血病有拮抗作用。
- 赵玲杨艳丽张朝阳康冰王莉张晓梅廖世秀王应太
- 关键词：白血病PCR-SSP
- 耦合领域知识和深度学习的排水管道淤积病害诊断方法
- 本发明公开了一种耦合领域知识和深度学习的排水管道淤积病害诊断方法，所述方法包括：依据水体参考单元的动量守恒原理，实现基于流体动力学的管道淤积细观水力学模型分析，提取管道淤积过流特性领域知识；利用离散元分析与计算流体力学耦...
- 方宏远狄丹阳王念念李斌孙斌张朝阳白渝
- 知在红楼第几层——鲁迅的红学观浅论
- 通过对《红楼梦》文本和红学史的粗浅研究，本文力图从三个方面讨论鲁迅的红学观。一是鲁迅将《红楼梦》称为“人情小说”是准确精当的定位。二是鲁迅大致认同《红楼梦》是自叙性文学，并且高度肯定它“正因写实，转成新鲜”，从而将“传统...
- 张朝阳
- 关键词：红学研究人情小说
- 文献传递
- 一例侧脑室增宽胎儿的产前诊断及遗传学分析
- 目的明确1例侧脑室中度增宽胎儿染色体拷贝数变异的性质,分析其预后及发生机制,为临床咨询提供依据。方法采用常规G显带分析胎儿羊水细胞及其父母的外周血染色体核型,利用微阵列比较基因组杂交(array comparative ...
- 吴东侯巧芳王红丹李涛张朝阳杨艳丽廖世秀
- 文献传递
- 孕妇外周血中游离胎儿DNA检测在无创产前诊断中的临床应用被引量：36
- 2012年
- 目的 探讨孕妇外周血中游离胎儿DNA检测在无创产前诊断中的临床应用价值.方法 2010年9月至2012年3月在河南省人民医院因性连锁遗传性疾病家族史行产前诊断的孕9 ～12周的孕妇共103例为早孕组;2010年10月至2012年1月在河南省人民医院行羊水染色体产前诊断的孕14 ～ 24周的孕妇205例为中孕组.采用实时定量PCR和荧光标记PCR技术检测早孕组孕妇外周血中游离胎儿DNA的Y染色体性别决定基因（SRY）和牙釉质基因（AML）,其中33例男性胎儿及其父亲进行12个Y染色体短串联重复序列（Y-STR）基因座检测.采用大规模平行测序法对中孕组孕妇外周血中游离胎儿DNA进行染色体非整倍体检测.结果（1）早孕组103例游离胎儿DNA检测结果中,有53例SRY检测阳性,50例SRY检测阴性;与绒毛组织中 SRY检测结果相比较,游离胎儿DNA检测SRY有1例假阴性和1例假阳性,其敏感度为98％,特异度为98％.在AML检测中,男胎样本扩增产物中有片段为102 bp的X染色体扩增产物（AML-X）和片段为108 bp的Y染色体扩增物（AML-Y）两种;女胎扩增产物样本仅有AML-X的产物峰.早孕组103例中,52例检测到102 bp和108 bp产物峰,51例仅检测到102 bp产物峰.与绒毛组织中SRY检测结果相比较,有2例出现假阴性,敏感度为96％,特异度为100％.（2）对SRY定量分析浓度≥30 copy/ml的33例胎儿的游离DNA及其父亲外周血基因组DNA进行了Y-STR基因座分型.游离胎儿DNA 200 bp以下的Y-STR基因座均得到成功分型,200 ～ 300 bp之间的Y-STR峰值显著降低,部分基因座扩增失败,未检出超过300 bp的STR基因座.Y-STR基因座分型成功的胎儿与父亲分型结果相比较,发现其中1例存在污染,其余32例均与其父亲分型结果完全一致.（3）中孕组 205例游离胎儿DNA检测结果中,共检出了6例染色体数目异常,其中21三体2例、18三体3例、45,X1例;与羊水染色体核型分析结果完全一致.此外,测�
- 侯巧芳吴东楚艳康冰廖世秀杨艳丽张朝阳张菊新吴刚
- 关键词：非整倍性染色体畸变产前诊断孕妇
- 一种基于排水管道病害与内涝偶联关系的耦合方法
- 本发明公开了一种基于排水管道病害与内涝偶联关系的耦合方法，所述方法包括：构建管道功能性病害的三维瞬态水力模型；根据所述三维瞬态水力模型来获取起动剪切应力、推移质移动距离以及过流能力；结合所述起动剪切应力、推移质移动距离、...
- 狄丹阳方宏远孙斌张金萍李斌胡浩帮李成张朝阳
