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张显升: 作品数：37 被引量：140H指数：7; 供职机构：山东省科学院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划山东省优秀中青年科学家科研奖励基金中国农业科学院院长基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生电子电信更多>>

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口蹄疫病毒China/99基因组RNA序列测定及比较分析被引量：10: 2003年; 测定了1999年我国口蹄疫流行毒株(China/99,Tibet)基因组全序列,China/99基因组RNA全长8173个核苷酸(nt),开放阅读框含盖6999nt,编码2332个氨基酸的聚合蛋白。5’和3’非翻译区(UTR)分别长1081和93nt.China/99与12株参考株基因组序列比较发现:China/99与英国2001年流行毒、海南和西藏1999年流行毒Id基因的序列同源性高达97％以上,均属泛亚毒株;在牛和猪FMDV的功能未知区、p2和p3区存在较为显著的核苷酸序列差异,3a基因最为显著;l,1a,1b,2a,2c,3b和3d基因没有核苷酸缺失或插入现象,属于病毒必需基因;口蹄疫病毒S片段、功能未知区和内部核糖体进入位点(IRES)二级结构均可分为3种类型。S片段和3’UTR折叠成一个三叶草类似结构。; 张显升刘在新赵启组常惠芸谢庆阁; 关键词：口蹄疫病毒核苷酸氨基酸

犊牛前胸腺素α基因在大肠埃希菌中的表达及活性分析被引量：2: 2008年; 以RT-PCR法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体pGEX-4T-1连接生成重组质粒pGEX/ProT-α,再将重组表达质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)。重组菌经IPTG诱导后表达的GST-ProT-α融合蛋白主要存在于细菌裂解液中。SDS-PAGE电泳表明,GST—ProT-α融合蛋白表达量较高,分子量为38 ku;Western-blot和动物细胞试验表明,该产物能与胸腺素α1抗体发生特异性免疫反应,并可显著提高小鼠脾细胞增殖率和NK细胞杀伤活性。; 魏艳丽李红梅任艳智庆文张显升杨合同; 关键词：重组质粒活性分析

FMDV OH99株基因组全序列的测定及其基因特征研究被引量：5: 2003年; 采用RT-PCR方法对FMDV OH99株基因组全序列进行了分子克隆与测序。结果表明OH99株基因组全基因组序列长8040nt,其中5’NCR长1026nt,前导蛋白(L)编码区长603nt。该毒株结构蛋白与非结构蛋白编码区的核苷酸序列为6318nt,3’NCR长93nt,其后是poly(A)尾巴,测序结果表明该结构至少含有56个A。应用分子生物学软件,将OH99株与其它参考毒株进行了序列比较,并对其基因特征、推导的氨基酸序列进行了研究分析。结果显示,在分类地位上OH99株归属于O型FMDV,与OTY TW/97具有较高的同源性,而与其他参考毒株的差异性比较大,而且在基因组功能未知区域和3A编码区域具有两处明显的基因片段缺失现象,其中3A编码区缺失30nt,与OTY TW/97株相同,但功能未知区域的缺失状况与OTY TW/97稍有差异。根据VP1基因序列,对OH99株与参考毒株进行了系统发生树分析,分析结果表明OH99株与OTY TW/97株在同一基因型内,其遗传关系最近,而与其毒株遗传关系较远。; 刘光清刘在新张显升常惠芸郭慧琛李冬刘相涛谢庆阁; 关键词：FMDV 分子克隆非编码区结构蛋白口蹄疫病毒

国内外免疫增强剂研究进展: 1989年; 免疫增强剂是一类通过非特异性途径提高机体对抗原的特异性反应的物质。这类物质可分为二类:①作用于辅助性 T 细胞和杀伤性 T 细胞的免疫增强剂,可用于治疗传染病和癌症以及作为疫苗佐剂。②优先作用于抑制性 T 细胞的免疫增强剂,可用于治疗自身免疫病,同种移植排斥反应。目前,日本和法国在免疫增强剂方面的研究成绩尤为显著。; 张显升段跃进; 关键词：免疫增强剂疫苗

口蹄疫细胞中和试验的建立及其应用: 卢永干谢庆阁张维德邱孝高周玉彪赵海燕员美蓉孔令智曹仁张显升董春华; 该成果建立了检测口蹄疫病的常量和微量细胞中和实验。自1984年以来，应用该检测法检测进出口活畜和疫情调查，检测了黄牛、奶牛、牦牛、猪、绵羊和各种偶蹄类观赏动物血清9350多头，结果可靠。该检测法已列入我国动物检疫规程，达...; 关键词：

非特异性免疫增强剂在预防条件性疾病方面的作用: 1993年; 条件性疾病的感染由条件性微生物和非微生物因素所致。条件性微生物有病毒、细菌、霉菌和原虫,非微生物因素有内源性和外源性因素。内源性:采乳量少、抵抗力低、免疫抑制、精神紧张、持续性感染等。外源性:气候不适、饲喂不足、拥挤、畜舍的改变、卫生条件差等。; 张显升; 关键词：免疫增强剂疾病

巴斯德毕赤酵母表达系统及其在医学领域的应用: 毕赤酵母表达系统是近几年在外源蛋白表达方面应用比较广泛的一套工具,到目前为止,已用这个系统成功表达了200多种来自病毒、细菌、真菌、动植物和人的蛋白,如人白介素、人血清白蛋白、乙肝表面抗原、水蛭素等.本文就巴斯德酵母细胞...; 张显升王少杰张凤英任艳李红梅魏艳丽智庆文张大伟杨合同; 关键词：毕赤酵母白介素血清白蛋白酵母细胞; 文献传递

口蹄疫病毒基因组IRES和Poly(C)之间功能未知区一级和二级结构分析被引量：2: 2001年; 用RT PCR法 ,以口蹄疫病毒 (FMDV )WH/ 99株牛舌水泡皮为材料 ,提取RNA及扩增目的cDNA ,然后与pGEM TEasy载体连接并转化JM 10 9菌株 ,再经重组质粒电泳、PCR和EcoRⅠ酶切鉴定 ;用DNAstar软件比较功能未知区的序列差异 ,以RNAdraw软件分析它们的二级结构。结果表明 ,7株FMDV的功能未知区序列长度介于 2 0 7— 2 5 6个核苷酸 ;序列分析表明 ,WH/ 99与AsiaⅠ 63 / 72、A2 4 /Cruzeiro、TWTY/ 97和TWCP/ 97的序列差异最大 ,预示此区段可能与病毒感染嗜性有关 ;二级结构分析表明 ,A2 4 /Cruzeiro、AsiaⅠ 63 / 72和TWCP/ 97均有 5个结构域 ,WH/ 99和TWTY/ 97具有 6个结构域。TWTY/ 97和TWCP/ 97二级结构的差异可能是TWTY/ 97功能未知区第 2 0位插入的“C”所致 ,而O1K/66和O1Campos仅有 3个结构域。 2株猪O型FMDV功能未知区 5′端存在着连续的核苷酸缺失现象 ,最多达 5 2个 ,唯有3株牛O型FMDV(O1K/ 66、O1Campos和WH/ 99)在上述位置无任何缺失。; 张显升赵启祖刘在新常惠芸江鹏斐陈应理李冬魏怀录戈银生谢庆阁; 关键词：口蹄疫病毒株 RT-PCR