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张勇: 作品数：43 被引量：194H指数：10; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

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一种氟维司群的药物组合物: 本发明涉及一种氟维司群的药物组合物，其含有：(1)氟维司群；(2)至少一种药学上可接受的醇；(3)中链甘油三酯；(4)蓖麻油基质。; 张勇徐宏江陈智林姜力勋; 文献传递

红景天苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响(英文)被引量：24: 2010年; 目的:研究红景天苷对大鼠冠脉结扎所致缺血再灌注损伤的影响。方法:结扎大鼠左冠状动脉,30 min后松开结扎处造成再灌注,再灌120 min后取血清测肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)的活性及肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β)和白介素-6(IL-6)的含量,并取缺血处心室肌组织做病理切片。结果:红景天苷可明显减轻再灌注后血清中CK,LDH的活性及TNF-α,IL-1β和IL-6的含量,病理结果显示红景天苷可减轻心肌总体病变程度,减少炎细胞浸润并减轻局灶性坏死的程度。结论:红景天苷可显著减少缺血再灌注造成的心肌损伤,对缺血心肌有一定的保护作用。; 梁小庆谢培张勇石涛王秋娟颜天华; 关键词：红景天苷缺血再灌注肿瘤坏死因子白介素

新型两亲性壳聚糖衍生物的合成、表征及对难溶性药物的增溶性被引量：23: 2007年; 以天然可生物降解的壳聚糖为原料,通过在壳聚糖6位羟基上引入羧甲基,在2位氨基上引入疏水烷基链,制得N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(OCC)两亲性衍生物,分别用FTIR、1HNMR和元素分析等技术对其结构进行表征,用广角X射线衍射(WAXD)和差示扫描量热法(DSC)对其物理性质进行分析,并考察其在各种溶剂中的溶解性能及其对难溶性药物的增溶能力.所制备的OCC羧甲基取代度为115.9%,取代主要发生在6位羟基上;辛基取代度58.0%,取代主要发生在2位氨基上;与壳聚糖相比,OCC分子间/内氢键作用减弱;OCC在常用的有机溶剂中不溶,但在水中溶解度增加,能够形成具有淡蓝色乳光的纳米胶体溶液,对难溶性抗肿瘤药物紫杉醇具有优越的增溶能力,使紫杉醇在水中的溶解度提高近500倍,载药量为34.6%(质量分数),包封率为89.9%.OCC是潜在的优良的难溶性药物增溶载体材料.; 霍美蓉周建平张勇吕霖; 关键词：壳聚糖聚合物胶束紫杉醇增溶

蒽环类细胞毒素类化合物药学上可接受盐的制备方法及其应用: 本发明公开了蒽环类细胞毒素类化合物药学上可接受盐的制备方法及其应用。该化合物是由通式(I)或(II)所述的化合物。该化合物蒽环类细胞毒素类药物与有机酸或其盐合成的化合物，其特征在于有机酸，选自甲酸、乙酸、丙酸、草酸、丁酸...; 周建平邹爱峰霍美蓉张勇尹晓强李静李虹; 文献传递

尼索地平控释包心片释药机理的研究被引量：5: 2003年; 目的 :研究尼索地平 (NS)控释包心片体外释放机理。方法 :本片为包心片 ,外层以羟丙甲纤维素(HPMC)作为骨架材料 ,内层采用速释片心制备而成。采用零级、一级、Higuchi及Peppas方程对释药过程进行整体和分段的处理。结果 :0～ 6h释药符合零级方程 ,6～ 10h释药符合一级过程。结论 :NS包心片两段释放机制均为非Fickian扩散即药物扩散与骨架溶蚀的协同作用 ,但扩散与溶蚀各自所占比例有很大差别。; 张勇宗莉平其能石星明; 关键词：尼索地平

双氯芬酸钠脂质体凝胶的制备及其药动学和刺激性评价被引量：4: 2007年; 目的制备双氯芬酸钠(DS)脂质体凝胶,考察其肌注后家兔体内的血药浓度经-时过程及对肌肉的刺激性。方法醋酸钙梯度法制备DS脂质体,再以泊洛沙姆407为基质制成脂质体凝胶剂;家兔分别肌注DS溶液、DS凝胶、DS脂质体及DS脂质体凝胶后,HPLC检测血药浓度;并以血浆肌酸激酶(CPK)变化和给药部位的组织病理改变对肌肉刺激性进行评价。结果制得DS脂质体粒径为40.2nm,平均包封率为81.2%;与DS溶液剂相比,肌注DS凝胶、DS脂质体及DS脂质体凝胶后tmax推迟,ρmax降低,MRT,t1/2延长,AUC增加,其中肌注DS脂质体凝胶后的tmax,MRT,t1/2和AUC相应延长了11.76,3.86,3.02和1.40倍,而ρmax仅为溶液组的36.2%,且该制剂能显著降低DS肌注后所致的CPK活性升高和病理性损伤。结论脂质体凝胶制剂是DS肌注给药的优良载体。; 王玮周建平任逢晓张勇霍美蓉; 关键词：双氯芬酸钠脂质体凝胶药动学刺激性

环孢素A白蛋白纳米粒的制备、体外释放及大鼠药代动力学评价被引量：7: 2013年; 以人血白蛋白为载体,制备环孢素A白蛋白纳米粒(CyA-HSA),考察其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、pH、渗透压、形态、稀释稳定性等理化性质,并以透析法研究其体外释药特性。结果表明,所制得的CyA-HSA纳米粒载药量为14.7%,包封率为85.8%,动态光散射法测定其粒径为240.5 nm,Zeta电位为-32.0 mV,pH为7.0,渗透压为314.7 mOsmol/kg。透射电镜照片表明该纳米体系为规整的球形结构。CyA-HSA纳米制剂比市售环孢素A注射剂(山地明)具有更优越的稀释稳定性,且二者皆具有缓释特性,并呈现零级释药特征。CyA-HSA和山地明注射剂同剂量(7 mg/kg)静脉注射后,二者体内过程均符合二房室模型,与山地明注射剂相比,CyA-HSA的药物清除率和药物从中央室的消除速率常数k10均有显著下降,AUC显著提高(P<0.05)。HSA纳米粒能够高效负载CyA,同时克服了山地明注射剂中增溶剂(聚氧乙烯蓖麻油)的不良反应,有望开发成为环孢素的新一代制剂。; 张勇高敏姣张来芳霍美蓉彭晓玲周建平; 关键词：环孢素A 白蛋白纳米粒药代动力学

羧酸类非甾体抗炎药与氨基葡萄糖或其盐合成的化合物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种羧酸类非甾体抗炎药与氨基葡萄糖或其盐合成的化合物及其合成方法和应用。该化合物是通式(I)或通式(II)所述的化合物。该化合物与原非甾体抗炎药相比，抗炎作用显著增强，不良反应显著降低，安全性更高，可用于制备...; 周建平霍美蓉张祖菲魏彦张勇; 文献传递