张双妹
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：池州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙参麦冬汤联合吉非替尼在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用被引量：7
- 2022年
- 目的分析沙参麦冬汤联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果。方法将2017年12月至2020年12月池州市第二人民医院接治的80例晚期非小细胞肺癌患者,依据单盲随机原则分为对照组和观察组,各40例。对照组实施吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上接受沙参麦冬汤治疗,连续治疗3个疗程。比较两组临床疗效、中医症候积分;记录两组不良反应及随访1年的生存情况。结果两组客观缓解率对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程时,两组各中医症候积分均较治疗前降低,且两组各中医症候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他不良反应,组间比较差异无意义(P>0.05);观察组1年生存率90.00%(36/40),对照组1年生存率70.00%(28/40),经Log-rank检验,两组生存时间分布的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙参麦冬汤联合吉非替尼可更加有效控制EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的病情,降低中医症候积分,改善症状,延长患者生存时间,且用药安全性良好。
- 张双妹夏国安章友君
- 关键词：非小细胞肺癌晚期吉非替尼沙参麦冬汤
- 消癌平注射液治疗恶性心包积液的临床疗效观察被引量：1
- 2016年
- 目的分析并评价消癌平注射液治疗恶性心包积液的临床疗效及不良反应。方法按照随机数表法将我院自2012年4月至2014年8月期间收治的66例恶性心包积液患者分为观察组与对照组各33例,观察组33例患者给予消癌平注射液,通过静脉滴注方式给药,1次/d,两周为1疗程;对照组33例患者第1-7 d与第15-21 d给予氟尿嘧啶（1.0 g/次）,第8-14 d给予顺铂（60 mg/次）或第1-7 d与第15-21 d用顺铂,第8-14 d用氟尿嘧啶,对比分析两组的临床疗效。结果全部66例患者均1次置管成功,通过第1次引流后,心包的压塞症状即被解除。治疗后观察组的治疗有效率为93.94%（31/33）,对照组的有效率为72.73%（24/33）,观察组的近期临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）,存在统计学意义。观察组33例患者均无明显的不良反应发生,对照组发生恶心呕吐及白细胞水平降低、脱发现象较为严重,偶见腹泻现象。结论消癌平注射液治疗恶性心包积液具有疗效确切、不良反应轻微的特点,特别适宜晚期恶性肿瘤患者,提倡临床推广应用。
- 张双妹
- 关键词：消癌平注射液恶性心包积液临床疗效
- 岩舒联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的:观察岩舒(复方苦参注射液)联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法:经病理学或细胞学证实的96例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组49例,对照组47例,试验组接受岩舒注射液联合多西他赛方案治疗,对照组单用多西他赛方案化疗,用药1周期后评价毒副反应,至少完成2周期后评价疗效。结果:试验组总有效率为48.9%、临床受益率为77.5%,对照组总有效率为31.9%、临床受益率为59.5%,两组之间差异有显著性(P<0.05);试验组患者在恶心、呕吐及白细胞减低、肝肾功能损害的发生率上明显低于对照组。结论:岩舒注射液能有效提高多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效,减轻化疗毒性反应,提高患者生活质量,值得临床应用。
- 夏国安张双妹章友君
- 关键词：岩舒注射液多西他赛非小细胞肺癌老年
