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张平

作品数:7 被引量:12H指数:1
供职机构:内蒙古大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:生物学经济管理医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇学位论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇卵巢
  • 2篇卵子
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇道路运输
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇信息系统
  • 1篇信息系统管理
  • 1篇行政
  • 1篇行政管理
  • 1篇行政管理体制
  • 1篇行政管理体制...
  • 1篇异染色质
  • 1篇银行
  • 1篇原核表达
  • 1篇中国工商银行
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖细胞
  • 1篇染色

机构

  • 7篇内蒙古大学

作者

  • 7篇张平
  • 3篇邢万金
  • 1篇李舜尧
  • 1篇包晓红
  • 1篇王连庆
  • 1篇刘志达

传媒

  • 1篇生物学通报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
内蒙古自治区鄂尔多斯市道路运输行政管理体制改革研究
道路运输是综合运输体系的重要组成部分,是国民经济的基础性和服务性产业。道路运输的发展是实现各种运输方式高效、快捷的重要手段,也是人流、物流通向各种目的地的重要桥梁。随着我国道路运输“费改税”的逐步深化,我国道路运输发展改...
张平
关键词:道路运输行政管理体制
文献传递
副突变及其发生机制和演化意义被引量:1
2008年
上世纪50年代科学家首次在玉米中发现副突变(paramutation),后来陆续在其他生物体中也发现了这种现象。副突变是一种不符合孟德尔遗传法则的遗传模式。近来运用现代分子生物学技术研究表明,RNA是副突变发生的基础机制,涉及表观遗传(epigenetic inheritance)调控及染色体结构的动态变化。副突变的演化有着重要的生物学意义,了解副突变将有助于农作物的改良及人类遗传疾病的治疗。本文综述了副突变的研究进展,以期为相关的教学和研究整理资料。
张平邢万金
关键词:副突变RNA异染色质
出生后大鼠卵巢中卵子再生的研究
近来有研究报道说明出生后的幼年和成年小鼠卵巢表面上皮(OSE)有生殖干细胞(GSCs)和卵泡更新过程。这些报道引发了许多质疑和争论。本文对大鼠卵巢进行了类似研究,以检查大鼠卵巢内是否也具有GSCs和卵泡更新过程。主要研究...
张平
关键词:卵巢生殖细胞基因表达
文献传递
中国工商银行内蒙古自治区分行信息系统管理方案设计
目前,中国工商银行随着数据的全国大集中工程的完成,集约化科技管理体系也初步形成,有效地提高全行信息系统的安全运行水平,加快了信息系统的整合,有力地支持了业务发展和创新。但随着数据大集中和管理集约化的不断推进,内蒙古分行信...
张平
关键词:中国工商银行信息系统
文献传递
利用CRISPR-Cas9技术构建FGF21基因敲除小鼠及其对毛发生长的作用研究
小鼠成纤维细胞生长因子21(Fibroblast growth factor21,FGF21)基因是FGF家族的一员,FGF21是最新发现和毛囊发育有关的因子,其功能可能是在次级毛囊发育中促进转变成退行期,因此推测该基因...
张平
关键词:毛囊发育成纤维细胞生长因子21基因敲除
哺乳动物出生后卵巢中卵子再发生的研究进展
2008年
关于哺乳动物出生后卵巢内是否有新的卵子继续发生或者说出生后的卵巢中是否存在生殖干细胞以维持卵子继续发生问题,一直存在争议。占主流的观点是"出生后的卵巢内卵泡不可更新"说,但仍不断有报道对此论断提出挑战。这既是个生殖生物学的重大基础理论问题,又对雌性生殖、生殖医学、生殖期的延长及干细胞研究等许多相关问题有着极大的影响和深远的意义。因此就这一争议性问题的研究进程作简要回顾。
张平邢万金
关键词:卵子发生
大鼠RVLG cDNA的克隆、原核表达和小鼠抗RVLG蛋白多克隆抗体的制备被引量:10
2008年
为了识别大鼠卵巢中的生殖细胞,在原核系统中表达和纯化RVLG蛋白并制备了多克隆抗体。采用RT-PCR方法从大鼠睾丸组织中扩增获得RVLG cDNA片段,然后克隆到pMD19-T载体上进行测序,经双酶切回收目的基因片段后,将其插入到原核表达载体pGEX-4T-1上,转入大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。纯化后的GST-RVLG融合蛋白免疫昆明(KM)小鼠,最后给小鼠腹腔注射S180细胞制备抗RVLG腹水多克隆抗体。用Western blotting及免疫组织化学法鉴定RVLG腹水多克隆抗体的特异性,间接ELISA法测定该抗体的效价。序列分析表明,所克隆的RVLG cDNA片段比GenBank中报道的大鼠RVLG cDNA(NM_001077647)多60 bp,原因是由于RVLG的可变剪切方式造成的。本研究成功构建了重组表达质粒pGEX-RVLG,且GST-RVLG融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白的10%以上。制备的抗体可特异性识别RVLG蛋白,其效价达1:20 000。获得的高效价、高特异性的小鼠抗RVLG蛋白腹水多克隆抗体为下阶段研究RVLG的特异性表达奠定了基础。
张平邢万金包晓红刘志达王连庆李舜尧乌日嘠
关键词:原核表达多克隆抗体
共1页<1>
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